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异羟肟酸过渡金属配合物的合成和催化氧化性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
合成了一系列异羟肟酸L^1H~L^6H及其过渡金属配合物M(L^1)2~M(L^6)2(M=Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),并以元素分析、IR、^1HNMR和MS进行了表征,考查了它们的铜(Ⅱ)配合物对异丙苯氧化生成氢过氧化异丙苯(CHP)的催化性能,与其未取代(R=H)的对照样Cu(L^7)2比较,讨论了配体芳环上取代基及其末端基团对其催化性能的影响。 相似文献
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报道了一类新型含氮大环多元醚二酯及四酯化合物的红外光谱研究.对它们的红外光谱谱带进行了归属和讨论. 相似文献
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固相反应,因其操作简便反应效率高和不使用有机溶剂而能大大减轻环境污染,已成为“绿色化学”研究的内容之一[1].固相反应早有报道[2],已在固相配位化学反应方面显示了极大优越性[3],但在室温下未见用于双核配合物的合成.我们报道由二苯并-18-冠-6(... 相似文献
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′(ω羧基壬酰基)苯并15冠5(L)的丙酮溶液与碘化钠的丙酮溶液作用,得到了配合物Na+L·I-晶体.配合物的1HNMR与自由配体冠L的1HNMR谱相比较,ArH和OCH2的δ向低场移动了0.01~0.05ppm.比较二者的IR,配合物冠环上的C-O-C和Ar-O-C的振动频率向低波数方向移动了7~46cm-1.并对配合物的成键性能进行了初步讨论. 相似文献
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异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了 4个N 取代异羟肟酸钴 (Ⅱ )配合物CoL2 (L1H =N [4 (2 乙酰氧基乙氧基 )苯甲酰基 ] N 苯基羟胺 ,L2 H =N (4 乙酰氧基苯甲酰基 ) N 苯基羟胺 ,L3 H =N 丁酰基 N 苯基羟胺 ,L4 H =N 乙酰基 N 苯基羟胺 ) ,并经元素分析 ,摩尔电导 ,红外光谱 ,UV ,XRD和差热分析等对它们进行了表征 .结果表明 :钴 (Ⅱ )与配体中的酰胺氧及去质子后的羟胺上的氧配位 . 相似文献
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合成了N,N′-双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)(Mn2L2Cl2),并作为单加氧模型物,在常温常压下考查了反应温度、苯乙烯浓度、轴配体种类和亚碘酰苯用量等对其催化苯乙烯环氧化反应的影响。 相似文献
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将4种氮杂冠醚取代非对称双Schiff钴(II)、锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解.探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活性. 相似文献