麻蜥和蟾蜍肺微血管铸型的比较观察

为了搞清蜥蜴和蟾蜍肺微血管构筑的特征与差异,利用扫描电镜对密点麻蜥(Eremiasmultiocellata)和花背蟾蜍(BuforaddeiStrauch)的肺微血管做了铸型观察.结果表明,密点麻蜥肺内壁上有许多网状隔膜、次级隔膜和三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多囊状室、小室、亚小室.花背蟾蜍肺内壁上仅有网状隔膜和次级隔膜而没有三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多小室和亚小室,花背蟾蜍肺内壁上的网状隔膜比密点麻蜥明显稀少.在肺泡壁和各级隔膜上均有丰富的毛细血管相互吻合成单层密集网.密点麻蜥和花背蟾蜍肺泡毛细血管直径分别为7 0～12 5μm和11 5～15 5μm,毛细血管间的网眼孔径分别是5～17μm和9～21μm.     

多尺度分解和主成分法在近红外光谱分析中的应用

改进近红外光谱分析的传统方法，采取光谱信息二次提取，在利用数学模型进行定量分析之前，先采用小波多尺度分解和主成分分析两种方法对光谱进行两次信息提取，用特征向量表征原光谱，大量缩减建立数学模型的数据量，并建立可靠实用的数学模型。在进行近红外光谱特征提取之前还进行样品聚类分析和光谱去噪处理，避免样品选择和环境因素的影响，为信息提取提供可靠的基础。研究中提出用特征向量表示近红外光谱的方法并在模型应用中验证该向量的有效性。     

金鱼视觉系统内中、高分子量神经丝免疫组织化学定位

RT97是一种特异性识别中、高分子量神经丝蛋白抗原簇的抗体.采用组织化学技术对金鱼(Carassiusauratus)视觉系统内RT97识别神经丝的表达分布进行了观察.结果表明,RT97在金鱼视网膜、视神经和视顶盖中均有阳性反应:①在视网膜内视纤维层、内网层、内核层的水平细胞、光感受器的外节有RT97阳性反应;②在视乳突部和视神经有少量生长纤维为RT97阳性;③在视顶盖中RT97阳性反应集中在顶盖的边缘层(SM),同时观察到有RT97阳性纤维从中央纵突区(TL)通过顶盖腹面延伸至顶盖边缘区.实验结果提示,RT97不仅可作为金鱼视觉系统视觉生长纤维的一种标记蛋白,同时在视顶盖由RT97识别的蛋白也可能是一种吸引视觉纤维生长的靶蛋白.     

河蚌多糖（MPa）对巨噬细胞吞噬能力的影响与抗炎作用

河蚌多糖（ＭＰａ）对小鼠灌胃（ｉｇ）给药,能显著增强腹腔巨噬细胞（ＭΦ）吞噬能力;对大鼠和小鼠ｉｐ和ｉｇ给予ＭＰａ时,分别对甲醛引起的大鼠足跖反应和二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,具有不同程度的抗炎作用     

量子点的介电常数

基于量子点中的电子和空穴被限制在一定的空间尺度范围内做准周期的运动,提出量子点的介电常数与量子点的尺度相关,由此同出发,由可能在室温观察到弱缚类量子点的激子峰。通过对在室温测得的ＣｄＳｅ量子点的光荧发光谱的计算分析,证实了上述的观点。     

乳腺表达人凝血因子Ⅸ的转基因小鼠的研究

通过正压手动显微操作技术,将能在离体细胞和活体细胞表达的人凝血因子Ⅸ的表达载体ｐＭＣⅨｍＤＮＡ导入５８６枚昆明白种小鼠受精卵,随后将显微注射后存活的４９９枚受精精卵移植于假孕受体母鼠,获得２１６只Ｆ０代仔鼠。ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂产分析证实有６只仔鼠的基因组中有外源基因阳性整合,整合率为３％;ＥＬＩＳＡ测定２只Ｆ０代转基因雌鼠的乳汁中人凝血因子Ⅸ蛋白的含是均已达１００ｎｇ／ｍｌ一期法测定其     

胶莱盆地卫星遥感影像特征及分析

利用美国陆地卫星（Ｌａｎｄｓａｔ－２）图像资料，结合区内地质、重磁力等资料，对胶莱盆地及周边地区的卫星影像进行构造地质解译，得到规模不同的线性构造２００余条。经分析认为，它们主要反映本区的断裂构造特征，按延伸方向将区内线性构造划分为北西、北东、东西、北北东、北东东及近南北向共六组。其中以北西、北东及近东西向的断裂构造最为发育，它们构成了盆地断块构造的基本格局。在盆内组合处理图像上还识别出环形构造２６个，结合重力资料探索了其地质属性，研究认为，胶县断裂以南地区为最有利油气勘探区．     

化学法制备纳米氧化物及其EXAFS特征

利用化学方法合成了纳米Ｙ２Ｏ３和纳米ＺｒＯ２颗粒（晶粒的平均大小为２５ｎｍ和１４ｎｍ），并制得了相应氧化物的纳米压结块。探讨了纳米氧化物颗粒被压结成型的各种影响因素。对不同成型压力及不同尺寸纳米氧化物的ＥＸＡＦＳ（扩展Ｘ射线吸收精细结构）谱特征进行了，工与纳米金属的ＥＸＡＦＳ谱特征进行了比较。结果表明，纳米氧化物块体中，晶界原子主要由氧原子组成。     

太白洋参中氨基酸和微量元素的分析

报道了太白洋参中氨基酸和微量元素的含量．结果表明：太白洋参中含有人体需要的１５种氨基酸，其中精氨酸的含量相当高；含有７种人体必需的微量元素，５种人体必需的宏量元素．     

HMG单一成分对转录活性的影响

使用北京鸭嗜多染红细胞核和DNA的转录体系测定了HMG单一成分和组合成分对转录活性的影响。结果表明,HMG_1+HMG_(2a)+HMG_(2b)抑制核转录的活性,而单一的HMG_1或HMG_(2a)或HMG_(2b)没有这种抑制作用。在DNA转录体系中,DNA的转录活性可被单一的HMG_(2a)或HMG_(2b)所抑制。HMG_(14)或HMG_(17)对核和DNA的转录都没有明显的影响,但是在核转录体系中,HMG_(14)+HMG_(17)在加样量为20μg时有明显的促进作用。