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养猪废水目前处理一般是畜禽行业标准,COD400mg/L,企业及环保部门提出更高的要求,COD100mg/L以下。本文对臭氧-生物活性炭滤池、MBR膜生物反应器、稳定塘技术等分别论述。 相似文献
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重组人碱性成纤维细胞生长因子的纯化及生物活性鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨重组人碱性成纤维细胞生长因子 (rhbFGF)的纯化工艺和活性鉴定 .方法 :将rhbFGF工程菌大量扩增后通过包涵体提取、复性、阳离子交换、凝胶过滤等技术进行纯化 .结果 :纯化后的rhbFGF ,相对分子质量为 17× 10 3,蛋白纯度为 95 %以上 ,比活为 1 7× 10 6 U/mg ,对NIH3T3细胞具有明显的促分裂活性 .结论 :通过复性和两步层析的纯化方法可获得高纯度、高回收率和高生物活性的rhbFGF ,可用于实验室研究及临床试验 相似文献
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从1960年以来,特别是近十年来,国内外对免疫RNA(iRNA)转输特异免疫功能的研究进行了大量的工作,不仅从理论上研究了iRNA转输免疫功能的特性,iRNA的细胞来源,iRNA合成的动力学,iRNA分子性质以及作用机制,而且已开始应用iRNA于肿瘤和肝炎的治疗,并看到了可喜的苗头。近来Paque等人进一步证明iRNA中起 相似文献
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以陕北榆阳区气候及土地利用方面的资料为依据,根据研究区特定的自然环境,结合相关研究成果和实地调查结果选择测算模型,对该区1988~2003年间的植被生态系统净第一性生产力动态变化情况进行估算和分析。研究表明:1988~2003年期间,榆阳区植被生态系统净第一性生产力总体上呈上升态势,总量在1988年的基础上增加了7.75%,年度递增率为0.50%;其中林地和园地净第一性生产力总量增加,增幅分别为11.35%和1054.99%,而草地的净第一性生产力总量呈明显下降趋势,降幅为6.15%;林地、园地和草地分别贡献了整个增量的95.56%、31.82%和-27.38%。榆阳区在研究时段内土地利用类型结构调整提升了区内植被生态系统净第一性生产力总量,改善了生态环境,为经济、环境和社会的和谐发展奠定了基础。图1,表4,参13。 相似文献
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基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子促进创面愈合的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对急性创面和慢性创面愈合的促进作用。方法 :治疗组 (12 82例 )和对照组 (439例 )被分为深Ⅱ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区 (包括刃厚和中厚供皮区 )和慢性 (包括残余小创面和慢性溃疡 )创面 4大类。分别观察应用rbFGF后不同时间创面愈合面积的百分比、创面完全愈合时间 ,以及用药前后的全身情况和不良反应。结果 :浅Ⅱ度烧伤 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 1 7%± 2 6 4 %和 (12 6± 2 9)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 70 6 %± 2 5 0 %和 (10 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。深Ⅱ度烧伤 15d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 3 3%± 2 5 4 %和 (2 1 9± 5 5 )d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 6 9 7%± 2 7 0 %和 (18 5± 4 4 )d(P <0 0 0 1)。供皮区创面 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 7 6 %± 2 9 4 %和(11 4± 2 7)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 72 1%± 2 8 0 %和 (9 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。慢性创面完全愈合时间 ,对照组为 (2 8 0± 18 0 )d ,治疗组 (2 2 1± 16 )d(P =0 0 6 8)。用药前后血常规、肝、肾功能无异常变化。结论 :基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子能够显著地促进创面 相似文献
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DVD之痛 1999年6月,拥有DVD核心技术专利所有权的日立、松下、三菱电机、时代华纳、东芝、JVC等六大跨国企业(即6C),向全球发表关于"DVD专利联合许可"的申明,要求所有生产DVD专利产品的厂商必须向6C购买专利许可之后方能从事生产.面对6C高高举起的"专利大棒",最为震惊的当属占领了DVD国际市场三分之二的中国DVD企业.一直以来,专利意识淡薄的我国DVD企业,依赖6C的技术,靠着薄利多销终于在国际市场上站稳了脚跟.然而,在国人惊喜之余,6C联盟却已经开始频频出招,步步紧逼.2002年4月和8月,中国电子音响工业协会(CAIA)被迫先后同6C、3C等专利许可组织签订备忘录,接受了其收费要求,自2002年下半年起,我国的DVD厂商开始向6C缴纳专利费.由于6C推行的是"专利池模式"的一揽子授权许可,我国DVD企业不得不为"专利池"中的1000余项专利集体"买单",每件整机的知识产权费用支出高达21.3美元.措手不及的中国企业开始领教到跨国公司"专利池"的厉害. 相似文献
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牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGR)cDNA在E.coli中表达,高压均质破碎菌体后,上清液以Heparin-SepharoseCL-6B亲和层析、C18反相HPLC分高纯化得到一分子量为2.25×10 ̄4的蛋白质,其等电点为9.34,并能与抗牛bFGFMcAb反应;其氨基酸组成与bFGF文献值一致;活性分析结果表明此蛋白质不仅能促进BALB/c3T3细胞增值,ED_(50)=0.85ng/ml,而且能促进鸡胚尿囊膜微血管增生,所得蛋白为具有生物活性的重组碱性成纤维细胞生长因子。 相似文献