α-Ala分子限域在螺旋型SWBNNT(10,5)与水复合环

采用量子力学与分子力学相结合的ONIOM(MP2/6-311++G(3-df,3pd): UFF)//ONIOM(B3LYP/6-31+G(d,p): UFF)方法, 研究α-Ala分子在SWBNNT(10,5)与水复合环境下基于氨基作为H转移桥梁的手性转变机制. 结果表明: 手性转变反应有2个通道a和b, 反应通道a以氨基作为H转移桥梁, 反应通道b依次以羰基和氨基作为H转移桥梁, H迁移能以1个或2个H₂O分子为媒介实现; a通道的最高能垒来自H从手性碳向氨基转移的过渡态, 以2个H₂O分子作为H转移媒介时, 高能垒降为126.5 kJ/mol, 远小于单体在a通道的能垒266.1 kJ/mol; b通道的最高能垒来自H从手性碳向羰基转移的过渡态, 以2个H₂O分子作为氢转移媒介时, 高能垒降为155.6 kJ/mol, 远小于单体在b通道的能垒319.9 kJ/mol. 即SWBNNT(10,5)与水复合环境对α-Ala分子的手性转变反应过程具有较好的催化作用.     

N-酰化改性己二胺的固化反应动力学

采用酰基化方法对二胺扩链剂己二胺进行了改性以减缓聚脲的高反应活性带来的问题,并研究了合成反应的动力学方程.以己二胺、冰乙酸为原料,合成了新型位阻型扩链剂二乙酰己二胺,并用凯氏定氮法、红外光谱法和核磁共振氢谱分析确定了合成产物的化学结构.将它和端氨基聚醚、4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯通过2步溶液法合成了新型聚脲,考察了二乙酰己二胺对聚脲凝胶时间的影响,并用傅里叶变换红外光谱仪原位跟踪该反应过程的固化反应动力学.结果表明该体系反应表现为良好的二级动力学关系.     

二乙酰丙酮桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成,EPR谱与热分析

以高氯酸铜、二苯甲酰甲烷、二乙酰丙酮为原料合成了新型固态三元配合物[Cu2(C10H12O4)(C15H11O2)2,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.对配合物测量了室温固体电子顺磁共振谱,定性探讨了配合物的电子结构,得到了其波谱参数(g=2.0892).     

尝试“图式法”“联想法”进行高三英语写作复习

在高三英语写作复习方面尝试以＂话题＂为单位的＂图式＂＂联想式＂复习法,可以帮助学生归纳梳理众多的知识,达到更好的学习效果。     

弱β-Ⅰ-开集和弱β-Ⅰ-连续映射

引入了弱β-Ⅰ-开集和弱β-Ⅰ-连续映射的定义,并讨论弱β-Ⅰ-开集、b-开集、β-开集、pre-开集之间的关系及弱β-Ⅰ-连续映射的一些性质.     

基于指环键盘的无形输入方法的设计

随着穿戴式接收设备的大量涌现,与其对应的各种输入方法也得到广泛研究。针对目前各种输入方法存在的不足,设计了一种用于向接收设备输入信息的指环键盘,并定义了该指环键盘的无形输入方法,并做了详细阐述。通过验证,该指环键盘及其输入方法操作简单、便于携带、功耗低,可在任何环境和任何姿势下实现信息输入,对于穿戴式设备的普及具有重要的意义。     

碘化酞菁钴／LDH组装合成及催化性能研究

本文合成了层状双金属氢氧化物（ＬＤＨ）,并将磺化酞菁钴配合物通过静电引力及分子间的作用力嵌接组装在ＬＤＨ上,制得固载配位催化剂（ＬＤＨＣｏＰｃＴｓ）。以Ｏ２为氧泊,Ｎａ２Ｓ为底物,研究李ＬＤＨＣｏＰｃＴｓ的氧化催化性能,考察了催化体系吸氧速率的动力学影响因素及其作用规律,研究结果ＬＤＨＣｏＰｃＴｓ论下Ｎａ２Ｓ氧化人有不同的速率控制步骤。     

锅炉汽包下降管区域三维有限元应力集中分析

针对亚临界锅炉汽包内插式接管结构,以３００ＭＷ机组锅炉汽包的６７０ｍｍ×１２５ｍｍ下降管接管为例,通过三维有限元计算方法,定量分析了几种不同插式接管的内压应力集中水平．为了减小内插式接管结构内伸段对锅炉水循环的影响,将其头部加工成马鞍形．通过对比分析,得出以下结论：有内伸段的内插式接管结构比平齐内插式接管结构的应力集中水平低得多;有马鞍形内伸段的内插式接管结构不仅能保持上述特点,而且能减小对下降管口区域工质流动的影响,从而保证锅炉的水循环安全     

1

利用改进的MK重正化群方法,讨论了最高温度T=1/a下的Z     

时域反射仪及其在节水农业研究中的应用

文中简要介绍了时域反射仪（ＴＤＲ）及其测定土壤水分的原理、特点和使用技术。根据在室内模拟滴灌土壤水分移动规律和田间微孔地膜渗水性能研究中应用ＴＤＲ测定土壤水分的两个试验,探讨了ＴＤＲ在节水农业研究中应用的优势。