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含咪唑环结构的方酸单酰胺的合成 总被引:1,自引:1,他引:0
自1959年合成方酸1[1]以来,对其与许多含氮杂环化合物的反应进行了研究,与咪唑类化合物的反应,仅报道了与咪唑季铵盐反应生成方酸菁[2],而未见与咪唑、苯并咪唑的反应研究报道.咪唑环是生物化学中的一个重要结构片断[3]许多重要的天然物质,均含咪唑环系.此外,咪唑基是一个优良的离去基因,这一性质在生物工程和有机合成中均得到了利用.若将功能性咪唑环引入方酸四碳环中,所得产物可能会具有某些较为特殊的性质,为此,我们开展了方酸与咪唑等的反应研究.对1与咪唑2的缩合反应条件进行了多次探索性试验,成功地实… 相似文献
832.
在军事和国防方面,即把信息隐藏技术用于传递秘密军事信息、验证军事命令、信息的真实可靠性,对于国防现代化建设和未来的信息化、网络化战争,意义重大。正因为用途不同,对技术的要求也不相同。信息隐藏技术更注重被隐藏信息的不可测性和隐藏信息量的大小;脆弱的水印则强调对数据处理的敏感性,以证实所保护的信息是否完整无损;鲁棒的水印侧重于所藏信息能经得住任何有目的的恶意攻击,以便永久地保护数字作品的版权。水印验证体系的建立、法律的保护等因素也是信息隐藏技术在迈向实用化过程中不可缺少的应用环境。 相似文献
833.
834.
文章针对传统农产物料热风干燥设备的缺点 ,利用 WP75 0— 1型微波炉改造 ,研制了一种基于单片机控制的农产物料微波干燥试验设备。本设备采用单片机控制的直流电动机无级变速系统控制物料受热时间 ,从而提出了一种新的农产物料干燥方法。文中详细地介绍了该试验设备的组成及控制原理。 相似文献
835.
非晶合金内部结构为长程无序状态,在宏观上表现出各向同性特征,并且它不存在晶界、位错和晶体学取向效应,因此非晶合金材料的力学性能通常表现出不同于金属晶体材料的特点,如它具有高强度、高硬度、高弹性极限等特性。因此,通常认为非晶合金是典型的脆性材料。然而,通过对非晶合金力学行为的大量研究发现,各种不同体系非晶合金的塑性变形能力表现出非常大的差别。我们研究组在对不同非晶合金材料断裂与强度研究的基础上, 相似文献
836.
837.
针对井下裂缝发育层段识别的难点,提出了用小波分析的方法分解声波时差信号,使井下的岩性与微观结构特征信号、流体性质信号、裂缝响应信号和随机干扰信号互相分离,直接重构出反映裂缝发育的声波高频信号,从而避免许多声波低频信号的影响,正确识别裂缝发育情况。用同样的方法分解双侧向电阻率信号,重构出电阻率测井各个层段的低频信号,直观地反映深、浅侧向的差异情况,有效地识别裂缝发育层位。最后结合高频声波信号和低频电阻率信号,识别出裂缝发育层段。应用表明,该方法与岩芯观察有很好的一致性。 相似文献
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839.
桂东北苗儿山-越城岭南西部岩体和矿床同位素年龄及华南印支期成矿分析 总被引:10,自引:0,他引:10
桂东北苗儿山-越城岭岩体是南岭成矿带西段出露面积最大的复式岩体,出露面积超过3000km2,由早期岩基及晚期小岩体组成.早期岩基主要为中粒斑状黑云母花岗岩,晚期岩体主要为白云母花岗斑岩及白云母二长花岗岩.岩基内外接触带发育一系列W-Sn-Mo-Pb-Zn-Cu矿床,形成矿集区.本文分析了苗儿山-越城岭南西部早期岩基、产于岩基中云头界晚期赋矿岩体及云头界W-Mo矿床同位素年龄.苗儿山-越城岭岩基锆石LA-ICP-MSU-Pb年龄:228.7±4.1Ma,MSWD=2.49,可能发育一期锆石LA-ICP-MSU-Pb年龄为243.0±5.8Ma,MSWD=2.62的岩浆活动.云头界晚期赋矿岩体锆石LA-ICP-MSU-Pb年龄216.8±4.9Ma,MSWD=1.44;云头界W-Mo矿床辉钼矿Re-Os等时线年龄216.8±7.5Ma,MSWD=11.3.苗儿山-越城岭南西部岩基、晚期赋矿岩体及矿床同位素年龄表明南西部岩基、晚期岩体及相关矿床都是印支期形成的,苗儿山-越城岭岩基内外接触带矿床主要和晚期岩浆活动有关;实验获得的同位素年龄及前人华南印支期花岗岩及矿床同位素年龄表明,华南不但经历了燕山期大规模岩浆成矿事件,也经历了印支期成岩成矿事件,有很好的找矿前景,今后应注意华南印支期矿床的找矿工作. 相似文献
840.
红树林沉积物中痕量多氯联苯的分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
多氯联苯(PCBs)对红树林生态系统存在着一定的生态风险,对红树林沉积物中PCBs的监测有重要意义。报道了一种适用于红树
林沉积物样品痕量PCBs的分析方法,并对其质量保证与质量控制(QA/QC)进行了研究。分别采用超声萃取(USE)和微波辅助萃
取(MAE)对沉积物样品进行提取,针对样品的特点,联合运用铜片超声、酸洗和中性氧化铝—改性硅胶复合层析柱对PCBs纯化
分离,以气相色谱—质谱联用仪(GC/MS)和外标法进行定量。实验结果表明,两种萃取方法与GC/MS联用均有较高的回收率,超
声萃取的回收率为47.45%~100.76%,微波辅助萃取的回收率为77.04%~98.00%,但微波辅助萃取的精确度更高;方法检测限
前者为0.30~1.74 ng/g,后者为0.30~0.47 ng/g。故选用微波辅助萃取—GC/MS联用的分析方法更优。 相似文献