窗帘点缀美丽居室

绿色代表着大地生机勃勃,洋溢着年轻、希望、快活、明朗的气氛,由于其明度高,很容易与其他颜色组合。柠檬黄、香蕉黄、芥末绿、杏黄、橘黄等等,令人感到淡雅与清爽,属于春夏之际的代表色。花色的选择是选购窗帘的关键,是最重要的第一步,所谓"花色",就是窗帘花的造型和配色,花的     

空间交会GNC仿真系统建模中的设计模式

为实现空间交会仿真系统的快速建模，降低研制成本与风险，采用可复用面向对象设计模式对空间交会GNC仿真系统进行了抽象，讨论了策略模式、生成器模式、抽象工厂模式在积分过程，摄动力对象组合和GNC子系统中的应用。设计模式的应用为GNC系统建模提供了一种基本框架，使得系统更容易维护、扩展和复用。     

手机"套餐"优惠方案模型

本文结合目前北京的全球通“畅听99套餐”、上海的“全球通68套餐”方案两种套餐资费方案，分析中国移动通信公司的营运数据和现行资费标准，研究手机资费与公司业务量以及业务收入之间的数量关系，建立了层次分析的结构模型和线性规划模型，对现有手机套餐资费方案提出评测准则，并建立了最优化理论模型设计出新的最优资费方案．     

交叉敏感情况下多传感器系统的动态特性研究

讨论了具有交叉敏感的传感器组成的多传感器系统的动态特性及其对系统检测精度的影响. 提出了将该多传感器系统看作一个线性滤波器与一个无记忆非线性函数的串联系统, 即Wiener系统, 把后续的信息融合系统看作一个无记忆非线性函数与一个线性滤波器的串连, 即Hammerstein系统. 在静态标定的基础上, 用盲解卷积技术求得Hammerstein的线性滤波器系数矩阵. 针对盲解卷积技术复现信号幅值不确定性的缺点, 提出了一种根据逆滤波器系数矩阵与静态标定的线性矩阵的同一性校正滤波器系数矩阵的方法, 以获得多传感器系统的近似逆向动态模型, 提高了多传感器系统在实际检测过程中的检测精度, 降低了动态检测结果失真度, 满足了实际情况的需要. 最后的仿真结果表明, 输入信号频率接近采样频率1/10时, 用盲解卷积技术获得的幅值复现误差是未经过动态补偿的幅值复现误差的1/20, 是各传感器单独动态补偿后幅值复现误差的1/2, 快速性提高了2倍. 金属氧化物半导体甲烷传感器的动态补偿结果表明, 在温度阶跃响应下, 补偿后的甲烷检测误差小于补偿前的1/2, 因此这种方法拓宽了多传感器系统的带宽.     

甜菜新品种"中甜-双丰317"的抗性表现及栽培技术

1 品种来源 中甜--双丰317(张甜301)系甘肃省张掖地区农科所与中国轻工总会甜菜糖业研究所合作选育而成,于1997年通过中国轻工总会甜菜品种审定委员会审定.     

经济波动及其调整的数学原理

建立了产量增长的数学模型，阐述了诱发投资、产值波动及经济调整的数学原理。     

代料袋栽香菇应把好八关

利用锯木屑、棉籽壳、玉米芯、稻麦草等多种原料袋栽香菇,可以说是我国香菇发展史上的一场新的技术革命。它不仅可以使森林资源免遭破坏,而且可以充分利用多种农、林副产品资源加速香菇生产的发展,使香菇生产从山区走下平原,走向集约化生产。在代料袋栽香菇中,应重点注意把好八大技术环节:     

适于高超声速飞行器的三维非线性滑模制导律

综合考虑高超声速飞行器末制导过程中的运动耦合和参数扰动问题,设计了一种适于高超声速飞行器的三维非线性伪最优滑模制导律。首先,针对运动耦合问题,定义视线旋量和视线旋量速度,构建了基于视线旋量和视线旋量速度的高超声速飞行器三维非线性制导参考模型;然后,针对参数扰动问题,基于变结构控制理论,推导出一种适于多约束制导要求的三维非线性滑模制导律,并通过理论推导证明了该制导律的稳定性;最后,引入伪控制变量,完成了制导参数的优化,从而完成三维非线性伪最优滑模制导律的设计。该制导律能够从理论上克服运动耦合和参数扰动问题,其制导参数又满足一定物理意义下的最优性。仿真结果验证了制导律的有效性。     

多约束条件下非连续助推弹道方案设计与优化

研究了考虑动压、过载、控制量以及终端状态等多约束条件下的非连续助推弹道方案设计与优化问题。首先,结合最优控制理论,推导了脉冲作用期间的飞行程序;然后,在综合考虑弹道约束条件的基础上,合理设计非连续助推弹道方案;最后,针对经典粒子群算法收敛速度慢、易陷入局部最优解的缺点,采取了惯性权重自适应变化及扰动策略,以适应复杂弹道优化问题。仿真算例及结果表明,设计的非连续助推弹道方案能够满足各项约束,改进的粒子群算法能有效解决多约束下非连续助推弹道优化问题,优化方案的射程比原方案提高了6.69%,比连续助推弹道提高了14.09%,优势较明显。     

美国新药审评管理及中国药企双向申报策略

 介绍了美国进行新药临床试验和新药上市申请流程。中国药企向美国申请新药临床试验和新药上市申请时,应选择合适的临床适应症品种、提供充分的药学生产质量控制资料、准备严格规范的临床前安全性评价资料,并注意选择优质的申报代理。