无机分析中放射性示踪定量法(二) 非同位素示踪法

非同位素法的原理是当非同位素标记的试剂与被测组份反应时,衍生的放射性量和被测组份的量有定量关系.衍生的放射性可被直接测量,或用逆同位素稀释法测定化学回收物的方法测量.这类方法的另一个名字是放射性试剂法.它包括同位素衍生法、衍生稀释法、放射性释放法和同位素置换法等.     

链霉素分光光度法测定微量铁的研究

链霉素在0.2mol/LNaoH溶液中,经水浴加热,进行分子重排,消去反应生成麦芽酚后。用HAC—NaAc缓冲溶液调PH为5.0—6.9,麦芽酚与Fe(Ⅲ)形成稳定的紫红色配合物,其Fe(Ⅲ)与试剂的组成比为1:2。配合物在405—460nm的范围内有最大吸收,其摩尔吸光系数e=4.2×10~3mol.1~(-1).cm~(-1),Sandell灵敏度S=0.013μg/cm~2。Fe(Ⅲ)浓度在0-6.2μg/ml范围内遵守朗伯——比耳定律。经试验建立了高选择性测定微量Fe(Ⅲ)的新方法。     

催化动力学法测定痕量铁-Fe(Ⅲ)-溴邻苯三酚红-H_2O_2体系

本文研究了在pH8.8的Na_2B_4O_7-HCl介质中,Fe(Ⅲ)催化H_2O_2氧化溴邻苯三酚红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.方法的线性范围为0-0.020μg/mlFe(Ⅲ),检出限为8.0×10~(-10)g/ml.用于铝合金标样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意.     

有机试剂在离子检定和点滴分析中的应用进展(上)

本文综述报导了43种有机试剂用于离子检定和点滴分析,其中包括一些国外新合成的有机试剂和国内自己合成的新有机试剂,还有国内首次提出用作分析的有机试剂.由于不少试剂具有高灵敏度和高选择性,甚至少数的属于特效试剂,因此,这在今后无机定性微量分析领域中开辟了一条可喜的广阔途径,并可在生产实践中发挥更大的作用.     

二苯硫腙还原法测定痕量IO_3~-

在含 IO_3~-的0. 5～11mol/L 盐酸溶液中,用10毫升二苯硫腙一四氢化碳溶液进行萃取时,IO_3~-能氧化二苯硫腙使其在有机相中的绿色减退。借测定反应前后有机相中二苯硫腙吸光度(620nm)的改变,建立了一个测定痕量 IO_3~-的新方法。方法的灵敏摩尔吸光系数ε=1. 7×10~5L.mol~(-1) .cm~(-1) ,最低检出限为1. 75×10~(-8) g.ml~(-1) IO_3~-,线性范围0. 175～6. 15μgIO_3~-/10mol 用于测定了 KNO_3样品中的 IO_3~-的含量,取得了满意的结果。     

铬黑T与几种氧化剂反应过程的探讨

本文用铬黑T在稀盐酸中于室温下与IO_4、IO_3~-及CrO_4~(2-)进行反应,反应后用NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲溶液调至pH为9.3～9.7左右,使剩余铬黑T转化成纯兰色,借测定反应前后616nm.处吸光度的减小来探讨铬黑T与氧化剂反应的历程.结果得知铬黑T被氧化时一式量失去6个电子.     

汞-锌试剂-聚乙二醇体系显色反应的研究和应用

本文研究了汞-锌试剂-聚乙二醇体系的显色反应,结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH7.0,在聚乙二醇表面活性剂存在下,Hg(II)和锌试剂络合比为1:2,在610nm下有最大吸收,摩尔吸光系数ε=2.21×104,Hg(II)在0.5-5.5μg/ml范围内符合比尔定律.本法用于水样中Hg(II)含量测定,获得了满意结果.     

动力学分析法测定Mn的发展概况

本文综述了动力学分析法测定Mn的发展概况。根据检测指示物的方法,将其分为光度法,荧光法和电化学法三类。并将69种测定方法的指示反应,测定范围、灵敏度及其应用列表进行了比较。文章所列参考文献到1989年共88篇。     

硫代乙酰胺在半微量定性分析中的应用 第Ⅲ报 铜和镉分离方法的比较试验及改进

本文报告了以TAA代H_2S,用HCl-TAA、Na_2S_2O_3、Na_2S_2O_4、KI、NH_4SCN、NaHCO_3、KCNO及甘油-碱八种方法对Cu~(2 )和Cd~(2 )的分离进行了比较试验,指出了方法的优缺点并测定了Cu~(2 )和Cd~(2 )的界限比.于八个方法中,以Na_2S_2O_4为最佳,NaHCO_3最差,其它六种方法为良好或较好.