5-(2-卤乙基)-1,3-二(口恶)烷的水解

考察 3种不同的 1,3-二烷化合物 ( 2 ,6 ,7)在酸性条件下的水解反应 .结果表明 ,四氢呋喃 -3-甲醇 ( 3)是主要产物     

前列腺素E_1的化学-酶促合成

以γ-亚麻酸甲酯为起始原料 ,采用化学 -酶促合成技术 ,经两条不同路线合成前列腺素E1,总收率分别为 1 3%和 1 6% .关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱及碳谱得到确认 .合成中避免使用高温、高压反应 ,适合于工业化生产 .     

降糖药物那格列奈的核磁共振谱解析

利用NMR法考查胰岛素分泌促进剂那格列奈的分子结构特征, 采用DEPT, ^{1< /sup>Ｈ-1Ｈ COSY和13C-1Ｈ HETCOR等 实验技术归属了那格列 奈的氢谱和碳谱.}     

空调室外机降噪技术专利分析

本文通过CNABS中文检索数据库以及DWPI检索数据库中的数据对空调室外机降噪技术国内外专利申请进行了统计分析,总结了该领域的专利技术现状,为空调室外机降噪技术的进一步发展提供参考。     

新型抗糖尿病药物曲格列酮的合成

以三甲基氢醌为原料,Meerwin芳基化反应为关键步骤合成新型抗糖尿病药物曲格列酮,总收率达3．3％．关键中间体及最终化合物的结构由元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证．合成中避免使用高温、高压等条件,适合于工业化生产．     

7-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸的合成

以7-取代苯乙酸为原料,经由2-四氢萘酮中间体,海因水解为关键步骤合成7-取代-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸,总收率为32%,并考察了不同7-取代海因的水解条件.关键中间体及目标分子的结构经核磁共振氢谱、碳谱得到确认。     

新型抗糖尿病药物曲格列酮的合成

以三甲基氢醌为原料,Ｍｅｅｒｗｉｎ芳基化反应为关键步骤合成新型抗糖尿病药物曲格列酮,总收率达３．３％。关键中间体及最终化合物的结构由元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。合成中避免使用高温、高压等条件,适合于工业化生产。     

新型抗病毒药物法昔洛韦的合成

以氯乙酸乙酯为原料,采用２－氨基嘌呤位置有择烷基化反应合成新型抗病毒药物法昔洛韦,总收率２１％,关键中 间体及最终化合物的结构元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。     

通过酶促拆分制备S(+)3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺

以脂肪酶Novozym435为催化剂,乙酸乙酯作溶剂和酰基供体,酶促合成瑞格列奈关键中间体S(+)3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺,总收率为17%.该酶促拆分方法较化学拆分法具有高度的对映选择性及底物的专一性,副反应少,反应条件温和,合成路线易于操作,酶经活化后可重复利用.     

壁挂式室内机导风板舒适性优化专利分析

本文通过SIPOABS、DWPI、CNABS检索数据库中的专利数据,对壁挂式室内机导风板舒适性优化国内外专利申请进行了统计分析,总结了该技术的专利现状,为壁挂式室内机导风板舒适性的专利技术发展提供参考。