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91.
灵芝野微粉的激光粒度测定法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
灵芝的颗粒度对其药理作用有显著的影响.本文采用激光粒度法测定了灵芝野微粉的粒度,研究了分散剂种类、分散剂用量、超声时间和测定温度对灵芝野微粉粒度测定的影响,得出最佳测定条件为:添加的分散剂为吐温-80;分散剂用量为1.0%:超声时间为〉6min;测定室温为5℃-35℃. 相似文献
92.
采用响应面法回归分析优化瞬间蒸汽爆破预处理玉米秸秆过程,研究了汽爆压强、维压时间以及填料量三因素对酶解糖产率的影响,基于Box-Behnken设计,分析并获得了一个二阶线性方程模型,能够较好地拟合实验值。获取的最优条件为汽爆压强3.5MPa,维压时间50s,填料量60g,此时糖产率达到54.37%,相比于未处理物料,其糖化率提高了1.88倍。采用扫描电镜、X射线衍射分析以及傅里叶红外光谱对处理前后的物料进行结构和组分分析,与未处理的物料相比,处理后的物料结晶度明显降低,颗粒度减小,可及度显著提高。 相似文献
93.
文章采用文献资料,专家访谈,问卷调查,数理统计分析等研究方法,对参加2012~2013年新疆维吾尔自治区大学生排球联赛的新疆师范大学、新疆大学、新疆农业大学、喀什师范学院、昌吉学院、伊犁师范学院等15所普通高等院校高水平排球运动队教练员队伍的年龄、学历、职称、任教年限、任教途径、教练与裁判等级、科研能力、岗位培训等基本情况的现状进行了调查与分析,并针对其中存在的若干问题提出相应的建议。 相似文献
94.
基于雷诺时均(RANS)法,采用剪切应力输送(SST) k-ω模型及与流体体积(VOF)法相结合的方式,对近自由液面工作的螺旋桨进行数值模拟,分析了螺旋桨与自由液面的相互作用关系及吸气对螺旋桨的影响.结果表明:吸气的发生机制与自由液面涡和梢涡有关,且自由液面涡和梢涡的作用大小与螺旋桨的浸没深度相关;螺旋桨由于吸气现象会出现推力损失及扭矩损失,且当螺旋桨与自由液面的距离越近、进速系数越小时,推力损失和扭矩损失的变化波动越剧烈,其稳定后的平均值也越小;由于吸气现象引起的自由液面的不规则变形会对螺旋桨的性能产生较大影响. 相似文献
95.
针对维吾尔语中构形词缀种类多、构形复杂以及发生音变现象等问题, 提出一种基于字符级的维吾尔语形态协同分析方法。该方法最大的特点是同时进行维吾尔语的形态切分、形态标注以及音变还原, 将词素边界、形态标记以及音变信息用一个复合标记描述, 采用字符序列的标注方法进行训练。实验结果显示, 形态切分、形态标注及音变还原的正确率分别达到96.39%, 92.78%和99.79%, 系统总体正确率达92.59%。 相似文献
96.
基于超完备字典的图像稀疏表示因其具有稀疏性、特征保持性、可分性等特点而被广泛应用于图像处理.本文利用K-SVD字典学习算法并应用于MR图像重建.将字典学习等价于一个二次规划问题,学习得到的字典能有效描述图像特征.基于学习所得的字典,获得图像的稀疏表示,并重建原始图像.实验结果表明,与Zero-filling方法相比,本文的重建结果能更好地保留图像细节信息,获得更高的SNR值. 相似文献
97.
文章采用高温固相法以新疆天然方钠石为基质,Cu为激活剂,制备出了Cu掺杂天然方钠石的光致发光材料.在室温下测量了光致发光谱,在280nm激发下的发射光谱是由峰值位于420nm处的宽带谱构成,此宽带发射谱归结于Cu+内3d94s→ 3d10的电子跃迁.为了提高发光材料的发光强度,通过在不同的温度下加热和改变保温时间,最终找出了研制Cu掺杂天然方钠石发光材料的最佳加热温度为1000℃,保温时间为1h. 相似文献
98.
文章采用固相法制备了硫掺杂天然方钠石的橘黄荧光粉末NaBAl6Si6O4Cl2:S2-用XRD对其结构进行了表征。研究了室温下该粉末的激发光谱,发射光谱特性。实验结果表明:在390nm激发下的发射光谱是由峰值位于626nm处的宽带谱构成,而且所得到的从500nm到800nm宽带谱归属于S2-的发光中心。在不同温度,加热时间不同的情况下,发现了硫掺杂新疆方钠石粉末的光致发光在气温900℃,加热时间30min时发光强度最佳的实验条件。 相似文献
99.
利用氯化钠和碳酸钠溶液各6个浓度梯度(0、500、1000、2000、3000、4000mg\L)溶液对红豆草种子进行处理,测定了种子萌发及幼苗生长有关指标.结果表明:红豆草种子在NaC1500 mg/L和Na2CO3500mg/L溶液处理中比其他处理维持了较高的发芽率,并且其相对值高.低浓度盐处理提高了种子的发芽率,在一定盐浓度范围内,发芽率和发芽势及胚根和胚芽的长度都随着盐浓度的上升呈负相关. 相似文献
100.
应用PCR从杜仲内生Pseudomonas koreensis JDM-2株基因组中扩增出ACC脱氨酶基因acdS,将其克隆到pMD18-T载体并段进行DNA测序,通过BamHⅠ和HindⅢ酶切从重组质粒pMD18ACDS中切下acdS基因序列,将其连接到pQE30质粒的BamHⅠ和HindⅢ位点,构建表达质粒pQE30ACDS,转化大肠杆菌BL21,利用比色法测定ACC脱氨酶活力.测序结果表明,JDM-2菌株acdS基因大小为1 017 bp,与已报道不同菌种acdS基因的同源性在86%~99%之间.SDS-PAGE结果显示在大肠杆菌BL21中表达了分子量为38 kDa的ACC脱氨酶.酶活性检测结果显示重组菌ACC脱氨酶的酶活力为0.214 U/mg. 相似文献