全文获取类型
收费全文 | 2930篇 |
免费 | 47篇 |
国内免费 | 114篇 |
专业分类
系统科学 | 82篇 |
丛书文集 | 93篇 |
教育与普及 | 150篇 |
理论与方法论 | 32篇 |
现状及发展 | 15篇 |
综合类 | 2719篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 66篇 |
2022年 | 54篇 |
2021年 | 79篇 |
2020年 | 63篇 |
2019年 | 83篇 |
2018年 | 76篇 |
2017年 | 40篇 |
2016年 | 60篇 |
2015年 | 75篇 |
2014年 | 157篇 |
2013年 | 116篇 |
2012年 | 130篇 |
2011年 | 169篇 |
2010年 | 174篇 |
2009年 | 199篇 |
2008年 | 173篇 |
2007年 | 183篇 |
2006年 | 122篇 |
2005年 | 75篇 |
2004年 | 88篇 |
2003年 | 87篇 |
2002年 | 66篇 |
2001年 | 69篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 79篇 |
1997年 | 59篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 46篇 |
1994年 | 39篇 |
1993年 | 34篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 26篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1964年 | 4篇 |
1963年 | 3篇 |
排序方式: 共有3091条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
以救荒野豌豆为材料,研究其对邻体根的响应机制以及根之间的识别方式.结果表明:邻体根存在时,叶、茎、冠、根生物量,根冠比和花数量均没有变化,而繁殖生物量明显增加,表明根的生长与繁殖不存在权衡,也表明救荒野豌豆能够检测到邻体根的存在并做出响应;根之间的识别方式既有直接接触,也有间接的化感作用. 相似文献
82.
采用控制电位电解法,在玻碳电极((GCE)上进行石墨烯(GN)/壳聚糖(CS)修饰膜的电沉积,将制得的膜修饰电极GN/CS/GCE在0.1 mol·L-1的HAc-NaAc电解液(pH=4.2)于-0.5 V(vs.SCE)电位下富集Cu2+,并用差分脉冲溶出伏安法测定.结果表明,该膜修饰电极对Cu2+的富集作用明显强... 相似文献
83.
方爱龙 《杭州师范学院学报(社会科学版)》2011,(2)
北宋摩崖《佛牙赞》,位于杭州玉皇山慈云岭南麓山腰。此地有慈云岭造像,为后晋天福七年(942)吴越国钱弘佐修建资延寺时凿山所造。主龛龛楣呈拱弧形,龛内横列圆雕造像七尊,《佛牙赞》摩崖位于主龛 相似文献
84.
对秦岭地区三期TM影像进行解译,通过建立土地利用转移矩阵和一套数理统计模型对土地利用/土地覆被变化进行分析.结果显示:1990~2007年间,秦岭地区以林草地为主,前期除建设用地增加外,其他用地面积有少量的减少.后期的变化较前期来说更明显,耕地急剧减小,林草地快速增长,建设用地和水域增加,未利用地减少.总体上来说,19... 相似文献
85.
86.
活性污泥基因组DNA快速提取新方法及其指纹分析 总被引:8,自引:1,他引:7
建立了从活性污泥中快速提取基因组DNA的新方法,过程包括粗提与精制两个步骤,简化了繁琐的提取程序,提高了提取效率.用该方法提取的基因组DNA做模板,进行扩增核糖体限制性酶切片断分析(ARDRA)及核糖体基因间区序列分析(RISA),均获得了理想的多态性指纹图谱;采用两对特异性引物(鞘氨醇单胞菌属和氨加氧酶基因)对所提污泥基因组DNA进行扩增,均获得了正确的PCR产物.该方法提取的污泥基因组DNA不但适用于研究污泥系统中菌群多样性分析,而且还可以对特定基因进行跟踪监测。 相似文献
87.
88.
唐媛媛 《合肥学院学报(自然科学版)》2021,38(1):34-39
唐宋之际的儒学转型历来为学界所关注,但学人的研究大多集中于韩愈、李翱等著名学者身上,对宋初时期的"三先生"则一笔带过或较少提及,尤其是石介.生于这一时期的石介一方面继承韩愈等人的道统学说,宣扬儒家圣人之道,推崇《周礼》《春秋》,上接传统儒学;另一方面则在此基础上,对气、性等学说予以发展,启示后世理学,为唐宋之际的儒学转... 相似文献
89.
CRISPR/Cas系统是细菌、古菌抵抗外源DNA或RNA入侵的免疫系统,细菌和古菌通过crRNA和Cas蛋白识别靶标DNA或RNA,并切割这些外源入侵核酸.目前, CRISPR/Cas系统已广泛应用于基因编辑领域,多种Cas蛋白的发现扩宽了CRISPR/Cas编辑基因的范围.如Cas9和Cas12可在基因组上靶向插入或删除DNA序列; Cas13和RCas9可靶向切割RNA.另外,多种Cas衍生工具的开发让CRISPR/Cas系统发挥更多的功能.如基因编辑方面,通过base editor可进行DNA单碱基编辑,通过prime editor可进行DNA单碱基编辑和小片段插入缺失;如基因表达调控方面,通过CRISPRa和CRISPRi可以激活或抑制基因RNA表达.同时, CRISPR/Cas系统还广泛应用于功能基因遗传筛选、基因检测、活体成像、细胞谱系示踪等多个领域.随着CRISPR/Cas基因编辑工具的不断开发,将不断促进科学研究进展,并有望通过CRISPR/Cas介导的基因治疗为患者带来福音. 相似文献
90.
现代企业制度的推进,变国有企业为股份公司形式,直接解决产权不清、政企不分等问题。在规范化的市场经济条件下,国家作为所有者的经营重心将从资产经营转向资本经营,即以股权管理为主:国家作为出资者不再干预法人资产的运营,而是通过股权控制和产权交易实现国有财产保值和增值。国家对国有财产的控制不再以“所有物”的实物形态,而必然采取“资本化”的价值形态。而资本是所有者对投入经营“所有物”的“所有权”,它主要以股权等形式存在。 相似文献