十二种有机阴离子的响应特性——涂碳PVC膜若干阴离子通用电极的应用(Ⅰ)

用自制的涂碳PVC膜若干离子通用电极测试了十二种有机离子的响应特性,讨论了有机阴离子的结构对电极性能的影响,推断一些有机阴离子可对碱性染料及季铵盐进行电势滴定,为研究有机阴离子、碱性染料和季铵盐提供了途径。     

涂碳(石墨)PVC膜苦味酸根离子选择电极

关于涂碳(石墨棒)PVC膜离子选择电极的研制已见文献(Ca~(2+)电极)的报导,文献(ClO_4~-电极)的讨论中也有简述。这种电极把PVC膜直接粘在石墨碳棒上,省去了一般PVC膜电极的内参比溶液和Ag/AgCl或Ag/AgBr内参比电极,从而使电极更加简化易制、使用方便。此种形式的苦味酸根电极尚未见报导。     

以三庚基十二烷基高铼酸铵为电活性物质的PVC膜ReO_4~-选择电极的研制

关于ReO_4~-选择性电极,国内外已有用四癸基铵盐、季璘盐、亮绿、四苯鉮氯盐酸盐、7402为电活性物质研制电极的报道,但电极主要性能如线性的响应范围、选择性、重现性和寿命等方面尚存不足之处。本文以三庚基十二烷基季铵与ReO_4~-形成的缔合     

以亮绿—Zn(SCN)_4~(2-)离子缔合物为电活性物质的液态膜离子选择电极

A.G.Fogg等人研究了以轻度交联天然橡胶为惰性支持体、亮绿~(**)——Zn(SCN)_4~(2-)离子缔合物为电活性物质的邻二氯苯液态膜离子选择电极,该电极在SCN~-过量20倍的10~(-1)—10~(-3)MZn~(2 )溶液中对Zn(SCN)_4~(2-)络阴离子具有线性响应,响应值为29毫伏/每十倍浓度变化,而对SCN~-和Zn~(2 )离子的响应都是很小的。     

PVC膜Hg(Ⅱ)电极的研制与应用

应用碱性染料研制Hg(Ⅱ)电极已见文献[1][2]报导。文献[1]研制了以亮绿—HgI_3~-缔合物为电活性物质的PVC膜Hg(Ⅱ)电极,线性响应范围为2.5×10~(-5)M—1×10~(-2)M,级差为55毫伏左右。文献[2]研制了以乙基紫—HgBr_3~-缔合物为电活性物质的液膜Hg(Ⅱ)电     

甲氟哌酸离子选择电极的研制及其应用

以甲氟哌酸─四苯硼钠为电活性物质研制了甲氟哌酸离子选择电极，电极响应范围为５．０×１０￣－５～１．０×１Ｏ￣－２ｍｏｌ／Ｌ，检测限为１．０×１．０￣－５ｍｏｌ／Ｌ，级差为２３．Ｉｍｖ／ｄｅｃａｄｅ（２２℃）。电极响应迅速，重现性和稳定性好，大多数化合物不干扰测定，用于合成样品的含量测定，结果满意。     

酸性大红GR的极谱分析法

研究了ASGR的极谱伏安行为,建立了它的极谱分析法.在pH=8.84的NH3-NH4Cl底液中,ASGR产生一峰形好、稳定、灵敏度高的还原峰,峰电位Ep在-0.85V左右(vs.SCE),其峰电流和浓度在1.0×10-8mol/L～3.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系(r=0.9884～0.9994),检测限为9×10-9mol/L.RSD为1.90%(n=8),标准回收率在99.60%～103.5%之间.测定了10余种染料对其的干扰,结果表明该法灵敏度高、线性范围宽、操作方便、干扰少,可望用于ASGR的定量分析.此外还对ASGR的电极反应机理进行了初步的探讨.     

黄酮--环糊精包合作用的热力学研究

利用荧光法研究了四种黄酮类化合物与β-环糊精(β-CD)及其衍生物的包合行为,测定了包合物的包合比和包合形成常数,从热力学的角度详细探讨了影响包合过程的因素.结果表明,β-CD衍生物比母体有更强的包合能力,包合计量比为1∶1,包合过程的热力学函数△G<0,△H<0,△S为负值或较小的正值,由此说明包合的驱动力主要来自于分子内识别的焓变.另外,包合过程存在焓-熵补偿效应,所得体系的补偿温度为276K.     

Meso-四(4-N-乙基吡啶基)卟啉与DNA的相互作用研究

正电性卟啉化合物及其衍生物是核酸结构研究和核酸动力学研究的非常有用的探针.作为一种新的DNA键合试剂,在医药方面被应用于光动力学治疗癌症和抑制病毒等[1,2].卟啉化合物与核酸相互作用的研究已引起广泛的关注,其中报道较多的是meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)及其衍生物.