1,6—二酮的成环反应——2-溴-1,6-二苯已二酮-[1,6]在碱性試剂存在下生成2-苯-3-苯甲酰-1,2-环氧环戊烷的反应

2—溴—1,6—二苯己二酮—[1,6]用碱性试剂处理到2—苯—3—苯甲酰—1,2—环氧环戊烷。这个化合物具有两种几何巽构体;α-異构体,熔点为166—7°; β-异构体,熔点为95—6。对於它们的生成反应历程作了探讨。     

合成芳基膦酸的新方法

用二芳基錪盐代替卤代烃与亚磷酸三乙酯或苯基亚膦酸二甲酯起Arbuzov反应,合成了五种芳基膦酸和四种二芳基膦酸,其中包括三种不对称的二芳基膦酸。     

对钠离子有选择性的中性载体的合成

用多元酚与 N,N-二取代氯乙酰胺缩合得到相应的双酰胺或三酰胺,后者可以用作制备钠离子选择性电极的配体。     

1,3-偶极环加成反应合成中氮茚

研究了喹啉和异喹啉盐生成的叶立德与α,β－不饱和烯酮在温和的双金属氧化剂ＴＰＣＤ［Ｐｙ４Ｃｏ（ＨＣｒＯ４）２,ｔｅｔｒａｋｉｓ（ｐｙｒｉｄｉｎｅ）ｃｏｂａｌｔ（Ⅱ）ｄｉｃｈｒｏｍａｔｅ］存在下发生１,３－偶极环加成反应合成中氮茚的方法。     

3-硫代甲酰基中氮茚的简便合成及其结构表征

在Reid等人工作的基础上,对Vilsmeier反应作了进一步改进,以硫化钠代替使用,贮存均不便的硫氢化钠分解Vilsmeier盐,以较高的收率获得一系列的3-硫代甲酰基中氮茚(硫醛),测定并研究了3-硫代甲酰基中氮茚(硫醛类化合物)的红外光谱1、H核磁共振谱、质谱,归属了主要谱峰,探讨了它们随化合物结构变化的规律.     

二聚莰烯和三聚长叶烯

<正>(E)-ω-氯汞化莰烯和(E)-ω-氯汞化长叶烯在THF中,RhCl_3催化下分别得到了莰烯和长叶烯的对称二聚体。用IR、~1HNMR、~(13)CNMR、UV和MS证明了两个二聚体的结构。     

2,3-双芳亚氨基-1,4-二硫杂环己烷EIMS谱特征

利用硫原子上的烷基化反应,合成出5个2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷类化合物,由元素分析、红外光谱分析(IR)1、H核磁共振谱分析(1H NMR)、质谱分析(MS)初步确定化合物的结构,并以单晶X射线衍射分析对其结构进一步确证.研究这5个化合物的电子轰击质谱(EIMS),探讨并归纳其裂解规律,总结该类化合物的EIMS谱特征.     

双戊二酮钴催化作用的研究(Ⅰ)——一种简便合成苄醚和苄酯的方法

本文研究了双戊二酮钴在醚化和酯化反应中的催化作用。在1/200摩尔双戊二酮钴存在下,卤代烃(苄氯或取代苄氯)分别与醇和羧酸作用,得到相应的醚和酯。这一方法具有催化剂用量少,装置简单,操作方便,产率较高等优点。     

[2 2]大环Schiff碱的非模板法合成

由5—位取代的2—甲氧基—1.3—苯二甲醛与乙二胺、丙二胺在无水乙醇中缩合,非模板法合成了九个新的[2 2]大环Schiff碱。所以化合物均经IR,’HNMR和元素分析确证。     

芳基汞化合物的性质研究 Ⅺ.溶剂效应对氯化邻烷氧基苯汞质子分解反应的影响

本文研究了氯化邻烷氧基苯汞 o—XC_6 H_4Cl(X=OCH_3、OC_2H_5)与 HCl(NaI)在不同比例对氧陆圜水溶液中的质子分解反应动力学。阐明了溶剂效应对反应历程、反应速率的影响.随着溶剂中水的含量增加,反应历程由 S_E2转变为 S_E1(S_Ei)。讨论了取代基对 S_E2、S_E1 (S_Ei)反应速度的影响。