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221.
针对直接甲醇燃料电池(DMFC)非线性系统建模问题,提出了两种不同的建模方法(1)采用电化学、流体动力学、热力学等理论,建立了DMFC电池性能数学模型;(2)利用改进型BP神经网络建立DMFC电池性能辨识模型.结合DMFC实验数据进行仿真测试,结果表明这两种建模方法均合理、有效,建立的模型精度较高,从而为设计DMFC在线控制器奠定了基础. 相似文献
222.
223.
基于状态空间模型分解的分数阶系统辨识算法 总被引:1,自引:0,他引:1
给出了分数阶线性系统的一种有效辨识算法.该算法可以辨识出系统的模型参数,同时也可以对系统的阶次进行辨识.通过基底变换把分数阶系统的系统矩阵变换成对角阵,这就把原系统的输入、输出关系转化为若干简单的子系统的和,从而降低了辨识问题的复杂性.该算法还能容易地获得系统的输出误差对其模型参数及系统阶次的偏导数,从而可以选择利用梯度的优化算法,如梯度下降法和拟牛顿法等,进行系统辨识.最后给出了实例证明了算法的有效性. 相似文献
224.
225.
UHMW-PAN is an important polymer material used to make high strength and high modules fiber as well as hollow fiber membrane with high mechanical strength to resist the backwash process.In this paper, the effect of temperature on non-Newtonian flow index, structural viscosity index,maximum relaxation time and zero shear viscosity of the UHMW-PAN solution has been studied.The relationship between parameters and spinnability has been discussed. On the basis of above works, the suitable temperature of spinning solution by gel-spinning has been found. 相似文献
226.
一阶非线性延迟控制系统的动力学行为分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了延迟对一阶非线性控制系统动力学行为的影响,并据此得到一些对实际应用有一定指导意义的结果。 相似文献
227.
为了实现高精度全球定位系统(global positioning system,GPS)动态相对定位,文章根据惯性导航系统(inertial navigation system,INS)短时间内精度较高,不易受到外界干扰的特点,提出使用INS输出的位置信息辅助确定整周模糊度算法。在分析INS精度的基础上,利用INS辅助确定模糊度,比较恢复整周模糊度所需要的时间,评估加入INS对固定整周模糊度的帮助。实验结果表明,如果出现短时间的信号失锁,在INS的辅助下,固定模糊度所需要的时间可以被大幅度缩短;当信号失锁持续2s内时,整周模糊度可以被瞬时恢复。 相似文献
228.
单位叶面积负荷量对大豆源库调节效应的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
分析了不同库/源比条件下单位叶面积负荷量对不同品种大豆结荚后干物质生产与运转的影响,结果表明:随着单位叶面积负荷量的增加,单位叶面积有效生产量随之增加,叶片光合生产潜力可以进一步发挥,光合产物有效性提高;提高单位叶面积负荷量对库源比大的品种产量的影响更大;在适宜叶面积指数基础上,通过增加单位叶面积负担粒数提高籽粒重是实现高产的关键。 相似文献
229.
当代西方社会保障经济理论述评 总被引:1,自引:0,他引:1
社会保障经济理论的发展与社会保障制度的建立和发展是一个互动的过程,建立起最优的社会保障制度,既要研究西方国家的社会保障制度.也需要研究西方国家社会保障经济理论的发展。纵观西方国家社会保障经济理论的演进过程,其中提出了一系列富有特色的理论主张,也取得了不少科学成就,对资本主义的发展曾起到了一定的作用,这些积极作用有许多是值得我们借鉴的。因此,系统研究西方国家社会保障经济理论对于构建适合中国国情的社会保障制度是必要的和有益的。 相似文献
230.
根据U.Washington报导的根癌土壤农杆菌(Agribacterium tumefaciens)C58Ti质粒基因序列,设计1对引物,利用PCR的方法扩增了c58根癌土壤农杆菌Ti质粒毒性区VirD1基因。通过琼脂糖凝胶电泳,所得E1的片段略小于500bp,与引物设计跨幅片段476bp相吻合。将此片段连接到T载体,经蓝白斑筛选、PCR鉴定、测序及DNA序列分析,结果表明:克隆VirD1基因编码序列与报导的序列同源性达100%,说明通过PCR方法获得的VirD1基因片段是正确的,为进一步研究该基因的表达和活性奠定了基础。 相似文献