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金属胶束研究Ⅳ——吡啶类Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物对PNPP水解的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
运用金属胶束催化的三元复合物动力学模型,研究了吡啶类Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物在CTAB存在下对PNPP水解的影响,得到了PNPP水解反应的动力学及热力学参数(k′N,kT,kM),定量地讨论了pH值对PNPP水解反应的影响,得到了金属胶束相中PNPP水解的动力学参数(kN).结果表明吡啶类Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物对PNPP水解的催化作用达60~103倍,且Ni(Ⅱ)配合物的催化作用比Zn(Ⅱ)配合物大.进一步验证了金属胶束催化的三元复合物动力学模型的合理性 相似文献
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由表面活性剂形成的胶束溶液 ,以其局部浓度效应、静电效应、极性效应、定位效应和微粘度效应影响、调节和控制着许多化学反应的进行[1] .胶束对简单级数反应的影响已得到广泛而深入的研究 ,但对于复合反应的胶束催化研究鲜见报道[2~ 5 ] .我们应用 2 2型对峙反应的热动力学参量法[6] ,在十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、十二烷基硫酸钠 (SDS)、TritonX 1 0 0 (C18H3 7C6H4O(C2 H4O) 8H)胶束溶液中 ,研究了硝基乙烷与三 (羟甲基 )氨基甲烷 (Tris)对峙反应 (2 2型 )的热动力学 .1 实验部分1 .1 反应体系与试剂… 相似文献
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微量量热法对嗜热菌、嗜冷菌热动力学性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用极端条件下细菌生长的热动力学模型,用微量量热法研究嗜热菌,嗜冷菌的热动力学性质,分别测量了嗜热菌,嗜冷菌在不同温度下的生长热谱曲线,求出了细菌生长的动力学参数与活化态的活化参数,并通过计算机多元回归分析,得到了细菌生长的最佳生长温度及生长温度范围,试用非线性理论解释了细菌生长过程中熵增加的原因。 相似文献
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作者合成和表征了3个通式为[Co2(PMTA)L4]的新双核钴(II)配合物,其中,PMTA代表均苯四甲酸根四价阴离子,L分别为邻苯二胺(obda)、2-二甲氨基乙胺(Me2en)和3-二甲氨基丙胺(Me2pn).根据元素分析、摩尔电导测定、红外和电子光谱等手段,已推定这些配合物具有均苯四甲酸根桥联的双核钴(II)结构,其中,两个钴(II)离子均处于畸变的八面体配位环境.作者还测定并解析了配合物[Co2(PMTA)(Me2pn)4]的变温(4~300K)磁化率,求得交换积分J=-0.28cm-1.根据实验结果作者认为,在双核钴(II)配合物中的钴(II)离子间存在极弱的反铁磁自旋超交换作用. 相似文献
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N,N’—双(2—氨乙基)草酰胺合铜(Ⅱ)配合物的非等温热分解动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用TG-DTG-DTA热分析技术,研究了N,N’-双(2-氨乙基)草酰胺合酮(Ⅱ)配合物在动态空气气氛中的热行为,用微分法(Achar法)和积分法(Coats-Redfen法)协同处理非等温TG数据,通过对比热分解动力学参数E和InA,提出配合物热分解反应机理,并由动力学补偿效应获得了E与InA的数学表达式。 相似文献
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利用离子色谱法测定中药川附子中的氯、磷和硫 总被引:6,自引:0,他引:6
中药的化学成分包括无机成分和有机成分 .对其无机成分的分析以金属元素分析居多[1~ 3] ,而对非金属元素的分析较少[4,5] .利用离子色谱法[6 ,7] 分析阴离子 ,具有快速、简便、灵敏、选择性好 ,能同时测定多组分的优点 ,在临床及药物分析中得到广泛应用[4,5 ,8] .虽然离子色谱法已用于中药中非金属元素的分析[4,5] ,但对附子中非金属元素的分析未见报道 .我们试验了以Na2 CO3作熔剂 ,干灰化 沸水浸取法处理样品[9] ,Na2 CO3 NaHCO3混合液为淋洗液 ,电导法检测 ,用双柱法同时测定川附子中氯、磷和硫的离子色谱法 ,完善了川附子… 相似文献
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导出了一级反应热谱曲线的t时峰高与t前峰面积之间的关系,以及一级反应速度常数、量热计冷却常数和总峰面积以无量纲参数为变量的数学表达式.还建立了用曲线拟合法求无量纲参数的方法.用这种方法研究了已知反应速度常数的三个反应体系. 相似文献
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在热动力学理论的基础上,导出了简单级数反应的线性拟合法.应用这种方法研究了乙酸乙酯在纯水中、丙酸乙酯在“70%”乙醇-水混合溶剂中、丁酸乙酯在“85%”乙醇-水混合溶剂中皂化反应的热动力学.实验测得的速率常数与文献值相符合. 相似文献
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根据热动力学基本理论,建立了简单级数反应热动力学对比参量方程,提出了一种确定反应速率常数的方法-半寿期法,该法只需要特征时间参量tm及相应的热谱数据便可方便地计算化学反应的半寿期和速率常数,通过几个简单级数反应体系的热动力学研究,验证了半寿期法的正确性。 相似文献
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提出了金属配合物催化对苯二酚(HQ)氧化反应的动力学数学模型,按照文献方法合成了两种不同配体的金属铜配合物,研究了它们在水溶液中以及在阳离子表面活性剂CTAB胶束中催化过氧化氢氧化HQ的反应,研究结果表明,提出的动力学模型具有合理性,胶束微环境对金属铜配合物催化过氧化氢氧化HQ的反应有较大的影响。 相似文献