生物光子研究的新进展

在对生物超微弱发光本质的探索中, Ｐｏｐｐ 的生物光子“相干理论”对这种光子发射的起源、机制和意义, 提出了一整套独特又迷人的见解． 本文简要介绍了生物光子假说近年来在技术、实验和理论上的新进展．     

测定食物中痕量铜的催化动力学新方法

基于硫酸介质中, 痕量铜（ Ⅱ） 对过氧化氢与甲苯胺兰氧化还原反应的催化活性, 建立了测定痕量铜新的动力学方法． 线性范围为０ ～０－０２μｇ／ｍＬ, 检出限为１－８ｎｇ／ｍ Ｌ．     

基于分子印记技术和荧光、磷光检测的仿生分子识别方法

介绍了分子印记技术的原理、方法及其在仿生分子识别中的应用． 对基于荧光和磷光检测有仿生分子识别的发展前景进行了展望．     

分子内电荷转移双重荧光传感与分子识别

首先扼要地概述分子内电荷转移（ＩＣＴ） 的光物理模型, 随后回顾了基于ＩＣＴ 双重荧光的化学传感与分子识别．     

Ni(SAA)2-2－鲁米诺－K2S2O8体系研究及应用

研究了Ｎｉ（ＳＡＡ）２ －２ 配合物对Ｋ２Ｓ２ Ｏ８ 氧化鲁米诺产生强的化学发光反应． 以水杨酸为配位体时, Ｎｉ（ Ⅱ） 的检出限为１０３μｇ／Ｌ, 工作曲线响应浓度范围在１ ～１００ μｇ／ｍ Ｌ． 测定２０μｇ／ＬＮｉ（ Ⅱ） 浓度ＲＳＤ 为２－１ ％ ． 配合物化学发光法检测在线镀镍件洗涤排放废水中微量镍可获得满意结果．     

耐尔蓝荧光探针法测定核酸

基于ＤＮＡ或ＲＮＡ对耐尔蓝荧光的猝灭效应, 建立一种新的ＤＮＡ 或ＲＮＡ 的测定方法． 在最优条件下, 测定小牛胸腺ＤＮＡ、鲑鱼精子ＤＮＡ、鲱鱼精子ＤＮＡ 和酵母ＲＮＡ 的线性范围分别为： ３－０ ～２－０ ×１０３ｎｇ／ｍＬ、９－０ ～２－０ ×１０３ｎｇ／ｍＬ、５－４ ～５－０ ×１０３ｎｇ／ｍＬ 和２７ ～１０ ×１０３ｎｇ／ｍＬ．检测限分别是３－０ｎｇ／ｍＬ、９－０ｎｇ／ｍＬ、５－４ｎｇ／ｍＬ和２７ｎｇ／ｍＬ, 相对标准差（ｎ ＝ ６） 是２－１ ％ ． 本文还讨论了干扰物质的影响．     

热敏高分子修饰的铁酞菁作为辣根过氧化物酶模拟酶的研究

合成了带活性末端的热敏高分子并用其修饰四磺基铁酞菁． 研究了修饰后的铁酞菁模拟过氧化物酶的催化活性． 结果表明, 修饰后铁酞菁的模拟酶活性明显高于游离铁酞菁．     

非除氧条件下6-溴萘硫酸盐(BNS)超分子组合室温磷光

极少量环已烷存在下, β—ＣＤ／ＢＮＳ／ 环已烷体系室温磷光性质表明： 由于超分子化合物的形成有效地保护了氧分子对ＢＮＳ的猝灭作用, 不经除氧可观察到强的ＲＴＰ发射．     

磷光探针研究溶剂对碱性磷酸酶结构揉性变化的影响

在１０ ～５５ ℃之间, 通过大肠杆菌碱性酸酶磷光性质随温度的变化测定了与ｋ 相关的活化能参数． 不同溶剂存在下, 动力学方法提供了蛋白质达到展开态之前的活化过渡态的标准熵和标准焓变． 结果表明： 溶剂在测定蛋白质构象揉性时起着十分重要的作用．     

荧光动力学法测定痕量草酸根

基于在高氯酸溶液中痕量草酸根对铁（ Ⅲ） 催化过氧化氢氧化罗丹明６Ｇ 反应的抑制作用,建立了动力学荧光法测定草酸根的新方法． 方法的检出限为９３μｇ／Ｌ, 线性范围为０－１ ～１－２ｍｇ／Ｌ．将方法用于人体尿液、菠菜中草酸含量的测定, 结果满意．