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121.
122.
从理论上解决了应用于飞行器风洞试验的绳牵引并联机构拉力分布的优化问题。由于绳只能承受拉力,因此机构的运动控制必须实时计算各绳的拉力。以往学者将绳拉力的优化归结为一个线性规划问题并采用迭代法进行求解,而迭代法不仅计算速度慢,且无确定的优化解。为此,建立了基于影响系数的协调方程和能量最优解析方程,使拉力分布的最优解呈显式表示。 相似文献
123.
利用电击法转化玉米胚性愈伤组织获得GUS基因瞬时表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者以成单玉米幼胚经诱导、继代、筛选,获得了可分化的胚性愈伤组织,采用电击转化法,将质粒PBI121导入成单玉米的胚性愈伤组织中,通过组织化学染色法,观察到了GUS基因的瞬时表达,并筛选出对愈伤组织损害轻、GUS表达较强的最适电击条件为:960μF,375V/cm,61ms。 相似文献
124.
提出了一种改进的 PEEC模型 ,它以矢量磁位的积分表达式和洛仑兹规范代替了矢量磁位和标量电位的积分表达式 ,对积分方程进行展开。这样做可以避免复杂介质结构中的电容矩阵提取 ,大大节省了计算时间。同时 ,它以描述系统的改进节点法方程 (MNA)代替了具体的等效电路。这一模型可方便地嵌入更大的系统进行分层次的综合分析中。数值计算的结果与其他文献吻合较好 ,表明该方法有较高的可靠性。 相似文献
125.
成单玉米悬浮细胞系的建立及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
作者利用成单玉米15,18号的幼胚诱导的愈伤组织,系统地研究了愈伤组织的改良、悬浮细胞系的建立及植株再生。结果表明,通过调节2,4-D的浓度、调节盐离子浓度、加入一定浓度的NaCl、添加一定量的KT、GA3、NH4NO3以及采用液体适应培养等改良措施,选择得到了颜色鲜黄、小颗粒状结构、不分泌粘液、生长较迅速和易于悬浮的松脆愈伤组织;在悬浮培养初期,经过高浓度2,4-D的启动,先后建立了5个悬浮细胞 相似文献
126.
针对传统行人检测方法在复杂场景下存在遮挡行人和小尺寸行人检测效果差的问题,提出一种结合语义分割和特征融合的行人检测方法.该方法的网络结构以区域全卷积神经网络为基础框架,根据行人检测任务进行改进.使用深度残差网络提取出多尺度的特征映射图;通过全卷积语义分割网络,得到对应的语义分割图;利用特征融合模块构造出融合特征图;将融... 相似文献
127.
盐生杜氏藻(Dunaliella salina)是世界上最耐盐的一种单细胞真核绿藻,可在含0.1~5.0mol/L NaCl的培养液中正常生长.盐生杜氏藻细胞内的主要调渗物质是甘油,在甘油代谢途径中,3-磷酸甘油脱氢酶是一个关键酶.近年来的研究表明杜氏藻(Dunaliella tertiolecta)细胞质和叶绿体中都存在3-磷酸甘油脱氢酶的同工酶,且叶绿体上的同工酶与渗透调节作用直接相关,为了解D.satina中3-磷酸甘油脱氢酶同工酶的细胞定位和分布,我们通过冰浴超声波破碎和蔗糖密度梯度离心,获得盐生杜氏藻的完整叶绿体,用相差显微镜镜检、酶的活性分析等方法对其完整性作了初步分析。 相似文献
128.
农杆菌介导的杜氏盐藻Dscbr基因转化紫花苜蓿的初步研究 总被引:8,自引:1,他引:7
利用农杆菌介导法进行紫花苜蓿遗传转化研究.将从盐生杜氏藻(Dunaliella samlina)中克隆到的抗逆基因Dscbr(编码一种早期光诱导蛋白)导入紫花苜蓿栽培种“中苜一号”,获得52个转化株系.经过卡那霉素抗性鉴定和PCR分子检测,获得6株阳性苗,PCR阳性率为11.54%.结果表明Dscbr基因已整合到苜蓿的基因组中. 相似文献
129.
盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶在大肠杆菌CPD缺陷株SY2中的功能鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
将盐生杜氏藻(6—4)光裂合酶基因Ds64PHR的编码序列构建到表达载体pET32a中,利用高效转化法将构建好的表达载体转入E.coli.CPD光裂合酶缺陷菌株SY2中,诱导表达(6-4)光裂合酶融合蛋白,对其功能进行验证.在含有Amp的LB平板上涂布相同数量的大肠杆菌,改变紫外照射强度、光照修复时间,统计最终的菌株存活率.经研究发现,在基因水平上,SY2中表达的盐生杜氏藻(6—4)光裂合酶具有修复紫外诱导损伤的功能,光照是修复功能实现的必需条件. 相似文献
130.
针对压电陶瓷输出行程有限和微夹持器末端不易实现平行输出的问题,设计一种具有二级位移放大机构和位移导向机构的微夹持器.基于伪刚体模型推导微夹持器的放大倍率、输入刚度和固有频率的理论模型,并通过有限元分析验证理论模型的正确性.探讨各结构参数对放大倍率和固有频率的影响.基于统一目标函数法,以提高微夹持器的放大倍率和固有频率为... 相似文献