超分子功能体系的分子工程学研究

超分子功能体系的分子工程学研究ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇｆｏｒｔｈｅＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＳｙｓｔｅｍｏｆＳｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌｅ￥／／游效曾（南京大学配位化学国家重点实验室，中国科学院院士南京２１００９３）８０年代...     

4，4’－联吡啶桥联双核铜配合物的合成、ESR谱和磁性

由４，４’－联吡啶与β－二酮合铜（Ⅱ）配合物在乙醇中反应，合成了一种新的双核配合物Ｃｕ２（ＴＴＡ）４（４，４＇－ｂｉｐｙ）（ＴＴＡ为噻吩甲酰三氟丙酮，４，４’－ｂｉｐｙ为４，４’－联吡啶）．用元素分析和红外光谱对产物进行了表征．从电子自族共振谱得到该配合物的分子轨道系数和键参数．变温磁化率的数值表明，配合物的磁性遵从居里定律．还讨论了４，４’－联吡啶传递磁交换的性能．４，４’－联吡啶作桥基难以有效地传递磁交换作用．     

乙酰丙酮分子的MNDO量子化学计算

应用较为精确的半经验近似MNDO方法对乙酰丙酮分子结构造行了计算。对一些结构参数进行的能量计算表明,该分子形成非线性非对你的分子内氢健。甲基的旋转势垒很低。这种方法对于该分子的电离能、生成热、偶极矩、电荷分布和光谱等性质也得到了合理的结果。     

苯甲异羟肟酸稀土配合物的合成和光声光谱研究

合成了几个苯甲异羟肟酸稀土配合物,利用光声光谱,红外光谱及热分析方法研究了它们的分子结构及其稀土离子在该配位场下的电子跃迁。     

关于 r~(-1)展开式的一个注记

本文将三维空间的Bethc公式 1/2π∫e~ik·r/k~2dk=1/r推广到n维空间Γ(n-1/2)/2π(n-1/2)∫e~(i k·r)/k~(n-1)dk=1/r,並利用有限的Henkel变换对此作出了一个简洁的证明:     

一些铁（Ⅱ）,铬（Ⅲ）和钌（Ⅱ）配合物猝灭联吡啶钌发光过程…

在对配合物光化学发展动态进行分析的基础上，结合算者近期在配合物光化学研究中的实验结果，利用Ｍａｒｃｕｓ电子转移理论和Ｈｕｓｈ混合价理论，对一些含铁，铬和钌配合物猝灭联吡啶钌发光过程的速率常数，转移机理进行了阐述。     

噻酚甲酰三氟丙酮的~(13)C核磁共振化学位移计算

本文对较为复杂的分子——噻酚甲酰三氟丙酮(HTTA),利用我们提出的INDO/σSCF方法和现有的C、H、O等原子的参数,进行了~(13)C NMR化学位移理论计算。对于固定在π骨架上的碳原子,其化学位移计算值与实验结果有很好的线性关系,并且它们的反磁性贡献σ_d和电荷密度ρ之间也有较好的线性关系。结果证明INDO/σSCF方法是模拟~(13)C NMR化学位移实验结果的一个合理近似。     

D—A共轭π电子化合物非线性光学性质的分子设计研究

研究了Ｄ－Ａ共轭π电子化合物的分子结构、非线性极化率以及与结构的关系等，解释了这类体系具有较大非线性光学系数的微观机制．结果表明，共轭π电子化合物的结构、跃迁能以及基态与激发态的电荷转移均对非线性光学系数有较大影响．通过在共轭体系两端连接强拉电子集团可以设计出具有很大二阶及三阶非线性极化率的化合物．这种结构优化可能对非线性光学材料的分子设计有一定实际意义     

含共轭四硫富瓦烯C^N配体铱配合物的合成与性质

四硫富瓦烯(TTF)及其衍生物具有强的给电子能力以及良好的氧化还原性质.本文将吡啶基团通过苯基与TTF骨架连接,成功合成了新型?共轭C^N配体La和Lb,并利用X射线衍射谱确定了它们的单晶结构.进一步制备了基于这2个配体的新颖铱配合物[Ir(La)2(tpip)](1,tpip为四苯基二亚磷酸酰亚胺)和[Ir(Lb)2(tpip)](2).利用元素分析、红外光谱、核磁共振光谱、质谱等手段对所有化合物的结构进行了表征,并对其光化学和电化学性质进行了研究.