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51.
钻井井深的测量是一种时实的连续测量过程,本文通过传感器取得与测量井深有关的信息,经电子电路处理后,由微处理器控制信号采集单元获取,并根据所设参数,进行相关的计算得到井深。 相似文献
52.
在适当表面活性剂存在下,利用低温固相反应首次制备多金属氧酸盐纳米线,并用红外、透射电镜、X射线粉末衍射等手段进行表征。结果表明纳米线长为1-2μm,平均直径为20nm。此外多金属氧酸盐纳米线还具备其他一维纳米材料所不具有的特殊表面形貌。 相似文献
53.
以H_7[PMO_8ⅥMoO_4ⅤO_40]·12H_2O为原料与对氨基二甲苯胺(C_8H_12N_2)反应合成了一种新型杂多蓝型电荷转移配合物(C_8H_12N_2)_5H_7PMO_12O_40,并通过元素分析,IR、UV、XPS、ESR等手段对其进行了表征.发现在该化合物中杂多阴离子部分依然保持Keggin结构,还发现在多电子的杂多蓝与芳香有机物对氨基二甲苯胺之间发生了显著的电荷转移.这种电荷转移被认为是所合成的化合物具有很大三阶非线性光学性质的理论根据.利用Z-扫描技术在保持入射光强I_0=2.38×10 ̄13ω/m ̄2,波长λ=532nm条件下,测定了浓度为4.68×10(-6)mol·dm(-3)的(C_8H_12N_2)_5H_7PMo_12O_40的DMSO溶液的三阶非线性光学系数x(3),测得△Φ=-4.11,x(3)=-2.61×10(-10)esu,为当今无机、有机材料中的优秀值. 相似文献
54.
无机-有机杂化钼磷、钒钼磷多酸化合物的合成与结构 总被引:7,自引:5,他引:7
通过对V2 O5 ,Na2 MoO4·2H2 O ,HF ,Ni(NO3) 2 ·6H2 O ,H3PO4和吡啶体系水热反应的研究 ,合成并表征了无机 -有机杂多酸化合物 [C5 H6 N] 3[C5 H5 N][PMo12 O40 ] ( 1 ) ,[C5 H6 N] 4[PVMo11O40 ] ( 2 )和 [C5 H6 N] 4[HPV2 Mo10 O40 ] ( 3 ) .化合物( 1 )属单斜晶系 ,C/ 2c空间群 ,a =2 .1 867( 6)nm ,b =1 .3 978( 4)nm ,c =1 .663 3( 3 )nm ,β =1 0 5.73 ( 1 0 )°,V =4 .893nm3,R =0 .0 60 4 ,Z =4 ;化合物 ( 2 )属单斜晶系 ,C/ 2c空间群 ,a =2 .1 858( 4)nm ,b =1 .3 971 ( 3 )nm ,c =1 .663 5( 3 )nm ,β =1 0 5.83 ( 3 )°,V =4 .8873 ( 1 7)nm3,Z =4 ,R =0 .0 4 63 ;化合物 ( 3 )属单斜晶系 ,P2 1n空间群 ,a =1 .1 1 2 2 ( 2 )nm ,b =1 .94 1 2 ( 3 )nm ,c=1 .2 4 84 ( 3 )nm ,β =99.89( 3 )°,V =2 .6565( 9)nm3,Z =2 ,R =0 .0 690 . 相似文献
55.
采用水热合成与离子交换法,合成了过渡金属铜三取代的Keggin结构杂多阴离子XW9Cu3(X=Si4+,Ga3+)柱撑ZnAl型硝酸根阴离子粘土.元素分析、XRD和IR对产物的组成和结构测试结果表明,被嵌入到阴离子粘土层间的杂多阴离子仍保持其原有的Keggin结构,而阴离子粘土的层间距却从089nm增大到146nm.ESR结果表明,GaW9Cu3进入粘土层间后,由于层板的影响,CuO6八面体中Cu—O键的离子性有所增强.催化实验结果表明,柱撑产物对乙酸与正丁醇的酯化反应具有较高的催化活性和极高的选择性. 相似文献
56.
