多重集上序的若干性质

本文研究多重集及其在多重集上序的若干性质，其中包括：并与交的恒等式，线性序及其Ｗｅｌｌ－ｆｏｕｎｄｅｄ的充要条件。     

ZnS DOEL薄膜光电特性的研究

对Al-Al_2O_3-ZnS:Cu,Er,Cl-SnO_2直流薄膜电致发光(DCTEL)器件作了光电特性测量。发现被测器件的C-V特性类似于MIS结的特性。分析正向偏置器件产生电致发光,I-V、B-V关系,发光延迟与衰减及E_r~(3 )特征发射谱等实验结果,初步认为;在所研究的EL器件中,对应于E_r~(3 )特征谱线的发光中心不属于直接碰撞激发,而是敏化发光;Cu可能主要起着敏化剂的作用。     

振动炉排在小型锅炉上的应用

杭州建新造纸厂去年对旧有一台KZG2—8型锅炉进行改造,他们根据兄弟单位的经验,对照现有锅炉的具体情况,采用不动炉子本身改装振动炉排,已于今年二月正式投入正常运行。这种新型的燃烧没备,非但结构紧凑、体积小,企属耗量少,安装搬运方便,而且适应多煤种,热效率和蒸发量高(和原来锅炉比较,热效率提高7～10％,蒸发量提高15～20％),同时减少烟尘,降低了司炉工的劳动强度。这种新型的振动炉排本体由一组焊接的上框架和一组下框架组成(如图一)。铸铁     

四轮齐驱 万家奔富

由一家村办企业为龙头,十几家乡镇办企业、联户企业和个体私营企业为紧密层、半紧密层的山东凤翔集团,引导附近12个乡镇的农民走上了致富之路。1993年,该集团出口创汇4000多万美元,实现利税1800万元。山东凤翔集团是由一家村办企业——海阳县第二羊毛衫厂为龙头组建成的省级乡镇企业集团。该集团所在地海阳县有手工钩花的民间传统工艺,近几年,钩花工艺与机制工艺结合制作的毛衫成为国际热销产品。凤翔集团抓住时机,与中国纺织大学合作,将民间传统工艺与现代技术相结合,研制出160多个花色品种,产品远销香港、南韩、日本、美国、加拿大等20多个国家和地区。1993年,毛衫加工能力达1000万件,从业人员从工厂中的几百人扩展到附近12乡镇的30000     

烯烃—1低压催化氢甲酰化中的量子化学行为——Ⅰ C_3H_6C_0[H](Fe,Ni)络合形态的CNDO/2计算

近年来,过渡金属钴(铑、钯)—羰基—有机膦络合物催化烯烃—1低压氢甲酰化—步合成伯醇(如丁、辛醇)的新工艺路线有所发展,从不同的角度对反应动力学机理、原位红外追踪等进行了研究。但是,由于带压反应的限制,确定的机理仍不清楚。本组用 CNDO/2近似计算方法,对丙烯—1和一氧化碳、氢气在 HC_0(CO)_(3n)—B_(3u)P催化剂作用下的量子化学行为进行一系列的计算,从而判明其催化特性,加深对反应机理的认识,提供了一定的理论依据。     

新加坡圣淘沙过山车制作工艺探讨

过山车精良的制作质量是顺利安装的保证,尤其这类精度要求高、安装调节余地小的工程,制作质量是最为关键的。希望通过本文对上述难点的解决对策,对此类精度要求高的管柱结构的制作起到一定的借鉴作用。     

油气田低电阻率油层识别方法研究

为提高低电阻率油层测井评价的可靠性，对大港油田低电阻率油层进行研究。从对低电阻率油层成因的认识出发，结合地质认识成果和测井响应特征探索出识别低电阻率油层的有效方法。研究表明，低电阻率油层的识别应首先从沉积、圈闭以及层位的角度出发，确定低阻油层可能出现的区域，然后综合判别各种测井响应特征，最终正确识别出低电阻率油层。     

基于Windows98磁粒光整加工CNC系统的开发研究

磁粒研磨是复杂模具高精度光整加工最具潜力的方法之一.为解决模具型腔表面高精度光整加工的难题,将磁粒光整加工与数控技术结合起来,以开放式CNC体系为指导思想,在Windows98下开发适合磁粒光整加工的三坐标CNC系统.采用了VXD技术进行Windows98下的实时中断操作.用所开发的CNC系统进行试验研究,结果表明磁粒光整加工能大大降低模具表面粗糙度.该结论对模具高精度光整加工自动化的研究具有重要意义.     

创业投资企业的控制权配置与非效率投资行为

对Tirole的企业融资模型进行了改进。通过引入控制权转移和监督成本变量,分析了控制权的安排对创业投资企业的非效率投资行为的影响,认为投资不足和投资过度现象之间存在着一种松散的交替关系。分析了创业企业家的非人力资产的大小、人力资产的动态特性、非货币收益的大小以及管理团队强弱对其出让的控制权大小、投资扭曲行为的控制权临界点的影响。认为适当的财务契约设计(可转换优先股、一票否决权和多阶段融资)能够改变双方承担的风险比例和有效地缓解非效率投资行为。     

1,3-二苯基-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉的合成

以对氯苯甲醛为起始原料，经过两步缩舍反应合成了有机荧光染料1，3-二苯基-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉，对氯苯甲醛溶于无水乙醇，在NaOH催化下与苯乙酮缩合，生成苯基-(4-氯苯)乙烯酮(1)，n(对-氯苯甲醛)(Ⅰ)：n(苯乙酮)=0．75：1，产率70％．将(Ⅰ)和苯肼溶于乙二醇独乙醇中，在室温下反应3h，环化缩合为最终产物1，3-二苯基-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉(Ⅱ)，产率80％，产物结构经红外光谱，核磁共振谱，元素分析及荧光光谱证实。