溴离子在铂电极上的电化学反应

用电位扫描和环盘电极等方法研究酸性介质中溴离子在铂电极上的多步氧化反应行为，证实在１．１Ｖ电位处发生的反应是：Ｂｒ－－ｅＢｒａｄ，（１）Ｂｒａｄ＋ＢｒａｄＢｒ２（ａｑ）．（２）在电位１．５Ｖ处发生的反应是：Ｂｒ２（ａｑ）Ｂｒａｄ＋Ｂｒａｄ，（２′）Ｂｒａｄ＋Ｈ２Ｏ－ｅ＝ＨＯＢｒ＋Ｈ＋．（３）其中反应（１）具有典型的可逆性．实验测得Ｂｒ－离子的扩散系数为１．８×１０－５ｃｍ２·ｓ－１，反应（１）的标准速率常数为２．０×１０－３ｃｍ·ｓ－１．     

间接电催化

本文介绍了一种对环境友好，原子利用率高且可连续和自动操作的很有发展前途的电合成新技术－－间接电催化以及它们某些无机物和有机物合成中的应用。     

离子水化和析出电位

引言在离子水化方面发表的研究成果很多,对此并有不少的綜述和評論由于各作者所根据的模型和假設不同,故各种方法所得定量結果很不一致,表1列出了某些作者提出的水化自由能值,从这一比較中对前人的結果可以获得大概的了解。表中1至17行的数值为化学水化自由能,18至21行为真实水化自由能,22行为本文作者确定的数值。     

稀土阳离子对铬酸阴极还原的影响

1.铬酸在玻璃碳电极上的还原的第一步是生成Cr(Ⅲ),第二步有Cr(Ⅱ)生成,它们在表面上以阴极膜的形式存在,造成还原过程中出现两次钝化,这些反应不是简单地被纯扩散或电荷传递控制的过程.2.Ce(Ⅳ).La(Ⅲ)等阳离子的存在会影响铬酸的还原过程,使钝化增加,还原电流降低,有利于镀液性能的改善.     

“热寂说”在化学热力学中的流毒必须批判

把热力学定律用于解决化工生产及其有关问题,产生了化学热力学。热力学在这方面取得的某些结果,对化工生产有一定的指导意义。然而,由于资产阶级学者片面地认识自然现象,把“自然变化总是单向地趋向静止”的表面现象绝对化,否定客观过程中存在着互相对立的矛盾方面,使化学热力学成了他们宣扬形而上学世界观的场所。1875年,吉布斯(1839——1903)引进“化学势”的函数,把它“当作化学反应的推动力”,认为化学反应只能从化学势高的一方向低的一方进行,一旦化学势相等,“推动力”就消耗殆尽,反应达到平衡,进入一种所谓“最后的静止状态”。概言之,一切化学反应总是单向地趋向平衡状态——最后的静止状态,这就是贯穿在整部化学热力学中的基本观点。显然,其中包含着“热寂说”的流毒,是一种形而上学的“平衡论”,必须给予揭露和批判。