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331.
研究了空间凸体的Orlicz差分体及其基本性质。受Lutwak定义的Lp差分体和Orlicz加法的启发,将Lp差分体的概念推广到Orlicz空间,定义了对称 Orlicz差分体、不对称Orlicz差分体。在此基础之上,利用支持函数的性质,得到了对称Orlicz差分体及不对称Orlicz差分体的基本性质。
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332.
传统的协同过滤推荐算法主要以评分数据为数据源来计算和反映用户的兴趣偏好和资源相似度,并决定是否对潜在用户进行推荐物品。而忽视了用户、资源本身的特征,用户在不同时间对资源的认识和感兴趣程度是会变的。基于这个问题,本研究对传统算法进行了改进,提出了基于时间加权标签的信息推荐算法。该算法的主要思想是标签可被用户依个人偏好进行资源标注,标签代表用户对资源的兴趣特征,以用户集、时间、标签集及物品资源等 4 个量形成的多维关系,可以计算出用户和资源之间的标签特征向量,计算在不同时间段,用户对资源的偏好以及资源相似度,并且依据用户的历史行为来预测用户的偏好,并进行推荐。实验结果显示本算法有效地提高了推荐的准确性,获得了更好的推荐效果。
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333.
提出一种基于低阶Gaussian-Hermite矩的图像全参考质量评价方法。正交矩在图像处理和模式识别方面有很重要的作用,低阶矩可以从图像的分块中提取重要特征,这些特征通过计算两幅图像间相对矩误差得到,这种差异的大小更能体现出失真图像块相对原始图像块的失真大小,所以能更好的描述图像的质量。利用Gaussian-Hermite矩在一些公开的数据库中对提出的方法进行验证,实验结果和对比表明所提出的方法具有很好的效果。
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334.
建立并优化HRM方法检测AKT1基因的E17K(49G>A)突变,并在85例非小细胞肺癌中应用该法检测AKT1基因的E17K突变.设计、合成针对AKT1基因的E17K突变的引物、探针,优化不对称PCR条件及高分辨率熔解曲线(HRM)基因突变分析方法.对85例非小细胞肺癌标本提取的基因组DNA,应用HRM基因突变分析方法和直接测序的方法检测了AKT1基因的E17K突变情况.经优化后,设计的引物在不对称PCR反应条件下可扩增出良好的条带.检测探针与野生型模板的扩增产物杂交后,其解链温度要高于与突变型产物杂交的解链温度.野生型和突变型的质粒模板所产生的熔解曲线可见显著差异,相应的Tm值相差约 3.5℃.经HRM基因突变分析方法和直接测序法检测,在85例非小细胞肺癌标本检测到1例AKT1基因的E17K位点为杂合突变型,其余均为野生型.本研究建立的对AKT1 E47K突变检测的HRM方法是一种灵敏、准确、快速的方法.另外,本研究仅在非小细胞肺癌患者中发现频率极低的AKT1 E47K突变. 相似文献
335.
钝顶螺旋藻的混合营养分批和流加培养 总被引:1,自引:0,他引:1
在4L小型发酵罐对钝顶螺旋藻混合舂批和流加培养进行研究,在混合营养流加2中获得10.2g/L的最大细胞浓度,在这个浓度分别是混合营养分批的营养的3.8 ,光合自养分批培养的7.2倍,而细胞们率则分别为混合营养分批2的2.8倍,光合自养分批2的4.9倍。 相似文献
336.
对云南TES
电话地球站交叉极化干扰的产生及影响进行了测试分析,得出卫星链路中交叉极化干扰对载噪比的影响程度的分析计算法.并应用于实际系统中. 相似文献
337.
双低频超声辐射对碘化钾溶液碘释放量影响的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用碘释放分析了24kHz,31kHz超声的声化学产率随声强的关系,进而研究了由24kHz与31kHz喇叭型及24kHz喇叭型与31kHz阶梯形变幅轩组成的相向辐射系统的声化学产额。结果表明,双频辐射虽的声化学产额与辐射端面积有关,本文对此现象给出理论解释。 相似文献
338.
339.
超声清洗槽槽底谐频率研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了矩形超声清洗槽槽底自由振动时的谐频率.通过与棒振动方程对比,对槽底振动方程进行恰当分解.在四周固定的边界条件下,推导出其谐频率方程,求出了谐频率的表达式,给出谐频率与槽底长、宽之间的关系 相似文献
340.
利用微分复形计算4维偶中心与3维奇中心Heisenberg李超代数系数取自于1维平凡模的标准上同调.首先,计算这两类Heisenberg李超代数的微分算子;其次,计算这两类Heisenberg李超代数系数取自于1维平凡模的标准上同调.并给出这两类代数标准上同调的基底和维数. 相似文献