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采用荧光光谱滴定法测定了单-[6-(8-氧喹啉基)]-β-环糊精(2)与9 种脂肪醇、3 种脂肪酸和樟脑手性对映体在磷酸缓冲溶液中,25℃时形成超分子配合物的稳定常数,并与母体β-环糊精(1)的分子键合能力进行了比较.研究结果表明,客体分子的结构与主体化合物空腔的尺寸匹配决定了所形成超分子配合物的稳定性,即范德华力和疏水相互作用是分子识别的主要驱动力,而氢键作用对超分子配合物的稳定性有重要影响.键合到β-环糊精主面的喹啉基不仅可以作为一种荧光光谱的探针,也可以识别客体分子的手性,其中对(+ )/ (- )-薄荷醇的对映体选择性高达4.4(ΔΔG°= - 3.67kJ·m ol- 1). 相似文献
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用量热滴定法以甲醇—水混和溶剂为体系(φ甲醇=0.86),测定了羟基乙酸稀土[La(Ⅲ),Ce(Ⅲ)]与2,2′-联吡啶在25℃时配位作用.计算了配合物的稳定常数和配位反应热焓.讨论了三元配合物的热力学性质随稀土原子序数的变化规律,并在文献[1]的基础上,对羟基乙酸稀土[La(Ⅲ)]与不同含氮配体的配位作用进行了比较 相似文献
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用分光光度滴定法测定了单 [6 (苯硒基 ) 6 脱氧 ] β 环糊精 (2 )、单 [6 (对甲苯硒基 ) 6 脱氧 ] β 环糊精 (3)、单 [6 (邻甲苯硒基 ) 6 脱氧 ] β 环糊精 (4 )、单 [6 (间甲苯硒基 ) 6 脱氧 ] β 环糊精 (5)与一系列脂肪醇在磷酸缓冲溶液中 (pH =7 2 0 )、2 98 15K时形成超分子体系的稳定常数 ,并与母体 β 环糊精 (1)的结果做了比较 ,从主 客体间的诱导楔合和几何互补等方面讨论了修饰 β 环糊精对脂肪醇的键合能力和分子选择性 .结果表明修饰 β 环糊精的苯硒基作为一种光谱探针可以扩展分子键合能力和分子识别能 相似文献
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超分子体系中的分子识别研究——Ⅷ.几种环糊精衍生物对金刚烷醇包结配位作用的荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光谱滴定法在室温下 pH =7 2的磷酸缓冲溶液中测定了一系列拥有芳香基团的化学修饰 β 环糊精与金刚烷醇形成超分子配合物的稳定常数 .从几种结构因素 ,包括取代基的电子效应和生色团的尺寸以及链长等方面讨论了化学修饰环糊精对金刚烷醇的分子识别机理 .结果表明 :载有正电荷吡啶基的环糊精衍生物能够通过主体环糊精与客体金刚烷醇间的静电相互作用来增强配位稳定常数 ,环糊精的微环境变化对于包结配位反应起着重要作用 相似文献
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通过建立调强放射治疗计划中的笔束强度和模拟动力学系统中的粒子位置之间的联系,模拟动力学方法可以应用于解决调强放射治疗中的优化问题。本文研究了模拟动力学方法在肿瘤的临床调强放射治疗中的应用。研究表明,在引入软约束、硬约束和剂量体积约束等约束条件后,模拟动力学方法可以满足临床的调强放射治疗计划的要求。 相似文献
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王阁森 《东北师大学报(自然科学版)》1957,(2)
(1)有时为了赚钱也不妨经商,只要这事并不怎样危险,且可得利,只要这是荣誉的。而我们的先人曾经有这样看法并将其载诸法典,即判处盗贼以两倍惩罚,而对高利贷者则判以四倍。故可断定,他们认为高利贷者是比之盗贼尤为恶劣的公民。(2)当时如称赞好人,则称赞其为“好地主与好主人”。(3)人们认为,谁若被如此称赞,谁便赢得了最高的赞许。我认为商人是不屈不挠的和热衷于追逐利润的人,只是他的行业,如上所述, 相似文献
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用量热滴定法以甲醇-水混和溶剂为体系,测定了羟基乙酸稀土[La(Ⅲ),Ce(Ⅲ)]与2,2'-联吡啶在25℃时配位作用。计算了配合物的稳定常数和配位反应热焓。 相似文献
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通过4-氨基苯并-15-冠-5和相应的二醛反应,合成了两个Sch iff碱型双(苯并-15-冠-5)2和3,进而通过硼氢化钠还原制备了双(苯并-15-冠-5)4和5;采用溶剂萃取的方法研究了它们与碱金属离子和碱土金属离子的键合行为.结果表明,双冠醚2~5都表现出优于母体苯并-15-5(1)的键合能力,而碳氮双键被还原后的产物(4和5)对金属离子的键合能力又显著地强于化合2和3.从冠醚的结构讨论了这些主体化合物对金属离子的溶剂萃取能力. 相似文献