首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   69篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
丛书文集   3篇
理论与方法论   1篇
综合类   66篇
  2019年   3篇
  2018年   2篇
  2017年   3篇
  2016年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   4篇
  2012年   5篇
  2011年   4篇
  2010年   5篇
  2009年   5篇
  2008年   5篇
  2007年   6篇
  2006年   2篇
  2005年   6篇
  2004年   5篇
  2003年   1篇
  2002年   2篇
  2001年   5篇
  1999年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有70条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
张小东  王永胜  刘翠玲 《山西科技》2007,(5):115-116,92
阐述了山西省煤化工发展现状,分析了山西省发展煤化工的优势和劣势,提出了加快山西省煤化工产业发展的对策和措施。  相似文献   
22.
从保障我国能源安全角度论述了开发生物质绿色能源的战略意义,简述了生物质能的概念及国内外开发利用状况,针对山西省环境污染严重、生态环境脆弱、资本资源日趋减少的现状,提出了山西省发展生物质绿色能源的对策。  相似文献   
23.
连铸坯表面网状裂纹   总被引:2,自引:0,他引:2  
对连铸坯和热轧厚板表面网状裂纹附近的化学成分及其组织进行了分析,发现裂纹附近存在Cu和Cr元素,裂纹沿着晶界延伸.可见裂纹形成的原因为:结晶器镀铬层磨损导致铜板与连铸坯粘结,液态铜通过奥氏体晶界向铁基体内渗透.富集在奥氏体晶界的铜极大地恶化了钢的塑性是导致裂纹形成的主要原因.在此基础上提出了控制连铸坯和热轧厚板表面网状裂纹的措施.  相似文献   
24.
通过对全省科技报告制度体系整体建设情况进行专题调研,总结了山西科技报告制度体系的基本情况,分析了存在的一些问题,并提出了建议,以期为深化全省科技体制改革,加快区域创新体系建设,推动科技成果的完整保存、持续积累、开放共享和转化应用提供支持。  相似文献   
25.
通过对Lu Chao-yang等最近介绍6粒子团簇态的新应用研究,提出了一个新的2粒子任意态的信息分离方案.在这个方案中,发送者对自己拥有的粒子做一次5粒子von-Neumann联合测量,控制者对其拥有的粒子做单粒子的投影测量,接受者根据发送者和控制者的测量结果,对自己拥有的粒子做适当的幺正变换,就可以重建发送者的2粒子任意态,该方案成功的概率为100%.  相似文献   
26.
利用单一特异引物聚合酶链反应技术,将马铃薯DNA中天冬氨酸蛋白酶抑制剂家族一成员的5′上游区分离,并克隆进pUC18质粒SmaI位点中.用32P中标记的单一特异引物──PrimerA为探针,经斑点杂交得一阳性克隆.DNA测序获得含有马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂基因5′上游区的插入物的核苷酸序列.从这序列结构中见到TA富含区,并发现典型的调控序列TATA和CAAT.此上游序列与国外所得到的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的上游区相比较在序列和TATA及CAAT盒的位置上有着很大的不同.  相似文献   
27.
创业,投资,风险无时不在。人们急切呼唤风险投资中介服务的同时,更希望它能得到快速地完善与发展。  相似文献   
28.
为了解对虾养殖池沉积物中细菌的遗传多样性,采用细菌通用引物构建了细菌16S rRNA基因克隆文库,并从文库中随机挑选克隆子测序,得到37条有效序列,进行序列同源性分析和系统进化分析.结果表明:对虾养殖池底泥中细菌的遗传多样性非常丰富.主要分为六大类群:其中γ-变形菌纲细菌占据优势地位,约占所分析克隆子数的41% 其次是α-变形菌纲和δ-变形菌纲细菌,分别占19% 还有少量的酸杆菌纲、放线菌门和厚壁菌门细菌,分别占所分析克隆子数的3%-8%.所得克隆子序列大都与GenBank库中来自土壤环境中的未培养克隆子序列相似,并且大部分序列的相似性值小于95%,说明对虾养殖池中的细菌大都是未培养的未知细菌,特异地存在于土壤环境中.  相似文献   
29.
结合编辑工作经验,针对科技报告撰写与审核中存在的量和单位、标点符号、数字、汉字等明显错误问题,分析了成因,并指出了错误类型和改正建议。  相似文献   
30.
利用抑制性消减杂交(Suppressive subraction hybridization,SSH)分离本实验室获得的一株水稻矮化突变体dwarf69与其野生型对照品系特光矮-2(Rryza sativa,TGA-2 indica)间表达有差异的cDNA片段,分别以dwarf69作为驱赶子,TGA-2为检测子,以及以dwarf69作为检测子,TGA-2为驱赶子建立了两个差异表达cNDA文库,分别代表在TGA-2和dwarf69中特异表达的cDNA,经反式Northern检测这两个文库共得到10个阳性克隆。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号