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951.
家蚕(Bombyxmori)基因组大片段DNA经BamHI完全酶解后,克隆到质粒pUC18中而构建成一个家蚕基因组文库.通过与家蚕细胞核基质的体外结合,从该文库中筛选到一个包含MAR的克隆pC11e,其中外源插入片段C11e长约2.3kb.C11e的限制性酶谱分析及其酶切片段的体外结合实验表明,MAR位于C11e上的SphI和HincⅡ位点之间,长1.0kb.由于这是家蚕中发现的第一个MAR,因此我们称之为BmMAR1.进一步借助DNaseI敏感性分析和SouthernBlot,对BmMAR1在家蚕细胞内与核基质结合的情况以及它与人β干扰素(huIFN-β)基因5′上游MAR之间的同源性进行了研究.  相似文献   
952.
合适的整合表达载体对于获得转基因家蚕具有重要意义,为此本文构建了包含家蚕转座子K1.4、丝素基因上游启动子序列和荧光素酶基因cDNA的质粒SKFL以及不含K1.4的质粒pFL,并将其通过扎卵法转移到家蚕受精卵中.通过对当代转基因家蚕5龄幼虫丝腺和蚕体DNA进行斑点杂交和Southern杂交发现,荧光素酶基因在家蚕不同组织中的整合是随机的,但携带K1.4的质粒SKFL的整合频率明显高于质粒pFL.这说明转座子K1.4可以有效提高外源基因在转基因家蚕中的整合频率,从而有可能成为构建转基因家蚕的一种有用的整合载体.  相似文献   
953.
壮族是我国人口最多的一个少数民族,有着悠久的历史和丰富多采的文化.曾经出现过许多优秀的历史人物,如冼氏夫人、冯盎、班氏女等.对于冯盎的杰出才能,隋朝的杨素就甚感惊奇说:"不意蛮夷中乃生是入."但是,由于壮族长期以来没有自己的文字(虽曾出现过一些土字,如《岭外代答》俗字条就讲到"广西俗字甚多."《桂海虞衡志》对此也有记载,但不流行.)致使许多优秀的历史人物和其他的思想家的思想,都没有专门的著作记载下来,供我们研究参考.先秦的情形是这样,汉唐的情形也  相似文献   
954.
论光纤通信技术的现状及发展   总被引:20,自引:2,他引:20  
在概述光纤通信发展过程的基础之上,全面介绍了光纤通信技术的现状,指出光纤通信技术的发展趋势是实现高速率、大容量、性能价格比合理的全光网络.此外,对我国光纤通信技术的现状及发展也作了一定程度的阐述.  相似文献   
955.
NTC-热敏电阻串、并联温度补偿电路设计   总被引:1,自引:0,他引:1  
用函数极值方法分析NTC -热敏电阻串、并联电路 ,指出串联电路的输出电压和并联电路的等效热敏电阻存在重要的相似特性 ,用获得特性或公式法分析设计串、并联热敏电阻电路具有线性温区宽、灵敏度高、物理意义清晰等特性 ,最后给出具体设计实例 .  相似文献   
956.
介绍具有大量I/O口扩展芯片GM8164的主要特性及其工作方式,给出GM8164与MCS-51单片机接口的两种方式及其相应的接口程序,最后指出使用过程中的注意事项.  相似文献   
957.
"滚滚长江东逝水,浪花淘尽英雄,"这是<三国演义>开篇的两句诗.罗贯中用"滚滚"二字头形容长江东去的气势.在一般人们的心目中,长江东流归大海,似乎觉得亘古以来就是如此.其实非也!地质学家和古河流学家告诉我们,古老的长江曾经历了近2亿年的西流和内流发展史.我们现在所看到的滔滔东流长江,仅仅是其近200万年以来的事.两者相比,后者简直可以说只是"一瞬间"的事了.这都是因为我国地势和地形变化使然.大自然的变化真是奇妙无穷!  相似文献   
958.
通过西藏羊应乡地热田 4个高钾火山岩样品进行的快中子4 0 Ar/39Ar阶段升温定年结果 ,并结合其岩石地球化学研究数据 ,确定该地热田后碰撞火山作用发生在 (10 .73± 0 .0 9)~ (11.4 0±0 .11)Ma之间 ,形成与加厚下地壳 ,构造环境与岩石圈地幔减薄有关 .通过对青藏高原南部冈底斯地区新近纪火山岩同位素年龄的展布的进一步分析 ,认为后碰撞高钾火山岩在该区广泛存在 ,并有由西向东逐渐年轻的趋势 .  相似文献   
959.
此次调研地区涵盖不同的资源、生态、自然、气候等环境,在我州有一定的代表性。通过走访农牧民,深入基层调研,了解了真实情况,对今后农机科研、推广和服务工作具有较强的指导意义。  相似文献   
960.
目的:探讨Twist1在溃疡性结肠炎(UC)、溃疡性结肠炎相关性结直肠癌(uc CRC)患者肠粘膜和UC模型细胞中的表达差异及其在UC癌变的可能机制.方法:收集我院进行肠镜检查的患者肠道标本及临床资料共59例,其中正常对照组13例,UC组35例和uc CRC组13例.采用免疫组化法检测Twist1蛋白表达情况.构建UC细胞模型,采用Western blot法检测Twist1和Bcl-2蛋白在不同时间点的表达差异.结果:UC组和uc CRC组中Twist1的表达率较正常对照组明显升高(P0.05),同时在uc CRC组中的表达率高于UC组(P0.05).Twist1蛋白在UC和uc CRC组织的表达与年龄、性别以及uc CRC肿瘤发生部位无明显关系(P0.05).在UC细胞模型中,Twist1蛋白表达量高于正常对照组(P0.05),Bcl-2的表达较正常对照组也有所提高(P0.05).结论:Twist1在"UC→uc CRC"的转变过程中起促进作用,其机制可能与抑制细胞凋亡等密切相关.  相似文献   
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