实时TaqMan PCR技术在兽医学中的应用

1绍定的浓度混合于ＰＣＲ缓冲液 ,在ＰＣＲ反应混合物体积稍有不同时 ,作为一个标准的荧光信号。背景荧光是由 96孔塑料板 ,及其检测单位的光学仪器所造成的。3　实时ＴａｑＭａｎＰＣＲ优于常规定量ＰＣＲ　　 1990年 ,首先出现了以竞争ＰＣＲ为基础的滴度法。尽管此种方法测定ＤＮＡ非常准确 ,但定量低丰度ｍＲＮＡ时 ,则应该考虑到此技术的几点不足。反转录酶 (ＲＴ)效率变化幅度可达 5 0 % ,在ＲＴ反应中 ,因加入同一已知内部对照ＲＮＡ而克服。此技术的任何模式都包括两轮ＰＣＲ :滴定和定量。利用从开始滴定法得到的结果 ,已知ＲＮＡ…     

基于矩估计灰靶模型的梯级水电站负荷调整方案综合评价

为实现梯级水电站负荷调整方案优选目的,围绕适用于负荷调整的评价指标体系和评价模型开展研究.首先,从安全性和经济性两方面,提出了发电风险率、负荷变动风险率、水位越限风险率、出力不足风险率、风险机会损失、发电效益等负荷调整过程中的重点关注指标,并给出了指标计算方法;然后,在传统灰靶模型基础上,采用基于矩估计法的组合权重集成技术确定各指标的最优组合权重,并引入马氏距离弥补其忽略指标相关性的不足,定义"灰靶环数"改善其排序结果不明显的弱点,由此建立了基于矩估计赋权的灰靶模型;最后,在雅砻江流域锦官电源组梯级水电站负荷调整方案评价中验证了所建指标体系的合理性和评价模型的有效性,为决策者合理可靠地实施负荷调整提供了技术支撑.     

安步当车

据美国合众国际社报道,近来在纽约安步当车的人愈来愈多了,估计不下50万人。其中有许多人足穿坚固的运动鞋,而把皮鞋之类办公时所穿的鞋子塞在公事包或手提包里,到达目的地后再换鞋。这显然是累赘而麻烦的事。那么,为什么纽约人要舍弃发     

人畜共患病耐药机制

利用抗微生物药物预防和治疗人畜共患病,已经取得了长足的进步,但伴随而来的耐药性问题却不容忽视。耐药性产生的机制有生化机制和分子生物学机制,对其耐药性更加深入的认识,为早日战胜微生物耐药性打下了坚实的理论基础。     

鸡传染性贫血病

鸡贫血病毒是鸡传染性贫血病的病原。世界各国不同年龄的肉用型和蛋用型鸡均可发病 ,也可感染SPF鸡。鸡贫血病毒无囊膜、二十面体、单链环形DNA病毒 ,基因组长度为 2 3kb。既可垂直传播 ,也可水平传播。引起鸡CAV综合症 :表现为死亡率增加、造血器官骨髓萎缩、皮下和肌肉内出血、淋巴系统萎缩引起免疫抑制、皮肤损伤等。CAV只有一种血清型。临床发病及亚临床症状皆造成严重的经济损失     

基于CH375控制芯片的U盘读写系统

针对一些内部集成了USB设备接口的嵌入式微控制器同过去的开发系统不兼容的情况,基于USB接口控制芯片CH375,设计了一个不需要大规模改变原有系统,适于对原有系统进行升级的U盘读写系统。通过该设计扩展了USB接口后,解决了以往需将一些较笨重的数据读取设备带到现场进行数据更新和采集的问题。应用实践证明,该设计可广泛应用在海洋台站各自动化观测设备中。     

超线性Hammerstein型积分方程组的特征值与特征函数

在一定条件下讨论了超线性Hammerstein积分方程组的特征值与特征函数及其性质,对已有结果做了本质上的推广.     

不同蛋种鸡饲料对SPF鸡群产蛋性能的影响

为了提高SPF鸡的生产能力和质量 ,在相同的SPF鸡饲养条件下 ,选择分别来源于北京正大和北京科澳协力生产的全价营养蛋种鸡饲料 ,经高压消毒后 ,饲喂品种相同的SPF种鸡 ,结果显示两个鸡群在生产性能方面存在明显差异 (p <0 0 1)。其中饲喂北京科澳协力饲料的SPF鸡群的产蛋率和利用率都明显高于另一个鸡群 ,主要表现在SPF鸡群开产早期的蛋重上和产蛋高峰期后产蛋率的维持上。     

基于并行云变异蛙跳算法的梯级水库优化调度研究

本文针对混合蛙跳算法(shuffled frog leaping algorithm,SFLA)早熟收敛的问题,将云模型算法融合于SFLA算法中,形成一种云变异蛙跳算法(normal cloud mutation SFLA,NCM-SFLA),弥补混合蛙跳算法后期容易陷入局部最优的不足.同时利用算法易于并行的特点,在多核环境下基于.NET4的并行拓展库(parallel extensions)进行算法的并行优化.将其应用于梯级水库优化调度中,实例计算表明,与多维动态规划算法(MDP)相比,NCM-SFLA方法具有更好的全局寻优能力和较快的收敛速度,在现有的计算条件下该并行算法能有效缩短程序运行时间,求解梯级水库优化调度问题是合理、有效的.     

甘蓝型油菜BnDHAR基因的克隆及表达分析

在甘蓝型油菜矮化突变体与其高秆亲本构建的消减杂交文库中,得到一长约230bp与编码脱氢抗坏血酸还原酶的DHAR基因核苷酸序列相似的DNA片段.采用同源克隆技术,在甘蓝型油菜中获得该基因的全长cDNA序列,命名为BnDHAR.BnDHAR与已公布的甘蓝型油菜基因组中的该基因核苷酸序列完全一致.对BnDHAR基因不同发育时期组织的表达分析的结果显示,BnDHAR基因在高秆油菜苗期的叶中表达量最高,是矮化突变体的5倍,在根、茎中表达极低,具有组织特异性.非生物胁迫显著影响BnDHAR表达,高温胁迫使其表达升高,盐胁迫处理9h时达最高,而干旱胁迫时表达量在处理12h时才达最高.