双水相体系中金属离子萃取分离现状及展望

本文讨论了聚合物—盐—有机试剂双水相体系的特点和研究现状，概述了该体系用于萃取分离金属离子的进展状况，提出了这种体系需进一步解决的问题。     

伯胺喹啉作为无机分析试剂 碘酸根的检定

本文报导了新显色剂伯胺喹啉与81种离子反应的试验以及伯胺喹啉与 IO_3~-显色反应的条件、灵敏度、选择性和界限比。文中又全面地描述了干扰离子消除的方法并详细地介绍了各种类型混合离子中 IO_3~-检出的操作步骤。于2NH_2SO_4介质中及在70℃加热5分钟条件下,伯胺喹啉与 IO_3~-作用显紫红色,色泽能稳定5～6小时,其检出限为10微克/毫升,稀度限为1:1×10~5。本法的选择性甚佳。于曾试验过80种离子中,其主要干扰离子仅为 Au~(3+)、Ce~(4+)、VO_3~-和 CrO_4~(2-),但上述这些离子均可借加入 H_2C_2O_4和 BaCl_2完全消除之。     

萃取催化退色法测定金属中痕量铜

本文利用铜对邻二氮菲与二苯硫腙退色反应的催化作用,以萃取手段控制反应时间,制定了一个测定金属中痕量铜的灵敏方法.在试验的32种共存离子中,只有Ag~ 和Hg~(2 )离子有严重干扰.方法的灵敏度可达10~(-8)gCu/ml,并成功地用于合成样品中及中金属铝样中约5×10~(-7)g铜的测定.变动系数分别为4.1%和2.4%.     

铬黑T还原法测定铬酸根

本文利用CrO_4~(2-)在0.1～0.2mol/L HCl溶液中氧化铬黑T,用缓冲溶液(NH_3-NH_4Cl)将溶液调到pH≈9.6后,在615nm下测定吸光度的减少,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.方法的定量检出限为6μg/25ml,CrO_4~(2-)线性范围为0～24和24～48μg/25ml CrO_4~(2-).同时试验了35种共存离子的干扰,对金属离子的干扰消除,可用DDTC CHCl_3萃取分离和加柠檬酸,酒石酸钠掩蔽.此方法用于废水中CrO_4~(2-)的测定,得到满意的结果.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在pH11.50的Na_2HPO_4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)能催化KIO_4氧化镁试剂。据此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为0.1-1.0μg/25ml,灵敏度为4.0×10~(-9) g/ml。将方法用于铝合金及环境水样中锰的测定,结果满意。     

Ga-Zincon-op显色体系的研究和应用

本文研究了Ga-Zincon-OP络合体系的显色反应,结果表明,该体系显色的最佳酸度为PH4.50-5.75.在OP存在下,Ga与Zincon组成比为1∶2,在625nm下有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=2.24×10~4,Sandell灵敏度为0.0031μg/cm~2,0-6μgGa/ml在范围内符合比尔定律.     

有机试剂在离子检定和点滴分析中的应用进展(下)

本文续前文综述报导了86种有机试剂用于离子检定和点滴分析.全文共分二个部分:第一部分介绍16种有机试剂,综合叙述了它们在定性分析中的应用及某些进展;第二部分用表列出了70种有机试剂和40种离子检定.这些试剂大部分都是优良可靠、最常用的,而且是我国自己能合成供应的.表中列出每个试剂与离子作用所生成产物的颜色,试验技术,反应灵敏度(检出限和稀度限)及干扰情况等.     

Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)非有机溶剂液—液萃取行为的研究

本文研究了PEG—EBT—(NH_4)_2SO_4体系对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的非有机溶剂萃取行为。指出在pH7～10(NH_3H_2O～NH_3Cl)的水溶液中,有(NH_4)_2SO_4存在下,Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)可被PEG相几乎完全萃取,而Cd(Ⅱ)基本上不被萃取。从而获得了(d(Ⅱ)与Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)混合离子的定量分离。     

萃取动力学分析法测定Fe(Ⅲ)—硫代米氏酮-H_2O_2-邻菲啰啉体系

本文研究了在稀盐酸介质中,邻菲啰啉活化Fe(Ⅲ)催化H_2O_2氧化硫代米氏酮的慢反应,用萃取手段控制反应时间,在525nm下测定水相中氧化产物吸光度的增加,建立了测定Fe(Ⅲ)的萃取催化动力学分析新方法。方法的检测限为0.5μg/miFe(Ⅲ),线性范围为0.5—4.5μg/mlFe(Ⅲ)。用于水样中Fe(Ⅲ)的测定,结果满意。     

分光光度法测定亚硝酸根的现状与进展

本文主要报导最近12年(1977—1988)中分光光度测定亚硝酸根的方法的现状与进展。文中综合了51篇文献中报导的37种方法,并用表列出每种方法的显色介质、最大吸收波长、适宜浓度范围及分析对象。