三种五加科药用植物多糖抗癌生物活性的比较

本文研究了五加科药用植物人参、刺五加、龙牙檧木三种植物多糖的抗癌作用,并对其生物活性进行了比较。其实验结果表明这三种多糖均具有一定的抗癌作用,其中以龙芽檧木多糖的抗癌活性最强。     

HPLC法测定维生素口服液中烟酰胺质量浓度

采用高效液相色谱法测定维生素口服液中烟酰胺的质量浓度.色谱柱为ODS-C18柱(HypersilODS2,4.6mm×150mm,5μm),流动相为1-癸烷磺酸钠溶液(1.22→850)∶乙腈∶磷酸=850∶150∶1,流速为1.0mL/min;检测波长为280nm.烟酰胺在10～100μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1 0000),平均回收率为98.33%,RSD=0.66%(n=9).结果表明,本方法简便,准确,快速,灵敏度高、重现性好.     

茶多酚的提取及滴丸制备工艺的研究

建立茶多酚提取及滴丸的制备工艺.采用沉淀法提取茶多酚,正交试验方法考察温度、料液比、乙醇质量分数、浸提时间对沉淀率的影响.同时考察了浸膏与基质的比例,浸膏与基质的混合温度、冷凝剂的温度对滴丸制剂的影响.确立了最佳浸提方案及滴丸制备条件.即在70℃条件下,用60%的乙醇水溶液浸提2次,料液比为1∶25,浸提时间为20 min.浸膏与基质以1∶6的比例于65℃条件下混合均匀,滴于15℃的液体石蜡中冷却成丸.本法有利于茶多酚的充分提取及滴丸制剂的成型.     

平板折叠桌的槽长研究

在保证材料利用率最大的前提下,将一块长方形平板折叠成一个圆面的桌子.钢筋位置和木条的槽长是设计的关键.主要对折叠桌的开槽长度进行研究,用解析几何的基本算法设计折叠桌的开槽长度,为设计折叠桌的开槽长度提供了理论依据.     

消栓颗粒剂中黄芪甲甙的含量测定

采用硅胶板 ,双波长 ,锯齿式扫描测定样品中黄芪甲甙的含量。改进了点样前样品的处理工艺 ,该工艺结合薄层扫描法 ,使黄芪甲甙的测定简便 ,准确可靠 ,有效成分损失小 ,回收率高     

正交设计法探讨野山果保健液的处方组成

采用正交设计方法,对野山果保健液的处方组成进行考查,得到最优方案为A2BC1D2.方法简、易行,值得推广.     

HPLC-ELSD法测定胃泰咀嚼片中黄芪甲苷质量比

建立胃泰咀嚼片中黄芪甲苷的质量比测定方法.采用高效液相色谱-蒸发光检测器定量分析黄芪甲苷的质量比,使用Alltima-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(68∶32),流速1mL/min;蒸发光散射检测器(ELSD)飘移管温度50℃,载气压力1.58 Bar,放大系数(Gain)为10;进样量为20μL.表明黄芪甲苷在0.95～22.8μg之间呈良好的线性关系,r=0.999 00;加样回收率为98.97%,RSD为0.64%,在常温下8 h内稳定性较好.本方法简便快速,准确可靠,可作为胃泰咀嚼片的质量控制方法.     

肾泰冲剂工艺及质量标准的研究

对肾泰冲剂生产工艺及质量标准进行了研究,在制剂过程中根据临床药理提取药物有效成分。以95％乙醇制粒,低温干燥,不添加任何辅料,制成真正的“无糖冲剂”,并对其中的五味子,山茱萸进行定性分析及测定药品中熊果酸的含量。     

超临界CO2萃取芫荽芳香成分及GC/MS解析

采用超临界CO2萃取方法,对新鲜芫荽(Coriandrum sativumL.)茎叶进行萃取,得油率0.27%,用气相色谱/质谱联机(GC/MS)对精油成分进行了解析.共检测出60种成分,其中30种化合物被确定,占挥发油成分的82.772%.其中酯类35.046%,脂肪醛类22.792%,醇类15.641%,有机酸类5.357%,烃类3.936%.     

HPLC法测定胃舒康片中芍药苷的量

建立胃舒康片含中芍药苷量的测定方法.采用高效液相色谱法定量分析含芍药苷量,使用Alltima-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2),流速为1mL/min;进样量为10μL,检测波长为230 nm.经过系统性研究,测得平均回收率为100.42%,RSD为1.05%(n=6).该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效地控制胃舒康片的质量.