铯示波极谱间接测定

铯在碘化铋钾的醋酸溶液中可形成Cs_2BiI_5沉淀,过量的[BiI_4]~-以示波极谱法测定,从而提出间接法测定银催化剂中微量铯的分析方法。     

海水中硼的库仑滴定

本文提出海水中硼的库仑滴定法.将海水稀译,并酸化回馏除去CO_2后,以海水原有的盐分为支持电解质,加入溴麝香草酚盐——酚红混合指示剂,用银为正极铂为负极在恒电流下电解滴定,终点确定为pH=7.6.测定范围为0.0250—0.30O毫克硼/50毫升,标准偏差为±0.003,误差为6％.     

微电极电位溶出分析法测定人发中的锰

锰是一种重要的生命元素,通过人发中锰的分析,了解人体中键的含量具有重要意义。锰的测定常见有分光光度法,催化光度法,化学发光法等。极谱法虽然是一种有效的分析方法,但其检测限较高难以达到分析要求,溶出伏安法具有较高的灵敏度,并已经应用于实际作品测定。 电位溶出分析法(PSA)具有良好的灵敏度,准确度和选择性,而且仪器装置简单。有人采用还原电位溶出法测锰,但其检测限仅达mg/1,采用氧化电位溶出法测锰,国内尚无报道,国外也少     

库仑滴定-萤光法测定饮料中酸浓度

本文介绍库仑滴定荧光法直接测定饮料中酸浓度,用鲁米诺荧光指示剂测定终点,方法简单、灵敏及快速,可检测5×10~(-7)mol/l酸浓度,且饮料试液测定结果与电位滴定法相当吻合.     

微机化断续电位扫描伏安仪研制

本文介绍了能够适应于多种控电位/控电流电化学分析技术的微机化硬件系统,编制了“电位扫描伏安法软件系统”,可进行“断续”电位扫描,使重叠伏安峰得到较好的定量分辨.仪器能够进行多次采样的数据平均,以及重复实验的信号平均,有利于信噪比的提高;还具有丰富的软件功能,如平滑、滤波、导数、卷积、图形编辑、峰检测、浓度计算等,操作灵活、方便.文中讨论了断续扫描参数的选择原则,并把本仪器应用于Cd、In的断续电位扫描溶出伏安法研究,得到满意的结果。     

矿石中微量锗的极谱测定

微量?的极谱测定,我们曾用NaCl;NH_4OH—NH_4Cl及EDTA分别作为底液进行了一系列实验工作,发现以NaCl为底液时,描绘出来的波形不好,不能适应微量?的测定要求,以0.1M NH_4OH—NH_4Cl为底液时波形比用NaCl的情况较好,但有如下缺憾。P.Valenta指出Ge~( 4)在0.1M NH_4OH—NN_4Cl底液中还原,显二个波。前波为Ge~( 4)还原成金属的波(E_(1/2)=-1.72伏),波高与浓度成比例,后波是氢接触波(E_(1/2)=-1.9伏)不与浓度成正比,     

锡-铜铁试剂-吐温-80体系的络合吸附波

发现在0.0052％钢铁试剂、0.002％吐温-80、1:1醋酸-醋酸铵底液(pH≈5.4)中,锡在单扫示波极谱上有良好的络合吸附波。峰电位为-0.72V(vs.SCE)。可测定1×10~(-6)-4×10~5g/ml锡含量。铅、铜、锑、铋等许多离子不干扰锡的测定,检测下限为4ng/ml。建立了示波极谱法测定食品罐头、铜合金及天然水中微量锡的方法。     

钨的极谱催化波机理探讨

研究表明,在pH1～2的酸度下,钨酸根与二苯羟乙酸形成1:2的络合物吸附于滴汞电极上,形成电子“桥”,使滴汞电极上的电子通过“桥”转移给溶液中的氢离子,从而降低了氢离子在汞电极上的超电压,使氢离子提前还原,而产生灵敏的,带有吸附性质的氢催化波.