首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   72篇
  免费   0篇
  国内免费   12篇
系统科学   3篇
丛书文集   2篇
教育与普及   1篇
理论与方法论   2篇
综合类   76篇
  2023年   2篇
  2021年   3篇
  2020年   5篇
  2019年   2篇
  2018年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   7篇
  2011年   7篇
  2010年   4篇
  2009年   8篇
  2008年   5篇
  2007年   4篇
  2006年   3篇
  2005年   10篇
  2004年   4篇
  2001年   2篇
  1999年   3篇
  1998年   4篇
  1995年   2篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
遥感信息提取技术虽不断推陈出新,但在智能化、精准实用性方面始终存在巨大的瓶颈问题,有必要围绕遥感智能计算和信息提取这个发展主题进行总结和讨论。从“机理—尺度—数据—智能”4个层面,逐步就遥感信息提取与定量反演路径的发展融合、基于像素和面向对象不同处理单元模式、时空谱数据融合、遥感解译的智能化因素四方面进行剖析,从而提出未来“数据获取知识”和“知识引导数据”双向驱动、遥感大数据和地学知识图谱相融合的遥感智能计算架构,尝试推动遥感科学从经典向现代化的跃迁。  相似文献   
23.
杨晓梅 《科技信息》2012,(18):23-23
本文通过对英语专业学生在写作中出现频次较高的一些语法错误做出的简要总结和简单分析,发现英语专业的学生,也需要加强对基础语法知识的重新认识和系统学习,以提高其表达的准确性,从而提升其写作能力。  相似文献   
24.
文章给出了李群上的亚同态的定义,并对李群上的亚同态的有关性质进行了研究,得出了一些有意义的结果.  相似文献   
25.
文章通过李子群的性质得出了李群的两个李子群的交依然是李子群的结论,进而得出这一李子群的李代数形式.本文还讨论了乘积李群的李代数形式.  相似文献   
26.
目的:通过多指标综合评分法优选木芙蓉叶的提取工艺,确定木芙蓉叶的提取工艺参数。方法:以料液比、乙醇浓度、提取次数、提取时间为主要因素设计正交试验L_9(3~4),用重复正交试验法,以浸出物、黄酮量、芦丁和金丝桃苷含量为评价指标,采用加权综合评分法对实验数据进行分析,优选出木芙蓉叶最佳提取工艺并进行验证性试验。结果:木芙蓉叶最佳提取条件为:14倍量70%的乙醇回流3次,每次2 h。结论:验证性试验中木芙蓉叶4个指标含量均高,优选出的提取工艺合理简单、稳定可行。  相似文献   
27.
近年宁夏在社会治理创新的实践探索成效显著,突出体现在以民生为重点的社会治理创新上。总结宁夏社会治理创新经验,主要有以提高行政效率为核心的政府职能转变、促进城乡公共服务均等化、坚持以人为本的民生工程、重视少数民族权益保障、实施有效智慧城市等。  相似文献   
28.
刺梨果实富含维c及其它多种营养成分,可以鲜食、作中药,还可加工刺梨酒、刺梨汁、花粉酒、果脯、果酱等高档保健食品;也可以作为喀斯特地区荒山绿化、退耕还林的苗木应用,因而刺梨具有非常广阔的开发利用价值。作者对贵州刺梨的产业化发展进行了初步分析,提出了发展对策与措施,并就刺梨在龙里县退耕还林中的应用情况作了介绍,以期为贵州刺...  相似文献   
29.
大气腐蚀锈层的电感耦合等离子体光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了电感耦合等离子体光谱法的特点,并运用该光谱法对青岛和成都两地的大气腐蚀锈层样品进行了比较测试,得出了锈层中各元素的相对含量及其随腐蚀环境和时间的变化情况.  相似文献   
30.
抗棉铃虫组织蛋白酶B单克隆抗体的制备及鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
分别以棉铃虫组织表达的组织蛋白酶B和基因重组的大肠杆菌表达的组织蛋白酶B为抗原免疫BALB/c小鼠,选择血清抗体滴度高的免疫小鼠,取其脾细胞和Sp2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合.经ELISA法筛选阳性克隆和有限稀释法克隆细胞,共获得分泌抗组织蛋白酶B的单克隆抗体杂交瘤细胞3株,分别命名为9D5,100E2和100H6.以ELISA法和Western blotting法对3株杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体进行了特异性鉴定,其中9D5和100E2能够同时识别两种不同来源的组织蛋白酶B,而100H6只能识别基因重组的大肠杆菌表达的组织蛋白酶B.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号