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脊柱不仅是全身的支柱,而且是主要的平衡结构。因脊柱的活动范围很大,所以容易损伤。在脊柱骨折的病人中,单纯性胸腰段压缩性骨折占相当大的比例。本院7年来共收治此类病人60余例。一般入院症状:感胸腰部疼痛,不能活动,腹胀,尿潴留。经住院治疗。并落实了一系列护理措施。3个月后,患者骨折愈合,能独立行走,无并发症。下面谈几点对该病的护理体会: 相似文献
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同源盒基因在造血细胞系细胞中表达,它们的表达具有细胞类型特异性,为了阐明同源盒基因在小鼠造血调控过程中是否有决定性作用,我们采用反义脱氧寡聚核苷酸抑制试验和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)试验,证明小鼠同源盒基因(Hox2.3)对正常小鼠髓系血细胞的生长、发育调控起重要的作用。 相似文献
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HCG 粗品(10Iu/mg)经乙醇抽提,Sephadex G-100和 SE-Sephadex C-50凝胶过滤后,纯化了800倍,免疫活性达8370Iu/mg.经 SDS-PAGE 鉴定 HCG 的两亚基分子量分别为17000和32000.用纯化的 HCG 制备具有较高滴度的抗 HCG 抗血清.通过软琼脂培养法观察了 HCG 诱导小鼠脾细胞产生 CSFs 的影响,结果表明 HCG 浓度为400Iu/mg时,诱导效应最大。时间依赖曲线以72小时的 CSFs 活力最高.HCG 的诱导作用可以被抗HCG 抗血清完全中和。 相似文献
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谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统(CNS)中两种主要的氨基酸。这两种氨基酸在脑内起神经递质的作用,一般认为谷氨酸是兴奋性递质,GABA是抑制性递质。我们在前文中曾证明利用氨氧乙酸(AOAA)作用γ-氨基丁酸α-酮戊二酸转氨酶 相似文献
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小鼠胃中GABA摄取系统的负反馈式自身调节机制 总被引:6,自引:0,他引:6
应用同位素示踪法,研究了盐酸、胃蛋白酶、阿托品、蝇蕈醇和β-氯苯氨丁酸对离体培育的小鼠胃切片^3H-GABA摄取的。 相似文献
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用放射配体受体结合分析法,测定致惊药物红藻氨酸(kainic, K A)和印防己毒素(picrotoxin, Pic)对小白鼠下丘脑、大脑皮层、海马、小脑四个脑区3 H G A B A 和 G A B A A 受体结合的影响。结果显示, K A、 Pic均能明显降低各脑区3 H G A B A和 G A B A A 受体的结合量,除 Pic 对下丘脑无显著差异外,其余均有显著性差异( P<0.05 或 P< 0.01)。实验结果提示: K A 和 Pic均能降低 G A B A A 受体的结合量,但是它们是通过不同的途径间接或直接地影响 G A B A 能系统活动的 相似文献
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用体外淋巴细胞培养系统,对一些非淋巴因子诱导小鼠脾细胞产生集落刺激因子(CSFs)进行研究的结果发现,静止的小鼠脾细胞对原激酶(UK)不产生应答,只有当ConA刺激后才能产生CSFs;表皮生长因子(EGF)与ConA协同作用能明显诱导CSFs的产生.人绒毛膜促性腺激素(HcG)可直接作用于静止的脾细胞,使其产生CSFS.剂量依赖试验表明当UK为1600IU/ml,EGF为20ng/ml,HCG为400IU/ml时所诱导的CSFs活性达到最高值.此外,CSFs的诱导还具有时间依赖关系.UK作用60h,EGF和HCG作用48h诱导产生的CSFs活性达到最高值.HCG抗体中试验进一步说明HCG可直接作用于脾细胞.联苯胺染色结果表明UK.EGF和HCG诱导的条件培养液中均不含红系集落刺激因子. 相似文献
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脑室注射10μl含8molGABA的人工脑脊液后60min,大鼠血清TSH、T4、T3含量与注射人工脑脊液的对照组比显著降低(P<0.001、0.01、0.05);若在注射GABA前1min,预先注射10μl多巴胺受体阻断剂氟哌啶醇(5g/1)、10μl肾上腺素受体阻断剂酚妥拉明(10g/1)或10μlGABA受体阻断剂青霉素(3.35×10~(-2)mol/l),可以阻断GABA对TSH、T4、T3分泌的抑制效应.结果证明脑中GABA能系统参与垂体-甲状腺功能的调制,提示GABA通过多巴胺能和肾上腺素能神经元,抑制下丘脑分泌TRH,从而影响垂体分泌TSH,最终抑制了甲状腺的分泌功能. 相似文献
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用同位素示踪法测定药物对小鼠四个不同脑区的GABA_A受体与外源性GABA结合的影响。GABA_A受体颉颃剂Picrotoxin,bicuculline,青霉素,和GABA-T抑制剂AOAA均使大脑皮层的受体结合显著增加,中枢兴奋剂戊四唑使之显著地减少。AOAA使海马的受体结合显著增加,戊四唑及安定使之显著减少。蝎毒使下丘脑的受体结合显著增加,而戊四唑使之显著减少。AOAA、蝎毒、bicuculline、picrotoxin使小脑的受体结合显著增加。 相似文献
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