轴上吡啶配位的含酰胺基的新型Ni(Ⅱ)配合物的合成、光谱及磁性

本文合成了一种新的镍(Ⅱ)配合物,Na_2[Ni((HBen)(Py)_2]((HBenH_4:N,N′-双-(3,5-二氯-2-羟基苯酰)一乙二胺;Py:吡啶)。基于元素分析,红外光谱。电子光谱、电导和磁矩等推定该配合物为六配位的畸变八面体构型。指派了d-d带的归属,并从电子光谱数据用配位场方法评价出Dq,B,β等数值和谱带的位置,理论值与实验值相当吻合。     

草酸根桥联的新型双铜(Ⅱ)配合物的合成和磁性

合成了一个新的不对称的双核铜（Ⅱ）配合物,〔Ｃｕ２（Ｃ２Ｏ４）ｐｈｅｎ（图１）〕,ｐｈｅｎ表示１,１０－菲咯啉．经元素分析,红外,电子光谱,ＥＳＲ等方法已推定配合物具有草酸根桥结构和Ｃｕ（Ⅱ）的配位环境为四方构型．配合物的变温磁化率已测,其数值已用最小二乘法和与Ｂｌｅａｎｅｙ－Ｂｏｗｅｒｓ方程拟合,求得交换积分Ｊ＝－４２０．２ｃｍ－１,表明铜（Ⅱ）离子间有强的反铁磁自旋交换作用．     

混配型混价羧酸钌配合物的合成、结构和性质研究

合成得到了6个新的混价羧酸钌配合物.测定了配合物[Ru2(μ Ac)4(NO3)(H2O)](1)的晶体结构.该配合物为零维配合物,单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数a=7.405(5),b=7.659(5),c=13.943(10)　 ,β=90.640(10)°,R1=0.0356,Rw2=0.0690.研究了配合物的红外光谱、电子光谱、电子自旋顺磁共振谱和变温磁化率.     

二硫代草酸根桥联一维锰(Ⅱ)配合物的合成和磁性

以1,2-二硫代草酸根(以下简称为Dto)作为桥联基团, 合成了3个锰(Ⅱ)的配合物[Mn(L)Dto], 其中L = Phen (1), Bpy (2)和en (3). 研究表明, 这3个配合物的结构极其相似, 都是Dto桥联的一维链状结构. 对配合物1的变温磁化率的研究表明, 在配合物中Mn(Ⅱ)离子间存在弱的反铁磁相互作用.     

围绕DNA内电子转移问题的争论

ＤＮＡ是生物体中储存和传递遗传信息的重要物质,ＤＮＡ的电子转移诱发遗传信息的错读和引起ＤＮＡ的损伤,导致细胞的突变和癌变。但有关ＤＮＡ的电子传导的本质和性质等问题一直存在着争论,围绕ＤＮＡ内电子转移问题的争论要点及尚存在的问题作一介绍。     

不同海拔地区高原鼠兔的血常规及部分生化指标测定

利用血象指标测定法、计数板法、煌焦油兰染色法、瑞氏染色法、氰化高铁比色法以及红细胞体积抗凝离心计算法,测定了高原鼠兔在低海拔地区的红细胞数、血红蛋白含量和红细胞比积,其结果表明低海拔地区的测定值都低于高海拔地区的测定值。醋酸纤维膜电泳技术反应了鼠免部分生化指标的概貌,为今后高原鼠免生化遗传检测奠定了基础。     

氢键构成的一维链状锰（Ⅲ）Schiff碱配合物[Mn（salpn）（CH3OH）（4，4＇-bipy）]（BPh4）的合成、晶体结构和磁性研究

合成了一个水杨醛-1,2-丙二胺Sehiff碱锰(Ⅲ)单核配合物[Mn(salpn)(CH3OH)(4,4'-bipy)](BPh4).单晶X-射线衍射结果表明,该配合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.371 7(3)nm,b-2.629 7(5)nm,c=1.358 1(3)nm,a=90 o,β=110.256(4)°,γ=90°.配合物中,中心Mn(Ⅲ)离子采取畸变的八面体配位构型,4,4'-联吡啶和甲醇分子作为轴向端基配体与Mn(Ⅲ)离子配位,单核单元之间通过氢键作用构成了一维链状结构.