基于ExtJS的富客户端联通分销商管理系统设计

为了提高联通公司分销商业务管理的工作效率,增强信息动态管理,并利用当前最新的软件开发技术赋予系统更好的用户体验,从而为联通公司赢得市场竞争优势,设计了基于Ext JS的富客户端联通分销商管理系统.在业务需求分析基础上,采用B/S架构、SSH框架技术进行业务功能部分的主要设计,采用Ext JS框架技术进行富客户端的主要设计.并且,设计并分析了其中的主要关键技术.     

空间运动对原子系综量子比特的影响

通过推广原子系综集体激发态量子漏损(Quantum Leakage)的概念, 应用原子相干态的方法, 系统地研究了原子质心的空间运动对二能级原子系综集体对称态动力学演化的影响. 在宏观极限下, 分析了原子系综集体态在有限温度时的量子退相干效应. 研究表明, 随着系综中的原子数N → ¥ , 系统的保真度将变得很坏. 因此, 在利用原子系综存贮量子信息的研究中, 量子漏损将是一个不可忽略和回避的问题. 这些研究为原子系综能否作为量子比特应用于量子信息提供了理论上的可行性分析.     

舜皇山脊椎动物多样性及保护对策的初步研究

对舜皇山脊椎动物多样性进行了研究，发现该保护区内有脊椎动物22目51科99种，其中以爬行动物种类最丰富，为3目8科28种，其种数占我国爬行动物总数的7．4％。以鱼类的种数最少，仅3目7科13种，其种类仅占我国鱼类总种数的0．46％。研究表明，物种的多样性与该保护区的植被类型、气候条件及地形地貌有关。加强对保护区的管理及有计划地改造植被是提高保护区内脊椎动物多种多样性的重要途径。     

螺旋藻废液中藻多糖的提取与分离纯化

从螺旋藻废液中提取藻多糖 ,经酶和Sevage脱蛋白 ,SephadexG - 2 5凝胶过滤层析除去全部 (NH4) 2 SO4,再经DEAE -SepharoseFastFlow和SephadexG - 10 0凝胶柱层析分离纯化藻多糖 ,得到两个藻多糖组分PSPⅠ、PSPⅡ ;经高效液相色谱法测定PSPⅠ相对分子量为 130 0 0 ;经完全酸水解研究 ,确定PSPⅠ是由D -葡萄糖、D -甘露糖、D -葡萄糖醛酸组成的多糖。     

基于Petri网的机务工程管理工作流建模

通过采用先进的流程建模技术实现机务工程管理的现代化、科学化已成为非常迫切的任务.本文采用基于petri网的工作流建模技术能够更好的适应由于航空机构改革所带来的机务工程管理信息化的演进与完善.     

庐山石韦中总黄酮的提取工艺研究

优选庐山石韦中总黄酮类化合物的提取工艺，以芦丁为对照品，就微波提取法、碱提酸析法、丙酮提取法、乙醇提取法对庐山石韦中总黄酮类化合物的提取效果进行了比较，并采用正交试验，以提取物中总黄酮得率为指标进行试验．结果表明庐山石韦中总黄酮类化合物的最佳提取工艺为：20倍量的55％乙醇溶液在80℃条件下浸提5h．总黄酮的得率为5．91％。     

铀尾矿胁迫对水稻幼苗POD活性、MDA含量的影响

利用室内培养法研究了铀尾矿对水稻幼苗过氧化物酶(POD)和丙二醛(MDA)的影响。结果表明，在铀尾矿胁迫下，水稻幼苗POD的活性比对照组高，而MDA含量比对照组低。     

一株产纤维素酶细菌的分离鉴定及其酶学特性研究

 采用CMC平板筛选和刚果红染色等方法,从湖南科技大学校园腐烂木芙蓉根部土壤中分离1株产纤维素酶菌株CXB001,经生理生化测试、16S rDNA分子进化树分析,鉴定菌株为Bacillus velezensis。对该菌株的生物特性研究表明,其最适生长温度为37 ℃,在10~50 ℃,pH 5.0 ~11.0中能生长,在pH 6.0~9.0,34~40 ℃,1.5% ~3.5% NaCl 的培养条件下,最适产酶。CXB001所产纤维素酶最适反应温度为50 ℃,最适反应pH为5.0;在20 ℃、pH 5.0~ 7.0具有较好的稳定性。Co ²⁺对纤维素酶具有激活作用,Mg²⁺,Fe²⁺对纤维素酶具有抑制作用。     

湘潭市郊稻田生态系统冬闲期间植物群落的生物量的研究

对湘潭市郊稻田生态系统冬闲期间植物群落的生物量进行了初步研究。结果表明：旱田的平均生物量为127．57g/m^2,水田的平均生物量为72．418g/m^2;同一样点的旱田生物量均大于水田生物量;光能实际利用率低,仅有6．04％－27．37％。     

中国特有极度濒危植物猪血木RAPD反应体系的探索

采用改进的CTAB法提取中国特有极度濒危植物猪血木(Euryodendron excelsum H.T.Chang)嫩叶总DNA,进行RAPD分析。分别研究了模板DNA、引物、dNTPs、Mg2 和Taq DNA聚合酶用量对RAPD PCR扩增反应结果的影响。筛选并建立了适合于猪血木RAPD扩增的反应体系:总体积25μL,其中10×PCR缓冲液(500 mmol/L KCl,100 mmol/L Tris-HCl,1.0%Triton X-100,20 mmol/L MgCl2)2.0μL,引物(1.5μmol/L)0.2μL,dNTPs(10 mmol/L)0.3μL,模板2μL(15 ng),Taq酶0.4μL(0.5 U),水20.1μL。