2—羟甲基—4—甲氧基—3，5—二甲基吡啶的合成

以2，3，5－三甲吡啶为原料，经N－氧化，硝化，甲氧基取代，乙酰化，水解五步反应合成2－羟甲基－4－甲氧基－3，5－二甲基吡啶，总收率达69．7％。     

质子泵抑制剂苯并咪唑类衍生物的合成

以巯基苯并咪唑为原料合成了13种新的苯并咪唑类质子泵抑制剂，产物经过^1HNMR,IR和元素分析确定了结构。     

美洛昔康的合成

以糖精钠为原料合成了非甾体消炎镇痛药美洛昔康，工艺简捷，条件温和，原料易得，易于工业生产．     

环丙氟哌酸的新法合成(英文)

本研究设计了以3—氯—4—氟苯胺为起始原料,经步工序合成了环丙氟哌酸的新路线,总收率为17.8％。     

间氟甲苯的改进合成

从间硝基甲苯还原得定量的间甲苯胺, 再经Schiemann反应得间氟甲苯,在该反应氟硼化试剂用氟硼酸钠而不是氟硼酸。     

从工业废钯碳中回收制备氯化钯

报道了利用废钯催化剂,经过王水溶解,甲醛还原,再经灼烧,回收制备氯化钯的方法．具有工艺简单、成本低、总收率高达９８％等优点,产品纯度达９９％．