异丙醇胺-水体系的汽液平衡

采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺-水、一异丙醇胺-二异丙醇胺以及水-二异丙醇胺等二元体系在65℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。用vanLaar、Margules、NRTL、Wilson、UNIQUAC等5种方程对其进行关联,求出模型参数,利用所得模型参数计算相应的汽相组成,并与实测值比较,二者符合良好。     

有关石墨材料负电极中应否添加乙炔黑的问题

针对锂离子电池(LIB)采用石墨材料作为负极活性材料是否还有必要添加乙炔黑(AB)作为导电剂这一问题进行了详尽研究.粉末电阻率测定结果表明:人造石墨(AG)和天然石墨(NG)的电阻率均低于乙炔黑. XRD分析表明: AG和NG是由石墨微晶组成的多晶体, 结晶度好, 因此电阻率低, 而AB属无定形碳, 因此电阻率高于AG和NG. 恒电流充、放电实验结果表明: 当95%的AG或NG与5% 聚四氟乙烯PTFE组成负电极时, 第三循环放电比容量很大, D3-AG=342.2 mAh/g, D3-NG=363.2 mAh/g, 充、放电效率高η3-AG=94.63%, η3-NG=94.56%, 放电曲线有一低电位平台; 当以95% AB和5% PTFE组成负电极时, 第三循环放电比容量较AG和NG小, D3-AB=303.6 mAh/g, 充、放电效率η3-AB=81.24%, 充放电曲线呈V字形, 无充放电电位平台. 由此可见, AB的综合电化学性能远逊于AG和NG. 上述实验结果证实了采用石墨作为负极活性材料时, 不应再添加AB作为导电剂.     

旋转液体特性实验的改进

深入分析了旋转液体特性实验测量重力加速度时的不确定度和各项直接测量对测量结果的影响,发现仪器结构的稳定性对实验结果影响较大,出射光线折射偏移也会产生较大系统误差,偏移误差可以通过选代方法计算并基本消除。文中对其他各量也提出了改进测量方法。用新方法显著降低了测量的不确定度和与公认值相比较的相对误差,满足了定量物理实验测量要求。     

荷电镶嵌膜的制备与表征

以聚醚砜中空纤维超滤膜为基膜,2,5-二胺基苯磺酸、聚乙烯亚胺、均苯三甲酰氯为界面聚合单体,4-氯甲基苯酰氯和三甲胺为化学修正剂,正十二烷和水分别为两相溶剂,通过界面聚合方法制备了能够有效传递电解质而截留低分子量有机物的荷电镶嵌膜,研究了无机盐-水和有机物-水二元混合体系的分离性能和无机盐-有机物-水三元混合体系中无机盐和有机物的分离因子。结果表明:在三元混合物分离体系中,随着盐浓度的增加,膜的分离因子有所降低;盐与有机物之间的交互作用会对分离因子产生一定的影响。     

昆明盆地地下热水资源可持续利用研究

研究发现,近年来昆明盆地地下热水资源的开发利用进入了一个新的主潮期,地下热水开采量呈逐年增加趋势,但由于缺乏正确认识和科学管理,地下热水的长期无序过量开采,引发了地面沉降,地裂缝等环境地质问题及其它生态环境效应,文章以可持续发展的理论为指导,从研究地下热水资源的成因、特征及分布出发,有针对性地探讨了昆明盆地下热水资源可持续利用的对策。     

R^N中带冲突非线性项的拟线性椭圆方程的多解性

考虑R^N中含正参数μ的拟线性椭圆方程-div(|↓△u|^p-2↓△u) |u|^p-2u=q(x)|u|^α-2u-μr(x)|u|^β-2u,u∈W^1,p(R^N),其中P：1＜p＜α＜β＜p^*,q∈L^∞（R^N)∩L^β/β-α（R^N),q(x)＞0,r∈L∞(R^N),r(x)≥d＞o。证明了当μ充分大时该方程无非零解,而当μ充分小时该方程有足够多的分别具有正能量与负能量的解。     

无机药物研究的现状和未来展望（下）

在大量文献基础上,全面地系统地介绍了无机药物研究的发展历史,对于无机药物研制与开发具有一定的指导意义,由于本文篇幅过长,分两部分发表。本文是全文的第二部分。     

植酸锗配合物的合成及其毒性研究

介绍了植酸锗配合物的合成和组成以及通过动物实验研究了它的毒性。实验结果表明植酸锗有着类似于植酸的较低的毒性。为此,又探讨了植酸锗作为食品和化妆品的添加剂以及作为医疗保健品主要成分的可靠性。     

地理信息系统在低压电网可视化信息系统中的应用

介绍了地理信息系统的软件产品和地理信息系统软件与前台可视化开发工具的集成的模型与方法。     

钼搀杂TiO2光催化活性的研究

用溶胶－凝胶法制备了一系列不同钼搀杂量的TiO2光催化剂,以甲基橙降解为探针反应,结果表明：搀入少量的钼,可显示提高TiO2的光催化活性,钼搀杂质量分数为0．5％－1．5％时,光催化降解效果最好;钼的搀杂质量超过2％,光催化活性逐渐降低。以Raman光谱、紫外反射谱、X线衍射等方法研究了TiO2的微观结构,结果表明：少量钼的搀杂,钼离子进入TiO2的晶格,Mo^6 成为电子授体,提高了TiO2的光催化活性;但钼搀杂量增加,MoO3晶相在TiO2表面形成,两种氧化物间有可能形成异质结,降低了催化剂的光催化活性。