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41.
本文精确分析单鳍线传输模型空间电磁场分布并形成计算软件,应用本软件还可搜索计算基模工作的带宽以及基模,二次模的频率色散特性,为设计鳍线有源或无源电路提供鳍线基模空间场分布. 相似文献
42.
传统的网络链路故障诊断方法往往需要人工参与,而且准确性不高.针对这种情况,提出一种通信网的链路故障自主诊断方法.若已知网络管理节点能够与哪些节点通信、与哪些节点不能通信的路径信息,通过建立诊断模型和概率计算,管理节点能够自主地、实时地检测出最可能出现故障的链路范围,并通过定位过程的快速测试精确定位故障链路.仿真实验表明,该方法具有实时性、精确性,且可能不占用或只占用很少的额外带宽 相似文献
43.
44.
以离子交换树脂为催化剂,苯酚与乙二醛为原料,合成了四酚基乙烷。采用高效液相色谱仪与质谱仪联用分析四酚基乙烷含量,建立了分析和计算四酚基乙烷产率的方法,研究了合成反应条件(酚醛比、反应时间)对四酚基乙烷产率的影响。结果表明,增加苯酚的用量,四酚基乙烷产率先提高后下降,当苯酚与乙二醛物质的量比为15∶1时产率达到31.14%(反应时间8h);增加反应时间到32h,四酚基乙烷产率提高到78.80%,24h后产率提高变缓。 相似文献
45.
地埋管地源热泵以浅层地热能资源作为供冷冷源和供热热源,是建筑节能领域内最高效的技术之一。近年来地埋管地源热泵技术在河北省发展尤为迅速,但也出现了诸多问题。地埋管地源热泵的适宜性研究得到越来越多人的重视。本文通过对河北地区(主要是京津以南河北地区)地质构造以及水文条件的勘察了解,运用河北省地源热泵检测中心与河北省科学院能源研究所联合开发的的岩土热响应测试仪,对该地区做了大量的热响应试验测试,积累了丰富的数据资料。利用二维线热源传热模型采用"恒功率"和"恒温法"对测试项目的岩土导热系数和单位埋深的换热量做了相应的求解计算,结合地质构造从经济性和换热效率两方面综合考虑对地埋管地源热泵在河北地区的适宜性进行了一定的划分,得到并不是所有的地方都适合做地埋管地源热泵项目。研究旨在为河北地区地热能的开发与利用起到一定的推动作用,为河北省地埋管地源热泵热泵的设计、施工等方面提供一定的参考。 相似文献
46.
青稞脱水素基因dhn4的克隆与原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
用RT-PCR的方法从重要的高原作物青稞(Hordeum vulgare L.vat.nudum Hook.f.)中克隆到了脱水素基因dhn4,其编码区长为678 bp,所编码的蛋白质DHN4为YSK2型脱水素.经预测,该蛋白二级结构易形成α-螺旋,并无固定的三级结构.将dhn4基因cDNA编码区定向克隆到载体PEW30-c上,获得了重组质粒PET-dhn4,该重组质粒再转化到大肠杆菌BL21茵株,37℃经1.5 mmol/L IPTG诱导获得了大量分子量约为35 kD的融合蛋白.然后用亲和层析的方法对该蛋白进行纯化,得到了纯化的脱水素DHN4蛋白. 相似文献
47.
一类时滞系统内模控制器设计 总被引:2,自引:0,他引:2
针对时滞不确定性被控对象,引入灵敏度函数和滤波器设计内模控制器。利用控制理论中频域分析的方法对控制系统的鲁棒性能和品质性能进行分析,得出频域约束条件,整定内模控制器参数,使控制系统在满足闭环稳定的前提下,同时还满足性能指标的要求。仿真研究表明:该控制器与传统的Cohen-Coon和CHR控制方法相比具有较好的控制性能和鲁棒性,且调整参数少,适合于工程实际应用。 相似文献
48.
热泵--太阳能热水系统的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对热泵原理的分析,阐明热泵技术的制约因素;将太阳能集热器与热泵结合,选择合理的导热介质,使系统在-10℃气温下运行,COP值达3.08,说明热泵-太阳能热水系统的节能优势和本项研究的先进性. 相似文献
49.
为筛选出EBPR工艺中聚磷能力强的菌株,采用四区划线法、蓝白斑筛选法和内聚物染色法从SBR反应器内分离筛选出XC-1、XC-2和XC-3共3株聚磷菌,经生理生化试验和16S rDNA基因序列分析,结果显示这3株菌株为土壤杆菌属(Agrobacterium),均被鉴定为根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)。各菌株的生长特性试验表明:在培养的第24小时时菌株生长趋于稳定,第18小时时摄磷过程结束,除磷率维持在75%以上。其中XC-1的除磷能力相对较强,除磷率稳定在80%左右。聚磷菌除磷试验结果表明:聚磷菌适宜在中性偏碱性环境中生长,在pH为7~8时能够维持较强的除磷能力;温度控制在30℃左右时有利于除磷;生长环境中的营养物质必须满足聚磷菌的生长需求,控制接种量在6%、装液量控制在50~75 mL最为适宜。 相似文献
50.
SDS一步法制备PCR模板 总被引:11,自引:1,他引:10
为了简化PCR模板DNA的制备,选取4种实验材料,采用SDS一步法制备PCR模板.经PCR扩增,获得同常规方法制备的模板相近的实验结果.实现了"一管一步"制备模板DNA,从而开辟了一种快速、简易、低成本的PCR模板制备方法. 相似文献