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51.
构建小鼠cnksr2基因干扰腺病毒质粒载体并加以鉴定.根据小鼠cnksr2基因序列设计cnksr2干扰序列引物,定向克隆至穿梭载体pshuttle-H1的BglⅡ和HindⅢ位点,PmeⅠ酶切线性化的pShuttle-H1-Sicnksr2干扰质粒,并与腺病毒载体(pAdEasy-1质粒)共同转化E.coli BJ5183感受态细菌,产生重组腺病毒载体.用PacⅠ酶切线性化的回收质粒,转染293A细胞,包装腺病毒颗粒,在倒置显微镜下观察细胞病理性变化(Cell pathological effect,CPE),用TCID50法测定病毒颗粒的浓度,并初步观察病毒感染PC12细胞对目的基因的干扰效率.经酶切鉴定、测序证实成功构建小鼠cnksr2基因干扰腺病毒载体.包装的腺病毒浓缩悬液滴度为3.98×107PFU/mL.cnksr2在大鼠及小鼠中具有保守性,该病毒能在大鼠来源的PC12细胞中成功表达,并且对cnksr2基因干扰效率达50%以上.结论:成功构建了小鼠cnksr2基因的干扰腺病毒载体. 相似文献
52.
采用绿色荧光蛋白(GFP)标记技术研究钙离子钙调素依赖性蛋白激毒Ⅱ(CaMKⅡ)在HeLa细胞中的分布,为了研究细胞风钙离子钙调素信号的下游作用物,我们首先构建了CaMKⅡ与GFP的融合基因,磷酸钙沉淀法将pCaMKⅡ-GFP重组载体导入HeLa细胞,通过荧光显微镜观察,发现在细胞间期,CaMKⅡ-GFP融合蛋白主要分布于细胞核中,细胞质中亦有少量分布,这一分布不同于绿色荧光蛋白在间期细胞内的动匀分布,同时讨论了与间接免疫荧光染色方法相比,GFP技术在功能蛋白定位研究上的应用优势。 相似文献
53.
温度对半导体激光器的特性有很大的影响,在要求半导体激光器输出波长稳定的情况下,必须对其温度进行高精度控制,因此,对半导体激光器的温度控制技术的研究有重要的意义。采用半导体制冷器实现对激光器温度控制是一种常用的方法,本文对该方法的两种改进型温控系统进行了比较,得出了相关结论。 相似文献
54.
用松胞素 B( Cytochalasin B, C B)处理培养的 Hela 细胞,抑制胞质分裂,引起 Hela 细胞发生不正常分裂,可形成多极细胞(三极、四极等).通过荧光免疫染色法显示多极细胞有丝分裂中期的微管,使用激光共聚焦显微系统观察三极细胞纺锤体和中期染色体的空间相对关系,推测了纺锤体微管的分布与有丝分裂后期染色体分离的相关性.本方法还可用于研究有丝分裂期纺锤体微管对胞质分裂分裂沟形成的影响. 相似文献
55.
刘少华 《广州大学学报(综合版)》2001,15(3):95-98
归纳并分析了科技期刊论文英文信息部分中存在的错误及原因,论述了坚实的英文功底、相当的科技知识和严谨的工作作风是科技期刊英文编辑必须具备的素养,旨在为我国科技期刊走向世界起到桥梁和纽带作用。 相似文献
56.
57.
采用大柱制备电泳的办法从大阪鲫鱼卵巢中提纯出两种蛋白质:卵黄脂磷蛋白和类似于卵黄高磷蛋白的卵黄蛋白L。分析了两种蛋白的氨基酸组成,并对两种蛋白的紫外吸收和紫外吸收四阶导数谱特性进行了分析研究。发现卵黄脂磷蛋白在溶液的pH改变(pH3.12-8.12-11.00)时。紫外吸收谱和四阶导数谱未发生明显变化,而卵黄蛋白L在溶液的pH改变(pH7,66-9,35-11,89)时,其紫外吸收谱最大吸收波长红移,紫外吸收四阶导数谱出现新的未知峰,发生显著变化。这表明卵黄脂磷蛋白所含的大量脂类存在于蛋白质分子的表面,从而影响了蛋白质分子中产生紫外吸收的氨基酸—酪氮酸、色氨酸、苯丙氨酸的紫外吸收。在卵黄蛋白L中,这几种氨基酸则位于蛋白质分子的表面,从而对溶液pH的变化尤为敏感。 相似文献
58.
介绍了电子自旋共振实验的基本原理和实验方法.利用实验教学仪器,首次测量了DPPH样品中未成对电子的自旋弛豫时间.实验中,利用RC移相电路消除了磁共振信号与扫场电压信号之间90°的相位差.在示波器的X-Y显示模式下,得到了磁共振信号的准确波形.根据磁共振的理论公式,以及测得的共振信号的半高宽度,计算出了DPPH样品中的电子自旋弛豫时间. 相似文献
59.
安多-巴青整个研究区位于藏北比如盆地,可划分为流水成因的颗粒岩岩相、流水成因的碎屑岩岩相、复成因的泥晶、泥质灰岩岩相、生物及生物化学成因的障积岩岩相、生物及生物化学成因的粘结-障积岩岩相和生物及生物化学成因的骨架岩岩相等6大类16小种岩相。它们形成了潮坪相组合、台地浅滩相组合、开阔台地相组合、台地礁组合4种岩相组合。从下往上可有规律地形成2种岩相序列,即浅水台地相序列和碳酸岩台地相序列。 相似文献
60.