钻头磨损在线监测研究

本文研究了钻头磨损对钻削过程中振动加速度信号的动态特性的影响。发现加速度信号中敏感频率分量随着钻头磨损的增加呈明显的“碟形”规律变化。我们提出用敏感频率分量的自功率谱值(PSD)作为特征量。建立了特征量与钻孔数之间的状态空间方程;提出了钻头磨损在线自适应监测方法。该方法打破了故障诊断和状态识别中设置“阈值”的传统做法;另辟蹊径。     

麻屑板的研制

本文以理论与实践相结合探讨了以红麻杆为原料压制麻屑板的生产工艺和热工参数,并浅析了麻屑板的开发前景。用此工艺压制的麻屑板的物理力学性能达到木质刨花板标准。为农作物废料有价值的利用开辟了新途径,适合乡镇建厂。     

互联系统分散补偿鲁棒稳定的充要条件

本文讨论了由线性多变量子系统组成的互联系统的分散补偿控制;研究了H稳定的系统S_O中第k个子系统受到干扰从G_k=D_k~(-1)N_(lk)变为(?)_k=(D_k+ΔD_k)~(-1)(N_(lk)+ΔN_(lk))、S_O变为S(ΔN_(lk),ΔD_k)后系统H稳定的充要条件。文中还分析了两个或多个子系统同时受干扰时的情况。     

基于诱捕方式的网络安全系统的研究与实现

随着计算机网络应用的日益广泛,网络安全日益成为人们关注的焦点。但是不断升级的安全产品并未使网络入侵行为消失殆尽,反而呈上升的趋势,人们逐渐意识到“安全”只能是一个理论上相对的概念,不安全的因素的数量与日俱增及其不断变化的特点。都使网络安全系统的构建时刻处于一种被动的地位。本文介绍了诱骗服务器的概念和实现模型,在分析了现有网络安全系统的不足之处后,提出采用诱骗服务器对现有的网络安全系统进行改进,使其具有主动性,从而使网络安全系统更加完善。     

一种基于策略和移动代理的网络管理体系结构

网络管理是一项复杂的系统工程,传统的客户机 /服务器模式的缺点日益明显,已经无法胜任对大型的分布异构网络的管理。通过对基于移动代理的网络管理和基于策略的网络管理的分析研究,结合两种技术的优点,提出了一种具有良好的适应性的自动化网络管理体系结构,并进行性能分析。最后通过简单原型系统的实现和域间服务质量 (QoS)配置的实例研究,验证了该体系结构的有效性和灵活性。     

林业资源管理信息系统的设计与实现

以Java 2为开发平台,按面向对象的思想,用UML建模,MySQL为数据库,通过XP开发方法,在Microsoft windows 2003 server操作系统下开发设计林业资源管理信息系统.该系统可以直观地显示、存储、统计和分析全市各编限单位的森林资源消长信息;可以将森林资源规划设计的调查成果存储于数据库中,根据采伐量或栽种量实时更新小班属性信息;可以网上审批采伐设计书等.该系统提供有森林资源信息管理监控功能,能够为制定林业决策甚至经济决策提供强有力的支持.     

加快产学研合作,推进企业自主创新——结合安徽省淮南市中小企业的发展现状谈起

随着经济信息化和全球化发展步伐的加快,我国经济既面临着前所未有的挑战,又为我们提供了快速发展的机遇期。然而,我国企业整体竞争能力还不强,面临产业结构优化升级、节能降耗、提高资源的利用率和减少环境污染和可持续发展等诸多问题。只有用科学发展观,才能提高我国企业特别是中小企业自主创新能力,走产学研合作之路,这是振兴我国经济,实现快速、高效和持速发展的必然选择。     

雾灵山自然保护区研究:V.森林群落的排序

应用系统取样的方法 ,根据不同的生态条件选取有代表性的典型样方 ,对样方进行主分量分析 ,得到第一主分量、第二主分量二维排序图 ,第一主分量主要反映森林群落的分布随海拔高度而变化 ,第二主分量主要反映植被群落的分布随坡向而变化 ;二维排序图中的样方分布较好地反映了雾灵山森林群落的演替过程 .     

甜菊(Stevia rebaudiana)糖基转移酶基因的克隆及序列分析

利用与植物次生代谢产物糖基化相关的UDPG糖基转移酶的特征性保护区域，设计了同源简并引物，以甜菊基因组DNA为模板，PCR扩增获得甜菊糖基转移酶基因片段，根据获得的基因片段设计引物GSTr和GSTf，分别与cDNA文库的T3和T7通用引物扩增获得全长核苷酸序列的甜菊糖基转移酶基因，定名为sud pt-2，该基因全长1662bp，包括poly(A)和一个1362bp的开放阅读框，编码454个氨基酸。与常见的糖基转移酶基因的相似性达44％-77％，且具有UDPG糖基转移酶的特征性保守序列。分子发育进化分析表明，此基因为类黄酮糖基转移酶基因家族成员。     

查尔酮合酶基因的克隆及双元载体的构建

以中国水仙为材料，利用RT-PCR方法克隆查尔酮合酶基因(CHS)的cDNA，核酸序列分析表明，该基因的编码区长1167bp，编码389个氨基酸，通过进一步的中间克隆，将CHS连上CaMV35s启动子和Tnos终止子。进一步将重组片段插入植物表达载体pCAMBIA1301,PCR及测序结果都证明植物双元表达载体p1301BΩＣ构建获得成功。为进一步在植物中表达CHS奠定了基础。