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151.
为研究柱钢管不全贯通式钢管混凝土柱—梁节点的偏压性能,探讨了偏压试验中的节点试件的破坏形态、极限承载力及变形能力等情况,并采用DIANA软件进行参数化非线性有限元方法分析。试验及分析结果表明,节点具有较好的延性,节点方案是可行的。有限元分析可较好地模拟偏压试件的变形及极限承载力、裂缝开展以及钢筋应变分布规律。偏心距的增大会使得偏压试件承载力降低,配筋率的增大会使得偏压试件承载力提高,偏压构件的环筋应变沿受压侧向受拉侧衰减,形成不均匀的约束力。 相似文献
152.
利用微磁学方法,对解析模型进行适当改进,推导总结出单相纳米永磁材料剩磁的一个普适公式Mr=a+b/L,其中a=Ms/2,b=cWMs,Mr、Ms、W、L分别为剩余磁化强度、饱和磁化强度、畴壁宽度和晶粒线度,c是一无量纲常数.通过拟合实验数据得到公式中a、b值,从而得到单相纳米永磁材料剩磁、剩磁增强效应. 相似文献
153.
基于广州某高层建筑结构,提出一种变截面钢—混凝土组合加腋梁型钢柱节点,解决了常规加强型节点构造复杂的问题.以1:2的缩尺模型,对钢—混凝土组合加腋梁型钢柱节点进行试验研究,研究其传力机理、力学性能、破坏特性.试验结果表明该节点极限承载力是设计荷载的2.26倍,在设计荷载阶段试件处于弹性状态,节点满足设计承载力和刚度要求;荷载位移曲线表明节点具有较好的延性;通过设置梁端加腋实现了梁端塑性铰外延的设想,该塑性铰并有足够的转动能力,满足设计的延性要求. 相似文献
154.
155.
ATM在局域网环境中的定位 总被引:1,自引:1,他引:0
LAN环境的配置已发展得非常复杂,这样管理和维护的花费就很大。客户有许多选择:TokenRing,以太网,交换式Token-Ring,交换式以太网,100Mbps以太网,FDDI和ATM.为了向用户提供有效的解决方案,论述了ATM在局域网环境中的地位,以及新技术的出现对其形成的挑战。 相似文献
156.
1992年Mobil科学家合成出M41S系列介孔分子筛[1] ,拓展了分子筛材料在催化、吸附分离和功能材料制备等领域的应用范围 .在M41S系列介孔分子筛中 ,以六方介孔分子筛MCM 41的应用前景最为广阔 .MCM 41通常在碱性条件下合成 ,采用的碱介质多为氢氧化钠和四甲基氢氧化铵等强碱 ,并多在高温下合成 .然而 ,这样得到的样品其结构有序性和水热稳定性均不理想 ,尤其是用正硅酸乙酯作硅源合成的样品 .近年来 ,有文献报道用氨水、甲胺和乙胺等弱碱为碱介质进行了MCM 41的合成[2 ] ,得到的样品不仅规整有序 ,而且水热稳定性也有所提高… 相似文献
157.
合成孔径聚焦(SAFT)超声成像是无损检测领域的一项重要技术,具有方位向分辨率高、不受近场区限制等众多优点,适合于超声波工业探伤仪的研发。该技术分时域和频域两种。根据费马定律(Fermat’s Principle),导出了一个计算折射点的解析计算公式,避免了用数值迭代方法求解非线性方程组的困难;采用基于DAS(Delay-And-Sum)的时域SAFT技术,对液浸式超声波检测算法中的有效长度的计算进行了深入研究,使之能够适应多层介质的液浸式超声波快速无损检测的要求;在此基础上,开发出了能适用于液浸法检测表面形状和内部缺陷的无损探测系统软件,能够达到较高的检测精确度和计算速度。 相似文献
158.
以钛酸异丙酯为Ti源,在酸性条件(pH=2)下合成了一钛取代的钨磷、钨硅多金属氧酸盐.用IR、31P NMR、1H NMR对样品的结构进行了表征,并对样品在水溶液中的存在形态以及在水溶液中的电子光谱和电化学性质进行了研究.结果表明,合成产物不仅具有饱和Keggin结构,而且钨磷酸盐以单体和二聚体混合物的形式存在,其二聚体在水溶液中会水解成为单体;而钨硅酸盐的二聚体在水溶液中却能稳定存在.它们在水溶液中的氧化还原过程包括TiIV的1电子还原和WVI的两步2电子还原,并与溶液的pH有关. 相似文献
159.
提出了一个单区的均匀的轻子-强子混合模型研究耀变体的辐射,模型中考虑了轻子-强子相互作用产生的次级粒子.在模型中,假设质子和电子稳定地注入到辐射区,并用一组非线性方程描述质子、电子和光子随时间的演化.这组方程自洽地包含了质子-光子相互作用,质子和正负电子对的同步辐射,逆康普顿散射以及同步自吸收,并将模型用于产生PKS 2155-304的多波段辐射能谱.结果表明,对于PKS 2155-304,光学到X-射线波段的辐射来自于原初和次级电子的同步辐射,而Gamma射线来自于质子的同步辐射和次级电子的同步辐射.特别地,PKS 2155-304位于6E~2′10 Me V能段的驼峰来自于Bethe-Heitler对产生过程产生电子的同步辐射. 相似文献
160.
针对聚乙烯蜡难乳化,过程复杂,所得微乳液蜡含量低的问题,选用Span80和OP-6复配作为乳化剂,系统研究了乳化剂HLB值、乳含量、乳化时间、固含量、剪切速率等对聚乙烯蜡微乳液性能的影响。通过测定粒径分布、离心法和静置法等研究了所得微乳液的性能,研究结果表明,乳化温度为130℃,乳化剂HLB值为10.5,乳化剂含量为9.6%,乳化时间为30 min,蜡含量30%,剪切速率为1000 r/min时,所得聚乙烯蜡微乳液的粒径最小(1.2μm)、稳定性最好,在3000 r/min时离心10 min或在室温下静置90 d,所得样品不分层且无任何变化。 相似文献