合成了两种分别含有过渡元素FeⅡ和FeⅢ的混合价态十钒酸盐[FeⅡ2Cl8V10O18(H2O)]Cl2·xH2O和[FeⅢ2Cl8V10O18(H2O)]Cl4·yH2O,用元素分析、IR、TG和ESR等方法对其进行了结构表征.结果表明,两种标题化合物中的V元素有VⅣ和VⅤ两种价态,第二过渡元素Fe仍保持反应原料中Fe的价态,为含有过渡元素Fe的混合价态十钒酸盐. 相似文献
57.
采用离子热方法在离子液体[Emim]Br(1-乙基-3-甲基咪唑溴盐)中合成了夹心型的钨磷 酸盐H3(Emim)7[Ni4(Mim)2(PW9O34)2]·4H2O(1)(Mim 为乙基咪唑). 通过X 射线衍射、元素分析、 红外光谱、热重、XRD、电化学和光催化等对该化合物的结构和性质进行了测试和表征. X 射 线单晶衍射分析表明: 化合物1 属单斜晶系, C2/c 空间群, 晶胞参数: a = 35.584(7) Å, b = 14.513(3) Å, c = 24.423(5) Å, α= 90.000°, β= 101.38(3)°, γ= 90.000°, V = 12365(4) Å3, Z = 4. 在化 合物1 的晶体结构中, 阴离子框架为2 个乙基咪唑分子修饰的有机无机杂化夹心型阴离 子[Ni4(Mim)2(PW9O34)2]10-, 而且多酸阴离子的表面氧原子与游离的抗衡阳离子1-乙基-3-甲基 咪唑之间存在着广泛的C-H···O 氢键作用, 进而构筑成为一个三维的超分子框架. 相似文献
58.
多金属氧酸盐的抗艾滋病毒活性和机理的探讨 总被引:12,自引:8,他引:12
采用MTT方法和HIV P24抗原ELISA检测方法,在人的T淋巴细胞(MT-4)内,对24种多金属氧酸盐进行了抗艾滋病毒活性和毒性测定.结果显示,具有Keggin结构的还原型多金属氧酸盐(杂多蓝)是艾滋病毒的理想抑制剂,在非毒性剂量范围内显示出优于母体的抗艾滋病毒活性,其中最突出的是含有甘氨酸的Keggin型钨锗酸四电子杂多蓝(HPBG-110).研究表明,在人的淋巴细胞H9和人的外周边血液细胞(PBMC)内,HPBG-110对艾滋病毒标准株及临床分离毒株有较强的抑制活性,连续给药12代没有出现明显的耐药性.抑制合胞体的形成及干扰病毒向靶细胞的吸附可能是导致这类化合物抗艾滋病毒活性的原因. 相似文献
59.
利用中温水热技术,成功合成了一种新的过渡金属配合物双支撑的Keggin型钼磷杂多金属氧酸盐[Zn(2,2′-bipy)_2]_2[PMo_(11)~ⅥMo~ⅤO_(40)],并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射等进行了表征.结果表明:标题化合物的基本结构单元是由1个杂多阴离子[PMo1Ⅵ1MoⅤO40]4-和2个[Zn(2,2′-bipy)2]2 片段组成的双支撑构型;不同的结构单元之间通过氢键作用形成一维链状超分子结构;链间进一步通过分子间氢键构成二维层;该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数a=1.3587(3)nm,b=1.2073(2)nm,c=1.8932(4)nm,α=90.00°,β=93.15(3)°,γ=90.00°,V=3.100(9)nm3,Z=2,R1=0.0658,wR2=0.2023. 相似文献
60.
在常规条件下合成了2种具有一维链状结构的多金属钨酸盐K5H11[WO2(PW9O34)2]·33H2O(1)和K6Na2H2[Ni4(H2O)2(PW9O34)2]·23H2O(2).采用X射线单晶结构分析、元素分析和红外光谱对其进行了表征.结果表明:化合物1属于正交晶系,Fddd空间群;晶胞参数a=2.9063nm,b=3.1790nm,c=3.9148nm,α=90.00°,β=90.00°γ=90.00°,V:36.1940nm^3,Z=2,R1=0.0706,ωR2=0.1621.化合物2属于单斜晶系,P2(1)/n空间群;晶胞参数a=1.1916nm,b=1.6547nm,C=2.1211nm,α=90.00°,β=100.66°,γ=90.00°,V=4.1098nm^3,Z=16,R1=0.0638,ωR2=0.1432. 相似文献