新型环三藜芦烃衍生物的合成及其热致液晶行为的研究

设计了先关环再衍生的方法,合成了系列外围含不同反应性官能团的新的环三藜芦烃(CTV)衍生物.利用1HNMR、13C-NMR、元素分析、质谱等对合成的CTV衍生物进行了结构表征.研究表明,分子间作用力增大会导致CTV衍生物的热致液晶性减弱,结晶性增强.合成的CTV-A具有热致液晶性;CTV-D和CTV-E由于氨基的存在产生了较强的分子间氢键作用,既形成了热致液晶态,又发生冷结晶;而CTV-B和CTV-C由于含有羧基、羰基、羟基或氨基等,分子间作用力强,只出现冷结晶,不能形成热致液晶.研究发现,通过外围基团的分子设计,调节氢键能力或柔性间隔基,可调节分子间作用力和熵的大小,从而控制CTV衍生物的热致液晶性.     

两种热致性液晶酯结晶结构的X射线研究

本文用大角X光和小角X光技术研究了两种主链型热致液晶聚芳酯。两种聚芳链的分子结构大致相同,都能形成Bragg型结晶,晶胞数参相近,晶粒尺寸也相近。但由于部分连接键的不同、导致结晶能力上有明显差异。带醚建的OHO-10晶格较疏、晶粒规整性较差、结晶度较小。OHO-10取向膜基本上为冻结的取向液晶态。带酯链的THT-10取向膜却出现与结构重复单元一致的长周期和多级衍射峰,表明形成规则性很好的结晶。     

用条带装饰技术研究乙基纤维素溶致液晶织构

本文将乙基纤维素（简称EC）－乙酸、EC－间甲酚溶液膜在液晶态下长时间静置（即所谓“退火”），在非取向膜中得到条带装饰的丝状向列织构，用偏光显微镜观察到向错强度S＝1／2和－1／2的线头，以及Neel微区壁．在取向膜中直接观察到锯齿形微纤的形态．这些实验结果与热致液晶聚芳酯类似，说明EC溶致液晶在一定条件下存在向列态．     

N-乙基壳聚糖的单晶

用光固化法制备N—乙基壳聚糖／聚丙烯酸复合膜．在复合膜中观察到单晶和悬挂着单晶片的微纤．单晶的长和宽约为300-400nm，比常见的品粒尺寸小得多．与通常单晶的极稀溶液制备条件不同，该单晶是在复合膜中形成的．水的诱导结晶作用和体系的高浓度形成了一种几乎是无限缓慢的结晶条件，单晶正是由于这样条件才能得以形成。     

纳米碳酸钙在可再分散聚合物粉末制备中的应用

通过控制适当的工艺参数,采用喷雾干燥法成功制备了VAE类可再分散聚合物粉末.喷雾分散体的粘度为50~300 mPa.s,固含量为40%~45%,热风进口温度为150~200℃,出口温度为60~90℃,雾化器转速为18 000~27 000 r/min.为延长可再分散聚合物粉末的使用年限,以不同粒径的碳酸钙粉末作为抗粘剂进行性能对比,最终选择粒径为10~100 nm的碳酸钙粉末作为抗粘剂,可有效防止聚合物粉末颗粒在常温下重新聚集而结块,且能显著增强可再分散聚合物粉末对水泥砂浆的改性效果.SEM图表明其原因在于纳米碳酸钙颗粒在聚合物颗粒表面形成一层包裹层,且大量分布于聚合物颗粒之间.     

一种新型高效保湿剂的吸湿保湿动力学研究

通过分子设计,合成了一种新型高效的保湿剂,N-羧丁酰基-O-羧甲基壳聚糖(CB-CMCS),其吸湿保湿效果优于透明质酸.重点研究了该保湿剂和透明质酸的吸湿保湿动力学特性,结果表明采用二级吸附动力学方程能够很好的描述两种保湿剂的吸湿行为,相关系数均达0.999以上,由此说明它们的吸湿过程主要受化学作用的控制.     

甲壳胺与聚乙烯醇共混纤维

将甲壳胺与聚乙烯醇进行湿法纺丝得共混纤维,并将纤维进一步缩醛化. 缩醛化增加了共混纤维的强度,这是由于缩醛化使分子间形成亚甲基桥键以及减少了纤维内空洞所致. 扫描电镜观察还表明缩醛后的共混纤维有较好的断裂韧性. 实验表明强度和密度最大值的共混比为(10%～20%)/(90%～80%)(甲壳胺/聚乙烯醇).