锶的铬酸钾比色测定法及其在滷水分析中的应用

有关锶的比色方法,文献中所载不多,Lucchesi等曾提出用氯化苯胺酸比色测定锶,但该法比色前要求对所有阳离子须进行定量分离,因而操作繁杂,不能较快速地获得分析结果。我国盐卤资源丰富,随着提制盐卤中元素锶的迅速发展,迫切要求一简便快速的分析方法对锶进行测定。铬酸钾溶液在中性环境中为黄色,该溶液作为试剂在乙醇溶液中能将锶离子完全沉淀,把等量试剂加到含锶量不同的等体积溶液中,则随着锶含量的不同得到的沉淀量也不相同,将溶液与沉淀离心分离后,离心液中剩下了过量未作用的试剂,锶离子含量愈多,剩下未作用的试剂愈少,颜色愈浅。本文拟应用此原理比色测定锶。     

亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯的合成及其晶体结构

由2,4-二叔丁基酚与PCl3在二甲苯溶剂中反应合成了亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯,其分子式为C42H63O3P.通过Nonius CAD4型X-射线衍射仪检测,其晶体结构测定结果如下:该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.329 9(3)nm,b=1.350 3(3)nm,c=1.385 2(3)nm,α=112.20(3)°,β=104.66(3)°,γ=102.31(3)°,Dc=1.027 g/cm3,Z=2,F(000)=708,μ=0.098 mm-1,最终偏差因子分别为R=0.096 5,wR=0.245 0.X-射线衍射分析表明,分子内部分相邻原子间形成C-H…O氢键.     

HPLC/ESI/MS分析座果宝原料中的杂质成分

用高效液相色谱/电喷雾离子化质谱联用技术(HPLC/ESI/MS法),建立了座果宝原料药的HPLC杂质分析方法,确定了植物生长调节剂座果宝原料药中的杂质为2,4-二氯苯氧基乙酸钾.     

环氧苯乙烷催化异构为苯乙醛

对硝酸、盐酸和硫酸处理的活性炭的表面积和表面酸度进行了测定,并对该活性炭催化环氧苯乙烷异构为苯乙醛反应进行了研究,测定了该定向异构化反应的转化率、收率及其影响因素.     

论外贸英语大课堂的构建

对外贸英语课堂的课程模块建设提出了“四模块构想”,即进行外语语言能力、外贸商务知识、实践操作能力和综合拓展知识四个方面知识的传授和能力培养,论述了外贸英语教学中对各个相关教学因素的要求。     

树状聚酰胺-胺化合物对硅垢的抑制作用

从树状聚酰胺-胺(PAMAM)化合物对水溶性SiO2的助溶作用出发,在静态条件下考察不同代数的PAMAM(G1.0～G4.0)对水中硅垢的抑制作用.结果表明:对硅垢的抑制作用与PAMAM的代数、浓度以及溶液的pH有关.在pH6～8的范围内,PAMAM(G1.0～G4.0)对硅垢均有抑制作用,pH为6时,抑制作用最明显.使用浓度相同时,PAMAMG2.0的抑制效果最佳.各代数PAMAM在40mg/L时表现出最高抑制率.PAMAM(G3.0与G4.0)与聚甲基丙烯酸(PMAA)共存时,对硅垢的抑制有明显的协同作用,pH为6时,混合药剂比单独PAMAMG3.0或PAMAMG4.0的阻垢效率提高近40%.     

阿魏酸的合成及其分子改造研究进展

本综述了合成阿魏酸及其酯类，酰胺类，酮类和醚类等衍生物的研究状况。鉴于阿魏酸及其衍生物的用途广泛，生物活性高而且低毒性，深入开展对阿魏酸及其分子改造的研究具有重要意义。     

2，6-二乙酰基吡啶缩白氨酸铕配合物的合成及荧光性质

2,6二乙酰基吡啶和白氨酸经缩合反应,合成一种新型的氨基酸Schiff碱并与稀土金属铕(Eu)反应生成配合物C21H29N3O4Eu〖DK〗·2(NO3).通过红外光谱、元素分析、热重分析对配合物进行了表征.结果表明所合成的物质为目标产物.经分子荧光仪检测,在波长362nm的光激发下,配合物在波长591、625、685、710nm处出现了4组不同强度的发射峰,4组峰的峰宽较窄,具有典型的稀土离子发射光谱特征.     

芳基失水甘油酸乙酯的合成

研究了芳基甲醛和氯乙酸乙酯在相转移催化剂聚乙二醇／碳酸钾催化下发生Darzans缩合反应,反应转化率大于70%,制得系列3-芳基失水甘油酸乙酯,产品结构经     

在线红外对1-苯基-5-(4-氟苯基)-3-羟基吡唑合成反应进程的研究

1-苯基-5-(4-氟苯基)-3-羟基吡唑化合物是一种活性药物中间体,经测试具有一定的杀虫杀菌活性。可由1-苯基-5-(4-氟苯基)-3-吡唑烷酮在FeCl3的催化下,由空气中的O2氧化得到,反应进行20h基本完成。利用在线反应红外光谱对该氧化反应进程进行研究,得到一系列特征官能团吸收峰随反应进程变化的谱图。通过分析官能团特征吸收峰随时间的变化情况,初步了解了此类反应的机理和进程,并且证明了该产物在溶剂中还存在酮式异构体的结构。