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991.
利用循环伏安法(CV)将硫堇电聚合修饰于裸玻碳电极(GCE)表面,制备成聚硫堇薄膜修饰电极(PTHE).利用PTHE对对乙酰氨基酚(PRCT)的电催化作用,建立了对PRCT进行定量分析的电化学分析新方法.在0.02 mol/L(pH=6.86) KH2P04- Na2HP04体系中,PRCT的浓度在8.2×10-6 mol/L~8.2×10-4 mol/L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:iPa((μA)= -1.40×105C(mol/L)-22.85,γ= -0.999 1,检出限为8.2×10-7 mol/L.利用该法对药物样品的有效成分进行定量分析,得到满意结果.6次样品分析结果的相对标准偏差为3.1%,回收率为95.8%~104.4%,完全满足微量分析要求. 相似文献
992.
为了研究微气泡臭氧氧化技术处理废水的影响因素,采用微气泡臭氧氧化技术处理酸性大红3R废水,考察臭氧投加量、酸性大红3R废水初始浓度和投加活性炭对微气泡臭氧氧化过程中脱色率、TOC去除率、pH值以及臭氧利用率的影响。结果表明,提高臭氧投加量或降低酸性大红3R废水的初始浓度,酸性大红3R废水的脱色速率和TOC去除速率均有所上升,但臭氧利用率下降。煤质活性炭对微气泡臭氧氧化具有较强的催化活性,能够显著提高酸性大红3R废水的脱色速率和TOC去除速率。臭氧投加量为48.3 mg/min、酸性大红3R废水的初始质量浓度为100mg/L时,处理效果较好。此条件下,处理30min时脱色率达到100%,处理120min时TOC去除率达到78.0%,TOC去除表观反应速率常数为0.015min~(-1),臭氧利用率始终高于99%。而投加5g/L煤质活性炭后,处理15 min后脱色率达到100%,处理120 min时TOC去除率可达到91.2%,TOC去除表观反应速率常数提高至0.037min~(-1)。处理过程中出现中间产物小分子有机酸的积累并继续氧化降解,使得废水的pH值呈现先下降后升高的趋势。可见,对微气泡臭氧氧化影响因素进行优化,可提高污染物去除速率及臭氧利用率,显著改善处理性能。 相似文献
993.
以曼地亚红豆杉(Taxusmedia var.hickss)嫩茎和嫩叶为外植体,进行愈伤组织诱导和继代培养研究。愈伤组织诱导以MS为基本培养基,继代培养以MS和B5为基本培养基,分别添加不同浓度和组合的细胞分裂素(6-BA、TDZ、KT、2-ip)、生长素类激素(NAA、2,4-D),和水解乳蛋白、活性碳等抗褐化试剂,考察其对愈伤组织诱导和继代培养的影响。结果表明,曼地亚红豆杉嫩茎有很强的分生能力,比嫩叶更易于诱导愈伤;在培养基MS TDZ0.002mg/L NAA1.0mg/L、MS TDZ0.002mg/L 2,4-D1.0mg/L、MS TDZ0.002mg/L NAA1.0mg/L 2,4-D1.0mg/L和MS KT1.0mg/L 2,4-D1.0mg/L NAA1.0mg/L上,嫩茎愈伤的诱导率达100%,生长迅速,品质良好,利于继代培养;培养基B5 KT1.0mg/L 2,4-D2.0mg/L NAA1.0mg/L适用于愈伤继代,每30d增殖倍数5.2倍;培养基中添加活性碳500mg/L、维生素C 1000mg/L或水解乳蛋白1000mg/L对抑制材料褐化有一定的效果。 相似文献
994.
采用紫外可见吸收光谱法和荧光光谱法研究N6-异戊烯基腺嘌呤与牛血清白蛋白间的相互作用. 通过Stern-Volmer方程法和紫外可见吸收光谱法,确定N6-异戊烯基腺嘌呤对牛血清白蛋白的荧光猝灭作用主要为静态猝灭;推断两者之间的结合常数在温度为290、295、302、310K时分别为162143、13400、4326和74353,结合位点数分别为1.1814、0.9074、0.8102和1.1121,结合力主要为氢键或范德华力;通过Δλ为60、15nm时荧光同步扫描光谱的位移情况,推断出N6-异戊烯基腺嘌呤与牛血清白蛋白的结合使牛血清白蛋白的构象发生了一定变化. 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
环境雌激素( environment estrogens,EEs)作为环境污染物的一种,对人及动物有严重的毒性作用。近几年来研究发现,EEs会引人及动物的多种病症,如精子量减少、尿道下裂、性腺发育不良、睾丸萎缩、乳腺癌等。根据国内外EEs的相关研究结果,对环境雌激素的分类、毒性作用及其作用机制等做一综述,并且对目前研究提出问题并展望。 相似文献
1000.
中温烧结BaTiO_3基多相铁电瓷料X7R特性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用铋钛低熔物降低BaTiO3基资料的烧结温度。当加入量约0.05mol时,可实现中温烧结,此过程存在过渡液相烧结。改性添加物La2O3、Nb2O5等在固-液烧结过程中溶-析及A、B位缺位补偿因溶,使主晶相BaTiO3晶粒形成“核-壳”结构。从ε-T特性和微观结构分析,探讨了不均匀分布的BaTiO3基多相铁电瓷料具有X7R特性的机制。 相似文献