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为研究BIV-LTR调控序列的功能,将LTR部分DNA序列缺失,与荧光素酶基因相连构建质粒pD-319-Luc,pD-261-Luc,pD-181-Luc,pD-2-Luc,pD+32-Luc,pD-319-261-Luc,pD-181+32-Luc.通过磷酸钙共沉淀法将上述质粒及pBLTR-Luc分别转染小牛肺细胞(FBL),检测转染细胞裂解物荧光素酶活性,比较各质粒所克隆的BIV-LTR表达水平,发现-261位上游区存在负调控区,R区存在抑制LTR表达的序列. 相似文献