用RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸

建立了以RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸的方法．采用ODS色谱柱,甲醇-乙酸(φ=3．6％)水溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0．8mL／min,检测波长为254nm,柱温为室温．测得甘草酸的线性范围为0．20～1．00g／L,平均回收率为91.2％,RSD=1．28％;甘草次酸的线性范围为0．0022～0．0110g／L,平均回收率为97．5％,RSD=2．20％．该实验为甘草综合品质的评价提供了一种新方法．     

柱前衍生荧光检测反相高效液相色谱法测定氨基酸

首次分离并测定了中药锁阳药用有效成份氨基酸,为其补益作用及免疫功能提供了科学依据,并建立了该药用植物的FMOC—氨基酸色谱测定方法。     

高效液相色谱法测定菊粉酶解产物

采用高效液相色谱法以Shim-pack CLC-NH₂ 柱为分析柱，乙腈与水(体积比为7∶3)为流动相，以RID-6A示差折光仪为检测器，测定了菊粉酶解产物中的葡萄糖、果糖和蔗糖 ,为菊粉酶解产物的测定提供了科学依据。     

穿山龙中薯蓣皂甙元的测定与宁夏药物资源的开发

首次用高效液相色谱法分析测定了穿山龙中的薯蓣皂甙元，建立了该中药中薯蓣皂甙元分离，测定的色谱方法，利用本文考察了宁夏野生穿山龙，为宁夏药物资源的开发提供了科学依据。     

宁夏黄精中黄精多糖的提了以,分离和测定

应用分光光度法对宁夏不同产地黄精中的黄精多糖进行了测定，为宁夏黄精药 的质量评价提供了方法依据科学依据。     

用HPLC法同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱

建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测波长为220 nm。结果表明,测定念创木酚甘油醚的线性范围为0.24～1.92mg/mL,平均回收率为99.86％,RSD=0.33％;测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0072～0.057 6 mg/mL,平均回收率为99.77％,RSD=2.58％,测定盐酸甲基麻黄碱的线性范围为0.04～0.32mg/mL,平均回收率为95.83％,RSD=2.79％。     

高效液相色谱法分离和测定知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元

首次用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离和测定了知母不同炮制品中萨尔萨皂甙元，建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法，色谱条件，ＯＤＳ柱，以甲醇为流动相，以ＲＩＤ－６Ａ型示差折光检测顺检测，本方法为知母不同炮制品的质量研究提供了科学依据。     

反相高效液相色谱法分离和测定粉防己中粉防己碱

用反相高效液相色谱法分离并测定了中药粉防己中的粉防己碱，建立了中药中粉防己碱分离测定的色谱方法．色谱条件：ＯＤＳ柱，甲醇－水－三乙胺（８５：１５：０．２５Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长２８３ｕｍ．方法简便、灵敏、准确快速．本研究为中药粉防己的质量评价提供了科学依据．     

RP—HPLC法同时测定吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和加茱萸次碱，建立了生药及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离测定的色谱方法，方法简便、灵敏、准确、，为生工及其炮制品的质量提供了科学依据。