全文获取类型
收费全文 | 1513篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 57篇 |
专业分类
系统科学 | 31篇 |
丛书文集 | 69篇 |
教育与普及 | 54篇 |
理论与方法论 | 10篇 |
现状及发展 | 5篇 |
综合类 | 1426篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 16篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 23篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 88篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 74篇 |
2011年 | 74篇 |
2010年 | 74篇 |
2009年 | 91篇 |
2008年 | 74篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 86篇 |
2005年 | 83篇 |
2004年 | 52篇 |
2003年 | 39篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 45篇 |
2000年 | 64篇 |
1999年 | 55篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 35篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 40篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 3篇 |
1965年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1960年 | 2篇 |
1957年 | 4篇 |
1956年 | 3篇 |
排序方式: 共有1595条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂 总被引:1,自引:2,他引:1
基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定. 相似文献
52.
53.
54.
本文报道了双N-氧化吡啶-2-甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成、晶体结构和分子结构。化合物晶体为正交晶系,空间群Pmam;晶胞参数a=0.7145(8)nm,b=1.3716(7)nm,c=2.2527(6)nm,Z=4,结构参数经块矩阵最小二乘法精修后,最终一致性因子R=0.078,Rw=0.071,采用EHMO方法分析了配合物的电子结构和分子轨道,阐明了红外光谱中C=N和N-O振动峰的移动和配合物 相似文献
55.
56.
根据深海采矿输送管道在采矿船牵引下运动,同时受到管道和管内流体重力、浮力和海水阻力作用的情况,采用有限元对输送软管进行了计算分析.从计算结果的比较分析可知:在输送管道下端安装浮体,得到了一种十分理想的采矿系统;海流和海浪对管道上端的结点反力有较大的影响,对管道下端的结点反力和管道的形状影响较小;采矿船运动对管道产生很大的阻力,对管道两端的结点反力和管道形状影响都很大.图8,表1,参9. 相似文献
57.
基于对OPC技术的剖析,结合焦化厂的实际工程,介绍了用VB开发OPC客户端的步骤和关键技术,并将OPC与Intemet结合,实现了网络监控。 相似文献
58.
转基因动物研究进展及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了转基因动物的研究进展,分析了存在的问题,并介绍了其应用价值,最后对其前景予以展望。 相似文献
59.
丁二烯选择性加氢催化剂制备因素研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
FCC等装置所产少量丁二烯对 C4馏分的进一步加工利用有很大妨碍 ,采用选择加氢除去丁二烯是经济可行的办法 ,因此 ,对催化剂的研究具有实用性和必要性 .文中简要介绍了丁二烯选择性加氢催化剂的历史和现状 ,分析了丁二烯催化加氢的反应机理 ,研究了催化剂制备过程中催化剂载体、活性前身物、制备方法、制备条件和后加工过程对催化剂物性和催化加氢反应性能的影响 ,指出 Pd基双金属催化剂是该领域的最新发展趋势 . 相似文献
60.
研究了固相微萃取(SPME)——高效液相色谱(HPLC)联用测定水样中痕量苯并(k)荧蒽的的分析方法。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化,建立了SPME-HPLC联用分析水样中痕量苯并(k)荧蒽的方法,并用于自来水、雨水和纯净水等实际水样的分析。SPME优化的条件为室温、搅拌速度l100r/min、萃取时间30min、甲醇解吸溶剂、解吸时间2min。HPLC的条件为C18反相色谱拄、甲醇流动相、流速为1mL/min、紫外检测器、波长244nm,以峰高为测量信号。方法的线性范围为0—8.00μg/L,检出限为0.014μg/L,相对标准偏差(n=6)为6.7%,回收率为82.0%-104.2%。该方法适合于水样中痕量苯并(k)荧蒽的分析。 相似文献