铋的配合物Bi（DTC）_2（NO_3）（H_2O）的合成和光谱及结构研究

报导了Ｂｉ（ＤＴＣ）２（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）配合物合成，并对这个配合物的红外光谱和ＸＲＤ粉末衍射及热稳定性进行研究，提出了可能的结构模型．     

［M_2M＇O_2（OAC）_7（bipy）_2］Cl（1，M＝M＇＝Fe；2，M＝Fe，M＇＝Cr；M＝M＇＝Cr）的电子光谱研究

测定了标题３个化合物乙腈溶液的电子光谱，应用简化为Ｏｈ对称性的配位场理论以解释其ｄ－ｄ跃迁光谱，计算出化合物中有关金属离子的配位场参数，发现四核物中不同结构环境的相同金属离子能敏感地在谱学性质上反映出其差异。     

含多硫基和吡啶配体的四核铜簇合物合成与表征

采用铜粉、硫粉、硫化钾及３－甲基吡啶在常湿、常温下直接合成了标题化合物。它是橙红色晶体，不溶于水反常规有机溶剂。通过元素及热分析、红外光谱、电化学性质以及Ｘ射线结晶学等特征．     

(QuinH)_3[Mo(imnt)_4]的晶体和分子结构

(QuinH)3(Mo(imnt)4)整合物为黑色晶体。式中 Quin=C9H7N,imnt2=该晶体属单斜晶系,空间群为Cc;单胞参数为;a=10.688(16),b=31.545(5).c=14.682(26)A,　=109.28(14)°,分子量M=1047。 =1.50g/cm3,Z=4( =1.489g/cm3)。 在CAD-4四园衍射仪上收集三维衍射强度数据。用M0-Ka射线,以-2扫描方式,在2°< <23°范围内,得到4275个独立衍射点强度,其中1>3 (I)的衍射点为3241个。由强度计算结构振幅时,经过LP因子校正,但未作吸收校正。 结构的测定首先应用Patterson函数和直接法相结合的方法,确定重原子M0和八个次重原子S的坐标,然后通过Fouri…     

偏最小二乘法同时分光光度测定W、Mo、Zr的研究

研究了在４，５－二溴苯基荧光酮（ＤＢＰＦ）－ＣＴＭＡＢ－ＯＰ显色体系中，用偏最小二乘法对痕量Ｗ、Ｍｏ、Ｚｒ进行同时分光光度测定．结果表明，它不仅保持了ＤＢＰＦ的高灵敏度，而且克服了三组份间的干扰，其测定的相对误差小于９％．     

含多硫基S~（2－）_6及3－Mep_y配体的锌配合物性能的研究

标题化合物采用锌粉、硫粉及３－甲基吡啶（３－Ｍｅｐｙ）直接反应而得，是金黄色晶体，不溶于水及ＣＳ２．结晶学参数：三斜晶系，Ｐ１空间群，ｚ＝２，α＝０９２１１（２）ｎｍ，ｂ＝０９８１３（２）ｎｍ，ｃ＝－１１４８４（２）ｎｍ，α＝９７０４（１）°，β＝１０４８５（１）°，γ＝６１９９（１）°，υ＝０８８５９ｎｍ３，元素分析确定化学式为ＺｎＳ６（ＣＨ３Ｃ５Ｈ４Ｎ）２，对标题化合物进行红外光谱，紫外可见光谱归属，同时进行热分析，循环伏安以及萤光性能的研究．结果发现标题化合物具有萤光性能，并在温度大于１２０℃开始分解，３００℃以上全部分解，最后产物为ＺｎＳ     

Mn5(PO3(OH))2(PO4)2(H2O)4的水热合成和晶体结构研究

在水热反应的条件下合成了具有开放骨架结构的Mn5(PO3(OH) ) 2 (PO4) 2 (H2 O) 4,并用单晶X射线衍射方法对其结构进行了测定 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群C2 C,a =1.76 0 5 8(11)nm ,b =0 .9140 5 (4)nm ,c=0 9490 1(4)nm ,β=96 .5 180 (19)° ,V =1.5 1733(13)nm3,Mr =72 8.6 6 ,Z =4,Dc =3.190g·cm- 3 ,μ(MoKα) =4.5 86mm- 1 ,F (0 0 0 ) =142 0 ,R =0 .0 2 0 7,wR =0 .0 6 14.标题化合物由MnO6 八面体和PO4四面体通过共顶点或共棱相连 ,形成具有二维孔道的开放性骨架结构 .     

木质素硝酸降解及其产物的生理活性

采用硝酸降解木质素,并提取出高效植物生长调节物质．进行了化合物鉴定、化学合成研究以及初步的植物生长试验     

顺式(QuinH)_4[Mo_2O_4(NCS)_6]的晶体和分子结构

在不同的温度条件下，我们制得了（ＱｕｉｎＨ）_４［Ｍｏ_２Ｏ_４（ＮＣＳ）_６］的同分异构体（Ⅰ）和（Ⅱ）（此中，（Ｑｕｉｎ）＝喹啉（Ｃ９Ｈ７Ｎ））．（Ⅰ）属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｂ；晶胞参数，ａ＝１０．９９１（１１）Ａ°，ｂ＝２１．３７０（８）Ａ，ｃ＝２０．４３４（６）Ａ°，γ＝９０．０１（５）°；Ｍｒ＝１１２５．０，ｄｍ＝１．５６ｇ／ｃｍ３，Ｚ＝４（ｄｃａｌｃ＝１．５５７ｇ／ｃｍ３）．（Ⅱ）属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｂ，晶胞参数：ａ＝１０．１９Ａ°，ｂ＝１５．２４Ａ°，Ｃ＝１６．３６Ａ°，γ＝１１１．５°Ｍｒ＝１１２５．０，ｄｍ＝１．６０５ｇ／ｃｍ３，Ｚ＝２（ｄｃａｌｃ＝１．５８０ｇ／ｃｍ３）．用ＭｏＫａ射线在Ｅｎｒａｆ　Ｎｏｎｉｕｓ　 ＣＡＤ－４四园衍射仪收集晶体（Ⅰ）的衍射数据．通过三维Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ函数和Ｆｏｕｒｉｅｒ函数合成方法，确定了（Ⅰ）的晶体和分子结构．最后，根据 Ⅰ＞３σ（Ⅰ）的２９５６个独立衍射点的强度数据，用最小二乘法把结构精修到Ｒ＝０．０５７．（Ⅰ）的阴离子［ＭＯ２Ｏ４（ＮＣＳ）６］４－是双氧桥双核结构，由共棱（Ｏｂ－Ｏｂ）的一对扭曲八面体组成．分子具有接近Ｃ２Ｖ的对称性．Ｑｕｉｎ?     

硝基苯衍生物倍频效应的模式识别对应分析

运用模式识别对应分析法，对硝基苯衍生物结构和宏观倍频性能（ＳＨＧ）的关系进行研究．避开了困难的空间群问题，找到了两组在硝基苯衍生物中能预报较高倍频效应晶体的约束关系式