金霉素链霉菌废菌丝体吸附金(Au~(3+))特性的表征

以金霉素发酵生产中的金霉素链霉菌废菌丝体为生物吸附剂,研究了该菌体吸附金离子的特性．结果表明,该菌体吸附金离子的最适ｐＨ值为３．５,其吸附作用是一种快速而非依赖温度的过程．在起始Ａｕ３＋浓度（１００ ｍｇ·Ｌ－１）与菌体浓度（２ｇ·Ｌ－１）之比为５０ｍｇ／ｇ,ｐＨ ３．５和 ３０℃条件下,吸附 ４５ｍｉｎ,菌体对Ａｕ３＋的吸附量为４５．６ ｍｇ·ｇ－１,吸附率达 ９１．２％．菌体所吸附的金可被解吸附．透射电子显微镜观察结果表明,该菌体能将Ａｕ３＋还原成金颗粒,并形成不同形状和大小的金晶体．Ｘ射线光电子能谱分析证明,Ａｕ３＋能被菌体还原成Ａｕ０．     

硅藻土表面羟基的~1H魔角旋转核磁共振谱

采用高转速的1H魔角旋转核磁共振技术, 成功分辨了硅藻土表面不同类型的羟基: 孤立羟基、氢键缔合羟基, 以及表面吸附的孔隙水和氢键结合水. 其质子的化学位移(δ)分别约为2.0, 6.0~7.1, 4.9和3.0. 随热处理温度逐渐升高, 孔隙水、氢键结合水先后脱附, 导致代表孤立羟基质子、氢键缔合羟基质子的谱峰的相对强度增加, 1000℃时达到最大. 1100℃时, 强氢键缔合羟基、孤立羟基基本缩合, 弱氢键缔合羟基则仍有部分保留于微孔之中.     

硅藻土表面羟基的1H魔角旋转核磁共振谱

采用高转速的^1H魔角旋转核磁共振技术,成功分辨了硅藻土表面不同类型的羟基：孤立羟基、氢键缔合羟基,以及表面吸附的孔隙水和氢键结合水。其质子的化学位移（δ）分别约为2．0,6．0－7．1,4．9和3．0。随热处理温度逐渐升高,孔隙水、氢键结合水先后脱附,导致代表孤立羟基质子、氢键缔合羟基质子的谱峰的相对强度增加,1000℃时达到最大。1100℃时,强氢键缔合羟基、孤立羟基基本缩合,弱氢键缔合羟基则仍有部分保留于微孔之中。     

改进型铜基甲醇合成催化剂XC209的热稳定性

在 Cu- Zn- Al三组份的 C2 0 7型联醇催化剂中 ,添加 2种适量的过渡金属氧化物研制的XC2 0 9型联醇催化剂 ,经 4 50℃热处理 5h后 ,CO转化率比 C2 0 7型提高 8.6个百分点 .XRD和FTIR表征显示 ,工作态的改进型催化剂表面 Cu 活性浓度比 C2 0 7型高 ,热处理后能维持工作表面具有较大的 Cu /Cu°比 ,金属间相互作用加强了 ,这与改进型催化剂具有较高的热稳定性密切相关 .     

天然醒酒剂防治酒精中毒的药效学研究

采用观察翻正反射消失情况和测定鼠血中乙醇浓度和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）酶活的手段,考察了一种天然醒酒剂对急性酒精中毒的防治功效,并动态观察了乙醇代谢和自由基代谢情况．结果表明,酒前或酒后摄入本醒酒剂均能显著降低小鼠醉倒数,延长醉倒前的耐受时间,缩短醉倒后的维持时间,而且鼠血ＳＯＤ酶活变化趋势与鼠血乙醇浓度变化趋势及翻正反射消失结果相符．血中ＳＯＤ酶活可作为判别醒酒剂药效学功能和动物机体自身保障工能的重要指标     

氨合成铁催化剂上化学吸附物种的in—situ FTIRYUO

应用原位傅里衰变换红外光谱方法，分别在400－450℃、常压、高空速（12000－14400h.s.v.g.)的H2、N2／3H2或N2气氛的动态条件下，检测了双促进氨合成铁催化剂上的化学吸附物种，并分别在D2、N2／3D2或^15NH3/H2 气氛中，进行了常规同位素验证实验，结果，催化剂表面的主要含氮化学吸附物种是分子态的N2，ad,其v(N-N)=2036cm^-1(s),2012cm^-1(w)和1935cm^-1(w)，而不是原子态的Nad，其v(Fe-N)=1087cm^-1(vw),和NHad，其v(Fe-N)＝886cm^-1(vw)，表面有相当量的化学吸附氢存在，其v(Fe-H)=2056cm^-1(s),1950cm^-1(ms),1931cm^-1(m),1902cm^-1(w),915^-1(s，桥式）等，作为与报道过的激光拉曼光谱的互补研究，本结果支持了以缔 合式途径为主、解离式途径为次的平行竞争缔合式合成氨催化反应机理。