在πh_(11/2)νi_(13/2)扁椭球转动带中观测到旋称反转

利用160Gd(35Cl,5nγ)190Tl反应研究了双奇核190Tl的高自旋态,建立了由πh9/2?νi13/2扁椭球转动带和一个具有单粒子激发特征的级联组成的190Tl能级纲图.确定地指定了190Tl扁椭球转动带的自旋值,首次发现了190Tlπh9/2?νi13/2扁椭球转动带的低自旋旋称反转.基于双奇核Tl能级结构的相似性,重新指定了双奇核192~200Tlπh9/2?νi13/2扁椭球转动带能级自旋值,在这些扁椭形变核中均出现了低自旋旋称反转.考虑了p-n剩余相互作用的2-准粒子-转子模型能够定性地解释πh9/2?νi13/2扁椭球转动带出现的低自旋旋称反转现象.     

不同药剂对甜菜夜蛾防治效果试验

甜菜夜蛾（Spodoptera eximIua hubner）属鳞翅日夜蛾科，是遵义县蔬菜主要害虫之一。近年来，我县积极进行产业结构调整，蔬菜产业迅猛发展，白菜、甘蓝类蔬菜常年种植，甜菜夜蛾为害加重，化学防治次数随之增加。由于长期使用有机磷、菊酯类药剂防治，加之菜农滥用农药，使甜菜夜蛾抗药性增强。为了有效控制甜菜夜蛾对蔬菜的为害，2004年我站进行了药剂筛选试验，取得了比较好的效果。     

巨磁电阻材料及应用

介绍了什么是巨磁电阻效应，以及由此获得的一种新型功能材料——巨磁电阻材料：巨磁电阻材料的不同类型，描述了其特性；此外还介绍了用于计算机硬磁盘驱动器的巨磁电阻磁头和巨磁电阻随机存储器的最新应用和开发，指出巨磁电阻材料在传感器等方面的应用也令人瞩目，有着广阔的市场前景。     

裂纹梁单元在曲轴裂纹分析中应用

为分析裂纹对曲轴振动特性的影响，根据曲轴常见裂纹的特点，提出计算含有横向裂纹的矩形截面空间梁单元刚度矩阵的新方法。该方法首先被应用于分析含裂纹悬臂梁的振动模态，经验证后再用来模拟内拐角处出现裂纹的曲柄臂，在此基础上，针对一根含裂纹的直列式四缸发动机曲轴建立有限元模型，对其振动特性和动态响应特性进行模拟分析，为实现利用振动分析技术检测曲轴裂纹奠定基础。     

Z-L-Phe-OH-NBD分子印迹聚合物微分析通道的制备及其分子识别研究

微分析芯片又称微全分析系统,是将微制作技术与化学及生命科学相结合,实现从试样预处理、反应、分离到检测整个分析过程的集成化和微型化.由于它节省试剂和样品、分析速度快、灵敏度高而发展迅速,在生物、医学、食品卫生、新药合成与筛选、环境检测以及国防科学诸多领域受到极大关注.     

大纹理场景实时交互技术-裁剪纹理

对于大纹理数据的处理,传统的做法会导致大量重复的工作,利用Cliptexture方法却可以解决这一难题.阐述了Cliptexture的结构、数据调度和纹理替换方法—环行装载,并对纹理装载控制DTR的基本算法思想进行了描述.通过存储效率分析说明了该技术处理大纹理数据的有效性.     

山西省优质专用农产品种植区划研究

发展优质专用农产品是山西省农业应对入世的对策之一，根据优质专用农产品的标准、分区依据、原则、指导思想，重点探讨了采用灰色聚类评估进行区域划分的方法，并提出了山西省优质专用农产品发展的战略措施。     

生物降解多肽和蛋白质药物的控制释放研究

用具有生物降解性和血液相容性的聚乳酸（PLA）为载体材料，以牛血清白蛋白（BSA）为多肽－蛋白质药物的模型化合物，分别用相分离法（PSM）和溶剂萃取法（SEM）制备出了平均粒径为50－90μm的PLA／BSA微球。研究了不同制备方法，BSA用量，载体中明胶的加入及载体材料的构型对BSA释放速度的影响。结果表明，用PSM和SEM制备的PLA／BSA微球的包埋效率分别为94．1％和35．2％，含明胶和不含明胶的PLA／BSA微球在12d内BSA的累积释放量分别为47．0％和84．9％，用上述峡谷种方法制备的PLA／BSA微球均具有可控释放BSA的功能，含明胶的PLA／BSA微球具有更长的BSA释放周期。     

非线性对流扩散方程的ICT-特征差分方法

本文利用FCT的思想^[1,2]，对于对流扩散方程，提出了通过插值校正传输（ICT）的ICT－特征差分方法，避免了原始的特征差分法在解的大梯度附近产生的振荡，并给出了此方法的误差估计，通过数值例子表明，这个方法可消除振荡。     

仙客来(Cyclaman Persicum,Mill)组织培养中不定芽形态发生的组织细胞学研究

分别用仙客来种苗的子叶和叶柄作为外植体,培养在附加2,4 D、细胞分裂素和细胞激动素的1/2MS培养基上诱导不定芽的发生,研究了愈伤组织和不定芽形成过程中的组织细胞学变化.对两种不同外植体不定芽发生过程中的切片观察表明,两种外植体的组织脱分化始于维管束周围的维管束鞘细胞,随后开始分裂的是与其临近的薄壁细胞并能很快形成胚性分生细胞团.经30d左右的培养,进一步分化形成芽原基.子叶愈伤的芽原基通常出现在愈伤的边缘.叶柄脱分化比子叶快,不定芽可以起源于表层的分生细胞团,也可以由愈伤深处的分生组织分化而形成.