不同稀释剂中二(2—乙基己基)磷酸萃取Ni(Ⅱ)动力学

用恒界面池法研究了二(2—乙基己基)磷酸分别以苯、甲苯、环己烷、正己烷为稀释剂萃取Ni(I)的动力学,认为萃取反应的速率控制步骤位于界面区,在不同稀释剂中萃取反应机理是相同的,但萃取速率相差很大。考察了温度的影响,确定了萃取反应的活化能。讨论了稀释剂对萃取动力学的影响。     

5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶的合成及表征

研究了5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶（除草定）的新合成方法. 以2-溴丁烷和尿素作为起始原料,经缩合、环化、溴代三步反应得到除草定,总收率为61%. 用1HNMR,13CNMR,IR对产物结构进行了表征.     

磷酸三丁酯萃取羧酸的研究

研究了甲酸，乙酸，丙酸，丁酸戊酸在甲苯和水体系中的分配，用分配法并佐以红外光谱确立了三丁酯和甲苯体系对甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸的萃取机理，分别求得了分配平衡常数Ｋｔ和萃取平衡常数Ｋｅｘ及分配平衡和萃取平衡的焓变，发现ｌｇＫｄ及ｌｇＫｅｘ与羧酸的碳原子数ｎ存在良好的线性关系。     

三辛基氧化膦萃取硫氰酸与硫氰酸镍（Ⅱ）的平衡

研究了三辛基氧化膦（ＴＯＰＯ）的正辛烷溶液萃取硫氰酸的分配平衡和三辛基氧化膦从硫氰酸介质中对镍（Ⅱ）的萃取平衡．结果表明：ＴＯＰＯ与硫氰酸形成ＴＯＰＯ·ＨＳＣＮ萃合物，萃取常数ｌｇβ＝２．４２；萃取镍（Ⅱ）时形成Ｎｉ（ＳＣＮ）２：·２ＴＯＰＯ和Ｎｉ（ＳＣＮ）２·４ＴＯＰＯ两种萃合物，萃取平衡常数分别为ｌｇＫ２＝４．７３和ｌｇＫ２＝７．１２，ＴＯＰＯ在硫氰酸介质中对Ｎｉ（Ⅱ）有较强的萃取能力．     

NaDEHP/醇/正庚烷/水微乳液体系的结构参数研究

用稀释法求得了ＮａＤＥＨＰ［（二（２乙基己基）磷酸钠）／醇／正庚烷／水体系的Ｗ／Ｏ型微乳液中胶团的结构参数，粒核半径ＲＷ，胶团有效半径Ｒｅ，界面层厚度Ｈ，表面活性剂形成胶团的平均聚集数Ｎ，胶团总数Ｎｄ以及表面活性剂所占总界面积Ａｄ．研究了不同水量及不同醇时，醇从油连续相转移到界面层时自由能变化ΔＧ０ｃ－ｉ．讨论了ΔＧ０ｃ－ｉ与醇碳原子数ｎ以及ＲＷ与含水量的线性关系．     

新型配合物[Ni（Hpdc）（2,2’-bipy）（H_2O）_2]·H_2O的合成和结构表征

采用水热法合成了一种新型配位化合物[Ni（Hpdc）（2,2’-bipy）（H2O）2].H2O（H3pdc=3,5-吡唑二甲酸,2,2’-bipy=2,2’-联吡啶）。用热重分析、元素分析、红外光谱对该配位化合物进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。结果表明标题化合物属三斜晶系（空间群Pī）,金属离子位于一个变形八面体的中心。镍（II）以六配位的方式,与三个氧原子和三个氮原子进行了配位。构成晶胞的四个配合物分子通过氢键相互连结,芳香环间未形成π-π相互作用。     

磷酸三丁酯萃取羧酸的研究

研究了甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸在甲苯和水体系中的分配，用分配法并佐以红外光谱确立了磷酸三丁酯和甲苯体系对甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸的萃取机理；分别求得了分配平衡常数Ｋｄ和萃取平衡常数Ｋｅｘ及分配平衡和萃取平衡的焓变，发现ｌｇＫｄ及ｌｇＫｅｘ与羧酸的碳原子数ｎ存在良好的线性关系     

微乳液萃取镓的研究

研究了两种不同类型的微乳液萃取镓的热力学。微乳液的组成分别为十六烷基三甲基溴化铵／正丁醇／正庚烷／HCl(溶液)和油酸钠／正戊醇／正庚烷／HCl(溶液)。对比两种不同表面活性剂组成的微乳液,分别考察了萃取时间、水油比、盐酸浓度和萃取剂含量等因素对萃取的影响,确定了最佳工艺条件,同时探讨了表面活性剂的性质对萃取的影响。结果表明,微乳液萃取镓的速率快,萃取率高达98％,而不同种类表面活性剂会对萃取产生很大影响;该微乳液被证明是一种非常优秀的萃取介质。