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21.
二环己基18-冠-6(DC18-C-6)与K2[Pd(SCN)4]反应得到配合物[K(DC18-C-6)]2[Pd(SCN)4],通过熔点测定、元素分析、红外光谱对配合物进行了表征.并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.该配合物为三斜晶系,空间群P-1.晶体学数据a=1.050 6(4)nm,b=1.205 1(4)nm,c=1.267 4(5)nm,a=103.386(5)°,β=106.856(5)γ=105.393(5),v=1.395 5(9)nm3, Z=1,Dcalcd=1.383g/cm3,F(000)=608, R1=0.054 5,ωR2=0.159 0. 该配合物是由两个配阳离子[K(DC18-C-6]+和一个配阴离子[Pd(SCN)4]2-以两个K-N键及静电相互作用形成的中性配合物. 相似文献
22.
研究了DB18-C-6 与KBPh4的反应,得到了配合物[K(DB18-C-6)(CH3COCH3)][BPh4].通过熔点、红外光谱、元素分析、单晶X-射线衍射对该配合物进行了表征. 配合物为单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学数据a=2.175 6 (17) nm,b=1.999 6(16) nm,c=2.056 8(15) nm,β=110.019(13)°,V=8.407(11)nm3,Z=8,Dcalcd=1.227g/cm3,F(000)=3 296,R1=0.050 4,Wr2=0.110 4.配合物由一个[K(DB18-C-6)(CH3COCH3)]+配阳离子和一个[BPh4]-配阴离子组成. 在配阳离子[K(DB18-C-6)(CH3COCH3)]+中,K除与DB18-C-6的6个O原子成键外还与一个CH3COCH3分子中的O原子成键.配阳离子{[Na3(15-C-5)]3(SCN)}2+与配阴离子[BPh4]-通过静电相互作用形成中性配合物. 相似文献
23.
采用密度泛函理论的M06-2X方法结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性α-Ala(丙氨酸)与Mg2+配合物的旋光异构.研究发现:α-Ala·Mg2+的旋光异构反应有3个通道a、b和c,a是质子分别以羰基氧和氨基氮为桥迁移;b是质子只以羰基氧为桥迁移;c是质子从质子化氨基迁移到羰基氧后,再以氨基氮为桥迁移.势能面计算表明:隐性水溶剂效应作用下α-Ala·Mg2+旋光异构的c通道具有优势,决速步能垒是218.1kJ·mol-1,a和b通道处于劣势,具有共同的决速步能垒297.1kJ·mol-1.水分子(簇)的作用使c通道的决速步能垒降到143.0kJ·mol-1,a和b通道的决速步能垒降到148.7kJ·mol-1.结果表明:水液相环境下α-Ala·Mg2+可以较好地保持其手性特征,α-丙氨酸二价镁盐用于生命体镁和丙氨酸同补具有很好的安全性. 相似文献
24.
化学浸提法研究中药党参中活性铝的溶出及形态分布 总被引:1,自引:0,他引:1
利用KCl,NH4Ac,HCl,NaOH 4种浸提液将中药党参中存在的铝浸提溶出,得到党参中铝的不同形态,采用铬天青S(CAS)分光光度法进行定量测定,得到中药党参中活性铝的形态分布,并对影响铝溶出的若干因子进行了探讨.浸提液中铝的回收率为97.0%~109.3%. 相似文献
25.
理论研究了CCD的成像模型,鉴于CCD像元对输入信号的调制,特别是在奈奎斯特(Nyquist)频率附近出现的较严重的调制现象,模拟了CCD由于初始相位不同而得到的调制传递函数(MTF)的最大、最小及中值,并给出了取得最值时的输入信号初始相位信息。通过对分辨率板成像的方法,对CCD的空间分辨率进行了实验研究。结果显示,MTF最小值曲线5%值所对应的空间分辨率能够较准确地反映CCD的极限分辨率信息;CCD的空间极限分辨率的决定因素是CCD像元尺寸,其值略低于CCD的Nyquist频率。 相似文献
26.
给定了环R和由R构造的环T,找到了R-mod到T-mod问的函子对,且保持1-tilting模和*n-模. 相似文献
27.
给出了一个模作为强cotorsion模的等价条件并找到了对于满足一定条件的环,强cotorsion envelope和F〈∞-cover之间的对应关系。 相似文献
28.
利用射影特殊线性群PSL(2,2n)在射影直线X=GF(2n)∪{∞}的9-子集上的作用,通过计算具有固定长度的轨道的条数,给出了所有以PSL(2,2n)为自同构群、区组长度为9的单纯3-设计。 相似文献
29.
该文叙述一种用于GSM基站前端的集成低噪声放大器的设计方案和测试结果.采用微带线匹配 网络,利用Ansoft软件完成设计和仿真.放大器在880~915 MHz频率范围内增益为16 dB左右 ,噪声系数小于0.4 dB.测试结果达到了实用的指标要求. 相似文献
30.
用密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定奶粉中的锌和铜 总被引:2,自引:0,他引:2
用密封微波溶样技术对样品奶粉进行了预处理,用导数火焰原子吸收法对其中所含的微量元素锌和铁进行了测定,结果分别为30.84和0.2379mg·L-1。与常规样品消化方法相比较,微波样品处理技术具有方便快捷、污染少、消化完全等特点,而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使测定的灵敏度锌和铁分别提高了18倍和10倍;检出限分别降低了10倍和23倍;并获得了良好的精密度。 相似文献