排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
在人工气候箱中,测定了不同温度条件下(10、15、20、25、30℃)牛膝菊种子的初始萌发时间、萌发率、日相对萌发率、发芽势、发芽指数等指标,研究不同温度对牛膝菊种子萌发的影响.结果表明:牛膝菊种子在10℃条件下未萌发.25℃是牛膝菊种子萌发最适宜温度,其发芽率为94.67%,发芽势为84%,发芽指数为22.68,均高于其他温度处理.牛膝菊种子在20℃和25℃萌发速度最快,初始萌发时间为1d,当天就达到种子萌发高峰期.较低温度(15℃)在一定程度上推迟种子的萌发高峰期,但并没有显著降低种子的最终萌发率.较高温度(30℃)不仅推迟种子萌发高峰期,而且也显著降低种子的最终萌发率.牛膝菊具有较强的繁殖特性,对种子萌发温度要求较低,在恒温条件下的适宜发芽温度范围为15~25℃. 相似文献
12.
通过对相关文献资料的整理、标本信息和野外调查,分析了中国东北三省外来种子植物的种类组成、生活型、原产地和入侵途径.结果表明,东北三省外来种子植物有32科136种.其中,菊科、豆科、禾本科、苋科、十字花科、茄科种类较多,占外来种子植物总种数的67.7%.根据原产地分析,来源于美洲的种类最多,约占总数的55%. 相似文献
13.
为了提高肺实质分割算法的运行效率,提出了一种基于择优对称粒子群优化的Otsu肺实质分割算法.首先在传统粒子群优化的Otsu算法基础上,引入自然选择机制,保留适应度较好的优秀粒子,其次对适应度较差的粒子采用对称分布的方式进行修正,从而优化粒子群的空间分布状态,使算法能够更高效地收敛到全局最优解,最后实验结果表明,改进后的粒子群算法寻优精确度和运算效率均得到提高,与Otsu算法相结合后,在传统粒子群优化的Otsu算法的基础上,进一步提高了肺实质分割效率. 相似文献
14.
15.
利用不同质量分数PEG-6000溶液,对牛膝菊(Galinsoga parviiflora)植株(株高30-40cm)进行干旱胁迫处理,研究了其叶片MDA(丙二醛)和可溶性蛋白含量、SOD(超氧化歧化酶)及POD(过氧化物酶)活性.结果表明,随着干旱胁迫强度增加,MDA含量、sOD活性和POD活性均呈现先上升后下降的趋势.PEG质量分数为20%时,MDA含量、SOD活性和POD活性达到最大值;PEG质量分数为15%时,可溶性蛋白含量达到最大值;PEG质量分数达到25%时,MDA含量、可溶性蛋白含量、SOD活性和POD活性降低.不同PEG质量分数处理,MDA含量、SOD活性、POD活性(除5%PEG外)均高于CK,但差异不显著(P〉0.05),而不同PEG质量分数处理下可溶性蛋白的含量均低于CK,差异也不显著(P〉0.05);随着干旱胁迫时间的延长,在不同PEG质量分数处理下,牛膝菊叶片MDA含量、SOD活性显著增加,可溶性蛋白含量显著减少,而POD活性具有明显阶段性变化:0~24h时间段,10%~20%PEG处理组POD活性呈递增趋势;24~48h时间段,10%~20%PEG处理组POD活性下降显著;48-72h时间段,10%~20%PEG处理组POD活性变化不明显,25%PEG处理组和CK的POD活性上升显著. 相似文献
16.
建设"双师型"教师队伍,是提高军队院校教育教学水平,提升人才培养质量,打赢现代化战争,实现强军梦、强国梦的关键。 相似文献
17.
目前市面上视频编辑软件种类繁多,本文通过介绍了5种简单、常用的视频编辑软件的特性和操作界面等方面,以便教师和学生等用户可以选择适合自己的视频编辑软件,体验制作、编辑电影、视频的乐趣。 相似文献
18.
浅谈二维码技术与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
随着物联网技术的蓬勃发展,二维码技术的应用逐渐渗透到人们生活中的方方面面,成为一种高效率、安全性高、成本低的管理工具。本文从二维码的概念、特性、识读方法以及二维码应用等方面浅析了二维码技术的发展与应用。 相似文献
19.
以某高校在校生为例,采用《感知学习风格倾向调查问卷》和《课堂参与量表》,对272名在校生进行调查,了解大学生感知学习风格、课堂参与度基本情况,探讨大学生感知学习风格对课堂参与度的影响。结果显示:(1)大学生课堂参与度一般,感知学习风格以视觉型为主。(2)大学生感知学习风格与课堂参与度存在显著的性别、年级及专业差异。(3)大学生感知学习风格与课堂参与度及其子维度存在正相关,课堂参与度较高的学生具有更明显的学习风格偏好。 相似文献
20.
噬菌体休克蛋白(phage shock protein, Psp)系统目前已被证明与包膜应激反应相关。为了探索干燥胁迫下丙二酸盐克罗诺杆菌(Cronobacter malonaticus)噬菌体休克蛋白A(PspA)的作用,文章通过实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术验证干燥胁迫可以诱导丙二酸盐克罗诺杆菌PspA编码基因pspA显著表达,提示Psp系统对克罗诺杆菌抗干燥胁迫具有一定的作用。该文成功克隆出丙二酸盐克罗诺杆菌pspA基因并构建pET28a-EGFP-PspA原核表达载体,诱导PspA的高效表达,可用于后续分析PspA在干燥胁迫下的功能及定位情况,以期对丙二酸盐克罗诺杆菌Psp系统的干燥胁迫机制展开进一步的研究和讨论。 相似文献